Displasia quística del riñón: por qué se desarrolla y qué tan peligroso es
quística es una violación de la formación de parénquima renal, lo que provoca la aparición de tumores quísticos.
El policísico en recién nacidos y niños mayores se correlaciona con las categorías de los casos clínicos más graves. Los riñones son órganos que implementa el filtrado en el cuerpo humano y salidas del mismo toxinas, sin embargo mal funcionamiento del riñón, provocaron poliquístico puede causar la muerte.
utilizado en los métodos de la medicina moderna de diagnóstico precoz de la enfermedad permite establecer la enfermedad renal antes de la aparición de nacimiento del niño. En este sentido, el tratamiento de la poliquistosis ya diagnosticada puede llevarse a cabo ya en la primera infancia. El grado de daño a los riñones depende del tratamiento desarrollado por el médico: terapia conservadora o intervención quirúrgica.
Si la policitosis no se ha diagnosticado en la infancia temprana, entonces comienza a desarrollarse activamente. En los niños, las neoplasias quísticas en el parénquima pueden ser muy pequeñas, por lo que no causan ningún síntoma. Pero a medida que creces, la cantidad y el tamaño de las neoplasias quísticas aumenta, lo que provoca diversas desviaciones en el estado de salud.
¡Esto es importante!
Si la poliquistosis se encuentra en la familia inmediata de un niño, se requiere un diagnóstico inmediato. Un diagnóstico oportuno en niños permite prevenir el desarrollo de complicaciones graves de la enfermedad.
más comúnmente displasia renal poliquística es un defecto congénito, pero sus primeros síntomas ya se puede producir en el adulto o en la vejez. La mayoría de los pacientes se quejan de una sensación de incomodidad después de veinte años. En medicina, también hay casos donde el funcionamiento normal de los riñones en presencia de quistes persistió hasta la persona de mayor edad. Pero los médicos no pueden predecir el desarrollo de la enfermedad con precisión.
Qué desencadena las razones
desarrollo de la enfermedad para la formación de quistes en el riñón se refieren principalmente a factores genéticos. Los especialistas han descubierto un gen especial que puede causar poliquistosis. Este gen se encuentra en uno de los cromosomas no sexuales, por lo que los niños pueden heredar la enfermedad independientemente de su género.
Polycystic puede manifestarse incluso en la primera infancia. Hay casos de diagnóstico de una enfermedad en recién nacidos, cuando un niño sufre de insuficiencia renal. Casi siempre polkistoz se desarrolla gradualmente, y los primeros signos se pueden encontrar solo después de cuarenta años. A esta edad en el parénquima del riñón humano aparece una gran cantidad de extensiones, llenas de líquido. Se cree que esta condición es provocada por el desarrollo patogénico de la membrana de los túbulos y glomérulos. Los síntomas
activa el desarrollo de la enfermedad renal poliquística correlacionado con un aumento del volumen renal en ambos lados, el desarrollo de dolor. Además de estas complicaciones característicos un poco más tarde de manifiesto, que incluyen sangre en la orina, la formación de cálculos renales, hipertensión, inflamación de los órganos del sistema urinario. La complicación más grave se debe considerar insuficiencia renal, que tiene un curso crónico.
¡Esto es importante! Aumento
renal de tamaño se puede detectar cuando se siente cuando el paciente es un área sensible a la presión en renal se queja de dolor. La causa principal del dolor es el estiramiento del parénquima renal debido al tamaño cada vez mayor del quiste. El dolor se localiza en la parte inferior de la espalda o en el costado.
forma de diagnosticar la enfermedad a partir de la información
la historia del paciente le permite instalar los casos de lesiones poliquísticos en la familia, con sus familiares en la misma línea. Los médicos no siempre logran encontrar cambios renales quísticas, por lo que se da preferencia a la aplicación de los siguientes métodos de diagnóstico: Ultrasonido urografía excretora, tomografía computarizada y la resonancia magnética de los riñones, angiografía, etc. A través de la realización de la urografía intravenosa
revelado un fuerte aumento de tamaño renal bilateral, así como la deformación de las tazas y pelvis renal. La ecografía permite detectar neoplasias quísticas en pacientes mayores. En situaciones dudosas, se organiza una pielografía, una angiografía de los riñones que permite detectar lesiones quísticas.
Para el diagnóstico del nivel de función renal compensatoria, se realizan análisis de orina y estudios bioquímicos de análisis de sangre. Con daño adicional a la pielonefritis, se lleva a cabo un cultivo bacteriológico de la orina. Se ha demostrado que el examen genético de los riñones revela los tipos familiares de la enfermedad.
Se requiere que el riñón policístico se distinga de otras lesiones, a saber, de las formas crónicas de pielonefritis y glomerulonefritis, de un tumor renal.
¿Cómo es el tratamiento de la enfermedad poliquística renal
? El tratamiento más común de la poliquistosis es sintomático, es decir, implica la eliminación de las complicaciones de la enfermedad. Con dolor severo, está indicada la recepción de medicamentos para el dolor, con el establecimiento de una lesión infecciosa será necesario tomar medicamentos antibacterianos.
En el caso de la detección de grandes lesiones quísticas, presionando fuertemente sobre el tejido y causando un deterioro severo de la función renal, se asigna la organización de la operación. La intervención quirúrgica urgente se realiza con hematuria pronunciada y cólico renal fuerte.
¡Esto es importante!
Si uno de los riñones está gravemente dañado, debe retirarse, pero esta operación puede realizarse solo en situaciones en las que el riñón doble puede, al menos parcialmente, completar las funciones del riñón eliminado.
En el diagnóstico de insuficiencia renal, está indicada la diálisis. La recuperación completa es posible solo cuando el paciente es trasplantado a un órgano sano.
¿Te gusta el artículo? Compartir con amigos y conocidos: