Atetosis, como una derrota de las estructuras del sistema nervioso central

La atetosis es una hipercinesia de origen extrapiramidal. Ocupa la posición intermedia entre tales tipos de contracciones musculares involuntarias patológicas como la distonía y la corea. Los rasgos característicos manifestaciones atetosis

atetosis rasgos característicos - un movimiento lento constante en las secciones distales de las extremidades y la cabeza, cara( caras apariencia imaginario, boca urdimbre) o la lengua. Esto es menos común para el tronco o las partes proximales de los brazos y las piernas. El proceso puede incluir todos los grupos musculares: agonistas y antagonistas. Algunos dedos de la mano se pueden doblar, mientras que otros se flexionan. La secuencia de tales movimientos está ausente.

El grado de calambres puede variar, se manifiesta en diferentes grupos musculares. Los movimientos de este tipo son similares a "flotantes" o "parecidos a gusanos".Con la atetosis, las contracciones a menudo ocurren debido a la constante variabilidad del tono muscular( la disminución se alterna con el aumento).Esto se llama "espasmo ondulante".

Los intentos de movimiento activo o excitación intensifican la manifestación de la atetosis y, en un estado de calma y durante el descanso nocturno, se debilita notablemente.

Si los músculos de la boca o la lengua están involucrados en el proceso, el habla se altera. Ocasionalmente, solo uno, un cierto grupo de músculos está involucrado en el proceso.

En qué infracciones se forma la enfermedad

La enfermedad surge como un signo de parálisis subcortical y se encuentra con mayor frecuencia en personas con trastornos en el área del cuerpo estriado. Las causas del desarrollo de la aterosis pueden ser varias lesiones traumáticas o procesos inflamatorios pronunciados. En la infancia, se observa con encefalopatías o encefalitis.

La atetosis unilateral es un síntoma, pero también existe una unidad nosológica autocontenida bien estudiada, como la doble atetosis. Esta patología, así como la hemiathetosis, se produce en el contexto del daño a las estructuras subcorticales. Esporádicamente se encuentra en niños con asfixia prematura o nacida en el parto.

Por lo general, los síntomas de doble atetosis no aumentan y, a la edad de 15 años, se pueden nivelar significativamente; sin embargo, como regla, no se produce una recuperación completa. La teoría del efecto hereditario del desarrollo de la enfermedad aún no se ha demostrado. Con la atención normal, el pronóstico de la esperanza de vida suele ser favorable.

parálisis por doble atetosis no, mal chico tiene la cabeza y el torso, no controla el movimiento de las manos, surgen sus dificultades al tratar de caminar debido a la debilidad muscular. La sensibilidad por lo general no cambia. A veces, la enfermedad se acompaña de diplejía espástica. Los trastornos mentales son raros. Algunos expertos consideran esta desviación como un tipo de parálisis cerebral.

severa doble atetosis clínico puede ir acompañada de retraso mental, convulsiones, deterioro o pérdida de la audición, cambia de signo funciones del cerebelo.

Si un niño es desde hace mucho tiempo capaz de caminar, que ha sido una declaración incorrecta de la parada, las contracciones tónicas de los músculos de la pelvis y la cintura escapular, se convierte en diferentes lados del cuello y el tronco.

Las razones de la ocurrencia de atetosis pueden ser las siguientes:

• Patología congénita de las estructuras subcorticales. En este caso, no hay atetosis en su forma pura, otros trastornos neurológicos e hipercinesias se unen a este síntoma.
• Trauma en el parto. Los cambios distróficos ocurren cuando la parte del tejido cerebral se comprime por un hematoma.
• Efecto tóxico de la bilirrubina en la ictericia nuclear en recién nacidos.
• trazos. En una realización isquémico ocurre partes de extinción del cerebro debido a trastornos de la alimentación, y los actos accidente cerebrovascular hemorrágico de dos maneras - por fondo alterado trofismo y apretando se produce incluso por la formación de hematomas.
• Las causas más raras son ciertas enfermedades cerebrales, por ejemplo, neurosífilis, así como procesos tumorales, efectos tóxicos de drogas o sustancias tóxicas, enfermedades autoinmunes.

atetosis Diagnóstico y terapia para el diagnóstico deben diferenciarse y atetoides neonatos hipercinesia atetosis, que se produce debido a edema cerebral o parálisis cerebral.

movimientos bruscos en ocasiones similares a gusanos pueden ocurrir en los trastornos de las estructuras del tálamo o la corteza parietal, pero están acompañados de cambios profundos en la sensibilidad y aparecer sólo en la ausencia de control visual( cuando el paciente cierra los ojos y en la oscuridad).

Las encuestas para confirmar el diagnóstico son designadas por el médico. El paciente se somete a encefalografía, CT, MRI.

Las posibilidades de corrección de esta condición son bastante limitadas. Muchas drogas tienen más efectos secundarios que un alivio real. Para el tratamiento, a veces se usan sedantes, en casos más severos, tranquilizantes o neurolépticos y anticolinérgicos de acción central.

En algunos estudios, se han confirmado casos de dinámica positiva con levodopa. La ayuda básica consiste en enseñar a los niños a una atención independiente( para formas leves de atetosis) y para impartir habilidades elementales de actividad laboral.

La terapia física, la terapia con vitaminas y la ingesta prolongada de ácido glutámico pueden proporcionar un alivio considerable( especialmente importante en niños con discapacidades intelectuales).Cuando ocurren ataques epilépticos, se usan anticonvulsivos.

En la efectividad de la cirugía estereotáctica, las opiniones de los especialistas están divididas. Algunos consideran que tales tácticas son posibles, pero también hay declaraciones de que el resultado puede hacer más daño que bien. Esto se expresa en el posible desarrollo de trastornos pseudobulbares con cambios en el habla y trastornos de la deglución.

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