Displasia multidística del riñón - lesión intrauterina

La displasia renal es una violación del desarrollo de la embriogénesis, asociada con la evolución retrasada y el desarrollo anormal de las estructuras embrionarias. La formación de tejido cartilaginoso y conectivo es un signo característico que acompaña el comienzo del desarrollo de este tipo de displasia en el cuerpo humano. Todo el riñón, o parte de él, puede verse afectado, y este proceso puede ser unilateral o bilateral. A la displasia quística renal incluyen: displasia de riñón pluricelular hipoplástica, daño renal multiquístico cortical, quiste renal multilocular y riñón multiquístico.

La displasia quística hipoplásica es el 22% de todas las displasias quísticas. Con este tipo de patología, se registra con mayor frecuencia que los riñones se reducen en tamaño y volumen. Los quistes glomerulares se localizan en la zona subcapsular y alcanzan hasta 3-4 mm. Los quistes de tuberculosis ocurren tanto en la corteza cerebral como en la sustancia cerebral. La displasia hipoplásica ocurre con bastante frecuencia en combinación con lesiones del sistema genitourinario, digestivo y cardiovascular.cuadro clínico

de la enfermedad es causada por el desarrollo de la pielonefritis y la insuficiencia renal crónica, el desarrollo de la que depende del grado de daño a los órganos y el número de parénquima almacenado. Cortical

displasia multiquístico - es un defecto nefrótico congénito de tipo "finlandés", en el que no se cambia el tamaño del riñón y su estructura con lóbulos. Se encuentran pequeños quistes glomerulares y tubulares. El flujo de este tipo es dependiente de la hormona, con un pronóstico desfavorable.

La displasia multilocular se caracteriza por la formación focal del quiste, que se localiza en uno de los polos del riñón y tiene una estructura multicámara. Dicho quiste está dividido desde el interior por particiones, y del tejido sano está separado por una cápsula, en la que está ubicado el quiste.

cuadro clínico de esta enfermedad se acompaña de dolor en el abdomen y la espalda baja, así como la violación de la salida de la orina que se produce principalmente debido a la compresión de la pelvis y el uréter quiste.

La displasia renal quística es una anomalía congénita estructural de desarrollo caracterizada por un agrandamiento de un órgano debido a la presencia de un gran tamaño de quistes. El riñón, en el que se diagnosticó el desarrollo de la displasia multiquística, lamentablemente ya no puede realizar todas sus funciones.

Causas del desarrollo de

El desarrollo de la displasia renal se explica por la embriopatía, que puede ser tanto familiar como hereditaria.

Este tipo de patología se forma debido a la ausencia completa de los brotes primordiales del blastema metonefrénico y meso-neural. El tejido metonefroteno contribuye a la producción de orina, con un desarrollo insuficiente de la orina que se acumula en los túbulos y esto contribuye a su estiramiento, formando quistes.

Displasia quística múltiple de los riñones en el feto se forma al final de la vida intrauterina. Se puede decir que en el momento del nacimiento, hay un reemplazo completo de metronfragennaya blastema con numerosos quistes, heterogéneos en forma y tamaño.

Esta patología es un grupo de diferentes tamaños y formas de quistes sin signos de tejido renal. Lohanka con una enfermedad de este tipo está ausente, y el uréter tiene la apariencia de un filamento, la mayoría de las veces subdesarrollado o terminando abruptamente. El número máximo de quistes en un riñón alcanza 12-15 y rara vez excede este número, básicamente depende del tamaño inicial del órgano y del desarrollo general del cuerpo.

El contenido de los quistes es un exudado transparente con un tinte amarillento o una masa gruesa y uniforme. Microscópicamente, el contenido de los quistes muestra una disminución de colesterol, hialina y urea. Muy a menudo hay quistes con paredes calcificadas, esto se refleja bien en la revisión de la radiografía de los riñones. La pierna renal en tales casos es unos pocos vasos delgados.

La capa histológicamente superficial de la pared del quiste consiste en tejido fibrinoso y la capa interna del epitelio cúbico. En la estructura de las paredes de algunos quistes, se encuentran los restos de los tejidos del riñón subdesarrollados.

Cuando solo se ve afectado un riñón, no se observan manifestaciones clínicas. Con mucha frecuencia, esta patología se detecta por accidente, durante el procedimiento de palpación. La falta de capacidad funcional del riñón se confirma con la ayuda de urografía o reograma de radioisótopo.

Características de diagnóstico

Al escanear, el riñón no absorbe radioisótopos. En la cistoscopia, la abertura ureteral en la imagen puede estar ausente o tener un tamaño muy pequeño. Durante el procedimiento de ureterografía, es posible observar una terminación aguda del uréter, que no llega al lugar de su conexión con el riñón patológico, también hay casos en que solo la parte inferior del uréter puede llenarse con contraste. En las imágenes de rayos X, se pueden ver focos redondos de calcificación de las paredes del quiste. Durante la arteriografía, hay una disminución en la arteria y su hipoplasia. La pielografía retrógrada no se realiza debido a la obliteración segmentaria del uréter.

¡Esto es importante! Hasta la fecha, es muy importante diagnosticar correctamente y oportunamente la displasia renal multiquística y la poliquistosis. La multicosis es un daño renal benigno, no progresivo que conlleva un resultado relativamente favorable si el riñón contralateral está sano, y el poliquístico es un daño orgánico grave que conduce a la muerte. El daño multiquiasis unilateral hoy en día no es una enfermedad grave.

Imagen clínica

El curso clínico de la displasia renal multiquística depende de la gravedad y la localización del proceso patológico. A veces, los pacientes se quejan de dolor sordo en el riñón afectado y una violación de la salida de orina debido a la compresión del quiste de la pelvis o el uréter. Además, debido a la presión sobre los órganos digestivos, aparecen los síntomas de su derrota. El análisis revela hematuria transitoria y leucocituria, alto contenido proteico y baja gravedad específica.

La enfermedad a menudo se detecta con infección del tracto urinario, urografía, angiografía, renografía y escaneo renal.

Tratamiento de la enfermedad

El tratamiento de la displasia renal multicéntrica consiste en la eliminación de los síntomas y la posible causa del desarrollo de la patología. Cuando se establece el diagnóstico de insuficiencia renal crónica, se lleva a cabo la hemodiálisis, en el futuro, con un deterioro en el estado general del paciente, se prescribe un trasplante.

Con un tratamiento comenzado a tiempo, el pronóstico es favorable, empeora en la etapa de adherencia a la enfermedad de la hipertensión.

Igualmente ocurre como displasia multiquística del riñón izquierdo del feto, así como también como displasia multifocal del riñón derecho.

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