Amiotrofia: causas, tratamiento, prevención, ejercicio

El término "amiotrofia" designa enfermedades complejas, que consiste en varios tipos de pérdida de peso y atrofia muscular.trastornos tróficos de lesiones asociadas tejido muscular de las células madre del cerebro de los nervios espinales y la médula espinal. Como resultado, el volumen y la cantidad de fibras musculares se reducen.

Las fibras musculares se vuelven más delgadas y su contractilidad disminuye. La amiotrofia es una consecuencia de las enfermedades de los sistemas nervioso y muscular. En virtud de esto, se distinguen las amiotrofas neuronales y espinales. La causa de la amiotrofia neural son lesiones de los nervios periféricos, causa lesiones de la médula amiotrofia motoneytronov del tronco cerebral y la médula espinal. Entre

amiotrofia neuronal incluyen amiotrofia neural de la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth y la neuritis hipertrófica Gerin Sotto.

cuadro clínico de la amiotrofia neural de Charcot-Marie.

Neural amiotrofia de Charcot-Marie es más común en mujeres y es una de las enfermedades hereditarias. Se manifiesta en un período de 10 a 20 años, aunque algunos síntomas también pueden ocurrir a una edad más joven, o viceversa, después de 30 años. Los primeros signos de la enfermedad pueden actuar como una debilidad en las piernas, la disfunción extensor largo de los dedos. En el futuro, los pequeños músculos del pie se atrofian, lo que hace que se hunda.

La amiotrofia de Charcot-Marie está acompañada por un llamado "paso de pollo".5-10 años la enfermedad cubre los miembros superiores, que se acompaña de los mismos síntomas. La neuropatía hipertrófica de Jerin-Sott es una enfermedad que ocurre raramente. El cuadro clínico de esta enfermedad es similar a la amiotrofia neuronal de Charcot-Marie. La diferencia es que la neuropatía de Jerin-Sott comienza en la primera infancia. Variedades

médula

amiotrofia Entre amiotrofia espinal incluyen:

1. amiotrofia Werding-Hoffmann,
2. psevdomiopaticheskaya forma progresiva Kugelberg - Welander,
3. amiotrofia Arana -Dyushenna y otras formas raras.

amiotrofia espinal Werding-Hoffmann divide en congénita, principios y formas infantiles tardías de la enfermedad. Incluso durante el desarrollo fetal puede ocurrir dentro o movimientos fetales muy lentas, que pueden ser un signo de amiotrofia congénita. El recién nacido no tiene reflejos tendinosos. No todos los niños pueden sentarse solos y sostener la cabeza. La enfermedad está progresando rápidamente. Eventualmente, hay un resultado fatal debido a la debilidad de los músculos respiratorios. Los síntomas

de forma amiotrofia neonatal manifiesta desde los 6 meses hasta años 1 .la función muscular Motor, primero tener un curso normal del desarrollo, entonces se suspendió, comienza regresión posterior, que se produce como resultado de la parálisis bulbar. Los niños con este diagnóstico sobreviven solo a la adolescencia: 15 años.

Amiotrofia Verdniga Hoffmann tarde forma comienza a emerger a 1,5 - 2 años de vida de un niño. Los primeros signos son la aparición de una marcha incierta, los niños se caracterizan por caídas frecuentes. En el futuro desarrollo de la enfermedad se acompaña de una reducción de los reflejos tendinosos, laxitud articular, desarrollar síndrome bulbar con disfagia. A los 12 años de edad - que la enfermedad progresa, los niños son incapaces de moverse por su propia cuenta, sino que viven a unos 20-30 años.

forma juvenil Kugelberg - Welander parece 4 - 8 años de edad. La etapa inicial de la enfermedad se acompaña de los siguientes síntomas: debilidad general, letargo, debilidad de las extremidades inferiores, las dificultades con subir escaleras. El desarrollo lento de la atrofia muscular tiene la propiedad de enmascarar los depósitos de grasa subcutáneos. La reducción del tono muscular provoca cambios en la marcha. La enfermedad avanza lentamente, la actividad del movimiento persiste durante el tiempo suficiente. Con el tiempo, hay contracciones fasciculares. Las personas con este diagnóstico viven hasta 45 años.amiotrofia tratamiento Tratamiento

amiotrofia

es detener la atrofia del sistema muscular, y en algunos casos incluso el crecimiento de nuevo músculo. Pero una vez que es necesario advertir a todos los familiares del paciente que el tratamiento también debe participar directamente. Después de todo, los procedimientos de tratamiento se llevan a cabo no solo en el hospital sino también en el hogar. Y deben realizarse a diario, preferiblemente sin interrupciones, de lo contrario, todos los esfuerzos invertidos se desperdiciarán.

Aquí hay un régimen de tratamiento aproximado:

• dosis en un patrón específico, de hasta doce meses
• comidas especiales
• fisioterapia y masaje fisioterapia
• ayuda psicológica
• paciente Para los niños que debido a la enfermedad por detrás en el desarrollo psicológico, es la asistencia neuropsicológica.

El tratamiento con medicamentos se divide en tres direcciones interrelacionadas. El primero de ellos es la mejora de la nutrición de los músculos del paciente. Implica vitaminas, aminoácidos, bioestimulantes. La siguiente dirección son aquellas drogas que pueden estimular el crecimiento de la masa muscular. Los medicamentos anabólicos están involucrados. Y la tercera dirección es la protección de las células musculares con antioxidantes. Solo de esta manera la interacción de varios grupos de drogas puede controlarse con amiotrofia. Las dosis, combinaciones de medicamentos se seleccionan individualmente para cada paciente. Depende de la edad, el sexo y la presencia de enfermedades concomitantes.

nutrición también juega un papel importante en el tratamiento de estos pacientes debido a la enfermedad conduce a la pérdida de masa muscular enferma. Por lo tanto, con la ayuda de alimentos, esta pérdida debe llenarse. Esto ayudará a la nutrición de proteínas. Ideal para esto son las mezclas de nutrientes: aminoácidos, en los que se agregan vitaminas y L-carnitina. Pero a veces algunas enfermedades concomitantes impiden la absorción de proteínas. Entonces, primero se trata la causa, por lo que el cuerpo del paciente no toma la proteína.

La fisioterapia y el masaje son necesarios para mejorar el suministro de sangre a los músculos debilitados. Por ejemplo, la fisioterapia elimina la grasa y el tejido cicatricial del tejido muscular. Se forman en el sitio de los músculos muertos. La fisioterapia también ayuda con las contracturas: aquí es cuando la amplitud de los movimientos de la articulación disminuye. En la aplicación del masaje es necesario tener en cuenta las características específicas de la enfermedad, debido a que los métodos convencionales no son adecuados aquí.Cuando el énfasis masaje amiotrofia está en las zonas atenuadas, no elásticas de los músculos del cuerpo.

En la realización de ejercicios de gimnasia debe tener en cuenta las características del cuerpo humano. El hecho de que una persona en caso de fallo de un grupo de músculos en las obras incluyen otros que toman la función parcela enferma. Esto puede conducir a un curso de tratamiento incorrecto. Por lo tanto, al realizar ejercicios gimnásticos, es necesario seleccionar aquellos que puedan trabajar los músculos debilitados de forma aislada.

Algunos pacientes necesitan proporcionar ayuda psicológica. Esto es especialmente cierto para los adultos. En la forma progresiva de la enfermedad, pueden tener pensamientos no deseados. Parece que no sirven para nadie y son una carga. Con los niños, la ayuda psicológica se expresa en el hecho de que se debe ayudar al niño a desarrollarse intelectualmente. No es un secreto que los músculos están involucrados en el desarrollo de las funciones corticales del cerebro. A través de ellos, las señales de entrenamiento se transmiten por escrito, contando y otros. Y los músculos debilitados no pueden proporcionar el flujo correcto de impulsos. Debido a esto, el desarrollo intelectual del niño puede retrasarse con respecto al desarrollo de sus compañeros. Desarrollar ejercicios puede ayudar a reducir este retraso.