¿Qué es la ataxia en los niños, los síntomas y el tratamiento?

La ataxia en los niños se manifiesta en forma de coordinación alterada durante el movimiento o la realización de cualquier acción, y es un síntoma de algunas enfermedades.

¿Por qué está presente la ataxia en un niño?

Normalmente, un niño, así como un adulto, tiene cualquier movimiento de forma automática, sin causar ninguna dificultad. La regulación de tal actividad se lleva a cabo cerebelo, corteza cerebral, los núcleos subcorticales y formaciones de la médula espinal.

Tales formaciones estructurales del cerebelo como las piernas( solo hay tres pares de ellas) se comunican con el resto del sistema nervioso que controla la coordinación. La violación de cualquiera de estas estructuras conduce a la ataxia. La comprobación de la corrección del movimiento proviene de los receptores ubicados en el tejido muscular, las articulaciones y los tendones. De esta manera la información y entra en el cerebelo, y luego a la corteza cerebral, donde se procesa, y el comando es dado en la dirección opuesta a la periferia.

Ataxia puede ocurrir en el caso de que el bebé tiene una anomalía congénita, una predisposición genética, después de un trauma durante el parto, tras la irradiación de una sustancia radiactiva, a la recepción de ciertos fármacos, la inflamación del hígado, parálisis y esclerosis múltiple cerebral, hipotiroidismo, traumáticaslesiones en la cabeza después del nacimiento. Una infección viral transmitida por un niño puede provocar ataxia. A menudo ataxia acompañada de enfermedades tan graves como una hernia o hidropesía del cerebro, absceso del cerebelo. Formas y manifestaciones de la ataxia Ataxia

un niño puede ser estático( la incapacidad para equilibrar al estar de pie) y dinámica( alteraciones de la coordinación motriz).

También hay ataxia:

• Mozzhechkovuyu. Es inestable al pararse o caminar, al caminar inestable, porque un bebé se caracteriza por una ataxia cerebelosa muy espaciada de piernas, cayendo de lado. Hay discontinuidad o canto del habla. A diferencia de la variante sensible, el control de la visión durante los movimientos no ayuda. Cuando las diversas partes del cerebelo se ven afectadas, se observan desviaciones características. Por ejemplo, los hemisferios del cerebelo son responsables del movimiento en las extremidades, y la violación de su operación conduce a un cambio en la coordinación de las manos y los pies. Los niños menores de tres años tienen ataxia cerebelosa aguda varias semanas después de la infección del virus( por ejemplo, varicela).Por lo general, pasa de forma independiente y sin tratamiento especial durante varios meses, pero a veces puede pasar a una forma crónica o recurrente.
• Frontal. El modo de andar de un paciente así, como el de un borracho, se conmueve mucho y con frecuencia entra en el lado de la derrota. Se combina con otros síntomas que se observan en los trastornos corticales: disminución o ausencia del olfato, una violación de la función de la memoria, alucinaciones auditivas.
• Laberinto. Se manifiesta en torpeza al caminar, acompañado de náuseas y, a veces, vómitos, mareos. A menudo hay nistagmo o pérdida de audición. Ocurre cuando el aparato vestibular se ve afectado.
• Sensible. Las formas de llevar a cabo los impulsos nerviosos se ven afectadas. La ataxia es más pronunciada con los ojos cerrados, es decir, cuando no hay control visual del movimiento.
• Psicogénico. Se desarrolla debido a la histeria, la forma de caminar con este tipo de ataxia es caprichosa y puede parecer patinar o caminar con zancos. Los niños son muy raros. La ataxia cerebelosa

en niños menores de un año se determina con dificultad, ya que en este periodo es la aparición de inestabilidad de la marcha, y se explica por este hecho. La torpeza y el temblor se vuelven visibles más tarde, cuando sus compañeros ya se mueven y corren con confianza.

Si los síntomas de la ataxia deben consultarse inmediatamente con un médico para examinarlos y establecer la causa. Este signo puede ser señal de enfermedades lo suficientemente graves, ¡y la menor demora puede provocar graves consecuencias!

¿Qué puede hacer un médico?

Con el fin de identificar la causa de la ataxia, el niño será enviado a investigación.Él debe tener CT y MRI, diagnóstico de ADN( con sospecha de antecedentes familiares), EEG, diagnóstico por ultrasonido. Si es necesario, tome el líquido cefalorraquídeo de la médula espinal mediante punción.

El grado de gravedad de la enfermedad se determina cuando es examinado por un médico experimentado, que luego prueba la coordinación de los movimientos de las extremidades. En niños mayores, la patología se puede identificar de la siguiente manera. Cuando el cerebelo se ve afectado, a menudo se realiza una prueba dedo-nasal. Se le pide al paciente que extienda sus manos y que toque con el dedo índice hacia la punta de la nariz. Esto se hace con los ojos abiertos y cerrados. Cuando la estructura del cerebelo se rompe, el paciente falla, y la mano o la mano entera comienza a temblar a medida que se acerca a la nariz.

Demonstration es también una prueba de Schilder. El paciente extiende sus brazos con los ojos cerrados hacia adelante. Luego, el médico le pide que levante una mano y luego la baja al nivel de la segunda, que se encuentra en posición horizontal. Si hay una violación de la función del cerebelo, la mano caerá más abajo.

El tratamiento es sintomático ataxia en los niños, y las formas congénitas dirige principalmente en el motor y la rehabilitación social, cuya finalidad es enseñar a un niño a adaptarse a una vida normal.

para mejorar la circulación cerebral nombrado nootrópicos, vitaminas del grupo B, masaje y fisioterapia, entrenamiento en el uso de las sesiones de plataforma estabilométricos con un terapeuta del habla en violación de expresión. También es útil en niños con ataxia para aplicar procedimientos de restauración, y con nerviosismo severo se deben administrar sedantes.

Muy a menudo la ataxia en los niños puede pasar independientemente hasta que alcanzan cierta edad. En formas graves y agudas de ataxia, se usan inmunoglobulina intravenosa, tratamiento con corticosteroides, terapia de intercambio de plasma.

En las primeras etapas del desarrollo de este síntoma, las técnicas de fisioterapia son buenas.

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