Enfermedad de Huntington: características del curso y tratamiento de la enfermedad grave
Una de las enfermedades más graves en la actualidad es la enfermedad de Huntington. Esta es una patología hereditaria del cerebro. Se caracteriza por la articulación de trastornos de la psique humana con hiperquinesia coreica.
Esta enfermedad es rara. Según los datos estadísticos, la prevalencia es de aproximadamente un caso por cada diez mil almas de la población.
Enfermedad insidiosa
Extraña e insidiosa, la enfermedad de Huntington afecta tanto a niños pequeños como a personas mayores. Pero con mayor frecuencia las primeras manifestaciones aparecen en un paciente de 28-50 años.
Características de la enfermedad
Durante varios siglos, luminarias médicas han tratado de llegar al fondo de este extraño y bastante terrible defecto genético. Hoy se cree que la base de la enfermedad de Huntington es un aumento en la longitud de un código genético triplete. En este contexto, aparece una proteína patológica en las células nerviosas y se desarrolla. Con el tiempo, el trastorno metabólico progresa dentro de la célula, dando lugar a trastornos bioquímicos en el cerebro humano.
Grupo de riesgo
La enfermedad de Huntington es heredada por niños de padres que son portadores del gen mutado. Los médicos dicen que la enfermedad se transmite por igual a los hijos de hombres y mujeres.
A menudo los primeros signos del corea de Huntington surgen incluso cuando una persona crece y tiene una familia. La edad promedio de los primeros síntomas es de veintiocho a treinta y cinco años. Lo más terrible es que el gen mutado en este momento ya puede "establecerse" en el cuerpo de uno de los hijos del paciente.
En algunos casos, los síntomas de la enfermedad se manifiestan antes, en la adolescencia.
La enfermedad de Huntington a menudo termina en la muerte del paciente. Pero el resultado letal no se produce como resultado de un aumento de los síntomas, sino en el contexto de las anomalías que lo acompañan.
Aproximadamente el veinte por ciento de los pacientes se suicidan. Esto ocurre en el décimo-vigésimo año después de la aparición de los primeros signos de la corea de Huntington.
Características de la manifestación
La enfermedad de Huntington se manifiesta gradualmente. La primera etapa se caracteriza por cambios menores en la personalidad del paciente. Además, las habilidades físicas y las capacidades cognitivas del paciente están sujetas a alguna transformación.
Inicio de la enfermedad de
La corea de Horeignon en la etapa inicial se manifiesta por movimientos desordenados, que el paciente no puede controlar. En las primeras etapas, la corea se manifiesta en la forma:
- Algunos movimientos que no tienen secuencia lógica y terminación.
- Aumento de la ansiedad.
- Desaceleración de los movimientos espasmódicos de los órganos de la visión.
- Fallas de coordinación.
Algunos pacientes se mueven con rapidez, otros, por el contrario, parecen ajenos a algo "inhibido".El habla del paciente pierde su inteligibilidad, y después de perder funciones que implican control muscular, comienza la etapa de hacer muecas. En este contexto, el paciente tiene serias dificultades para tragar y masticar. En relación con el movimiento rápido de los órganos de la visión, una persona comienza a sufrir de insomnio y otros trastornos del sueño.
Trastornos mentales
A medida que la condición patológica progresa, hay una violación del pensamiento abstracto. Gradualmente, el paciente pierde la capacidad de planificar sus acciones. A menudo, se vuelve descuidado, ignora las reglas que trató de cumplir antes. Una evaluación adecuada de las propias acciones también desaparece.
El siguiente paso es reducir la memoria.
En el contexto de una pérdida de memoria patológica, el paciente sufre de: manifestaciones depresivas
- ;Trastorno de pánico
- ;Obsesiones
- .
Una persona se vuelve egocéntrica, súper ansiosa y, a menudo, agresiva. Con el tiempo, tiene problemas con el reconocimiento de sus seres queridos. Dependiendo de las inclinaciones patológicas del paciente, sus vicios se amplifican. La combinación de muecas, agresividad y una tendencia a los actos completamente salvajes y obligó a las personas que vivieron hace siglos a considerar a las personas con la enfermedad de Huntington poseídas por el demonio.
Duración de la enfermedad
Horea Huntington en promedio toma alrededor de quince años. Si los síntomas aparecieron antes de llegar a un hombre de veinticinco años de edad, entonces la patología progresa durante 8 años.
Las convulsiones epilépticas para esta anomalía no son características. En casos raros, ocurren en las primeras etapas.
Durante la 4-5a década, aparecen síntomas de coreoartrosis progresiva, que a menudo se acompaña de intentos de establecer cuentas con la vida.
Durante el curso de la enfermedad, a una persona se le puede asignar un cierto grupo de discapacidades. Esto se debe a trastornos motores y mentales graves.
Diagnóstico y tratamiento
El especialista puede hacer un diagnóstico correcto basado en síntomas específicos que molesten al paciente. Para aclarar el diagnóstico, se le asigna al paciente el paso de CT y MRI.En el transcurso del estudio, el especialista se compromete a diferenciar la enfermedad de Huntington con la enfermedad de Parkinson y Wilson.
No existe un tratamiento específico que facilite el desarrollo de una condición patológica, desafortunadamente, aún no existe. Pero para suprimir la hipercinesia, el médico puede prescribir la administración de neurolépticos.
Cuando la enfermedad se acompaña de un estado depresivo del paciente, se prescriben antidepresivos. Además, al paciente se le prescriben procedimientos psicoterapéuticos.
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