Síntomas de esclerosis múltiple
esclerosis - es una enfermedad del sistema nervioso central que se caracteriza por múltiples lesiones en la enfermedad autoinmune de etiología desconocida, caracterizada por lesiones de la sustancia blanca del cerebro y la médula espinal( desmielinización) para la participación directa de los linfocitos T y los macrófagos activados. Los factores genéticos juegan un papel importante en el desarrollo de la esclerosis múltiple. Es una enfermedad caracterizada por la destrucción de la capa de mielina es una cubierta protectora externa de los nervios en el sistema nervioso central( el nervio del cerebro, nervio óptico y los nervios de la médula espinal).La capa mielinada consiste principalmente de grasas;Las grasas son un aislamiento para los nervios y conservan la velocidad de llevar a cabo los impulsos nerviosos. Con la esclerosis múltiple, las regiones heterogéneas de la capa de mielina se destruyen y se reemplazan con tejido cicatricial. Este proceso se conoce como esclerosis. Cómo tratar esta enfermedad con remedios caseros.
destrucción ocurre en muchas partes del sistema nervioso central, de la que el nombre de la enfermedad - difusa( o múltiple) esclerosis. La esclerosis interfiere con la conductividad eléctrica, reduciendo o interrumpiendo la transmisión de impulsos nerviosos en las áreas afectadas. Cuando la enfermedad alcanza etapas graves de desarrollo pueden colapsar neuronas cilindros axiales( aksopy) que es irreversible. Los síntomas se intensifican y debilitan repentinamente y varían mucho en diferentes pacientes. Por ejemplo, la esclerosis de los nervios ópticos puede causar deterioro visual y múltiples nervios que controlan los músculos esclerosis pueden conducir a espasticidad, debilidad, espasmos o parálisis. Diferentes síntomas se pueden observar juntos y varían mucho con el tiempo.
conceptos actuales de la patogénesis de la esclerosis múltiple basan en la herencia multifactorial de la enfermedad, lo que implica la participación de varios loci genéticos que predisponen al desarrollo de la enfermedad, y los factores externos. La combinación de tales efectos forma un proceso patológico: inflamación crónica, reacciones autoinmunes y desmielinización. La esclerosis múltiple
está asociado con alelos específicos de genes cadenas variables de moléculas HLA - DR y DQ, que se heredan de embrague. Este haplotipo, designado por la nomenclatura internacional como el DRB1 * 1501, DQA1 * 0102-DQB1 * 0602 corresponde Dw2 haplotipo en la tipificación celular. Estos genes están situados en el cromosoma 6 en pacientes con esclerosis múltiple revelan su 60%, en comparación con 20% en la población general.
También hay pruebas de que la predisposición genética a desarrollar la esclerosis múltiple puede estar asociada con el loci de genes Ar-reconocimiento de receptor de células T, factor de necrosis tumoral, regiones variables de cadena pesada de Ig, así como genes de proteínas de la mielina( proteína básica de la mielina y la mielina oligodendrotsitarnogo glicoproteína), etc.
La causa del inicio de la enfermedad es desconocida;Sin embargo, la investigación actual muestra que la esclerosis múltiple es una enfermedad autoinmune en la cual el sistema inmunitario ataca algunas de sus propias células, tomándolos como un cuerpo extraño. La esclerosis múltiple es rara en niños y personas mayores de 60 años;El primer ataque de la enfermedad generalmente ocurre entre 20 y 50 años.
La esclerosis múltiple tiene dos formas principales. Cuando forma recurrente de la enfermedad, que afecta a alrededor del 70 por ciento de los pacientes, el número de episodios están separados por períodos de estado normal normal o casi. Dichos períodos de bienestar pueden ser cortos o durar meses o años. En algunos casos, la recuperación dura para siempre, pero muchos pacientes desarrollan progresivamente trastornos neurológicos.
Otro tipo de esclerosis múltiple, progresiva crónica, aumenta gradualmente sin períodos de mejoría. Ocasionalmente, el desarrollo de la enfermedad es tan rápido y fuerte que el paciente puede vivir solo unos pocos meses o años. En las mujeres, la enfermedad es más común que en los hombres. La esperanza de vida media después del diagnóstico es de 35 años, pero la destrucción de la capa de mielina puede conducir eventualmente a los daños simultánea a los nervios, músculos y, a veces el cerebro. Sin embargo, en muchas personas, las funciones de estos órganos persisten durante muchos años y pueden llevar una vida normal con terapia de apoyo. El tratamiento está dirigido a reducir la frecuencia y la intensidad de las convulsiones, aliviando las complicaciones neurológicas y brindando apoyo psicológico.
El pronóstico de la vida es en su mayoría favorable.