Tratamiento de esclerodermia con remedios caseros
La esclerodermia sistémica es una enfermedad con múltiples síndromes. Síntomas
: generalmente comienza la esclerodermia sistémica con un síndrome único y adquiere gradualmente las características de una enfermedad multisíndrome. Los primeros síntomas suelen ser artralgia( dolor en una o más articulaciones sin hinchazón o cualquier otro síntoma de artritis), aumento de la excitabilidad, fiebre y pérdida de peso.
¿Qué está pasando? La causa de la enfermedad no se establece con precisión, aunque muchos de los hallazgos indican un virus. Sin embargo, un virus no es suficiente para el inicio de la enfermedad, son necesarios factores de provocación: predisposición hereditaria, cambios neuroendocrinos( trastornos de las glándulas suprarrenales y / o tiroideas), regulación nerviosa alterada. La enfermedad se diagnostica por primera vez o se agrava después de un trauma, infección o vacunación, enfriamiento, vibración y choque, contacto con productos químicos.
Las mujeres contraen esclerodermia sistémica 3 veces más a menudo que los hombres. Se encontró una mayor susceptibilidad a la enfermedad en mujeres de 30 a 40 años, pero ocurre tanto en niños como en ancianos.
La enfermedad se caracteriza por lesiones de la piel, membranas mucosas, músculos, articulaciones, corazón y vasos sanguíneos, pulmones y pleura, riñones y tracto gastrointestinal, sistema nervioso y endocrino.
La lesión cutánea se caracteriza por un edema denso y generalizado que produce un estrechamiento y atrofia de la piel, que recuerda a la piel de las momias. La piel de todo el cuerpo se vuelve densa, como un caparazón. El mayor impacto de la enfermedad en la piel de la cara y las extremidades. Posible pérdida de cabello y calvicie, deformación de las uñas, úlceras y pústulas en los dedos, un cambio en la pigmentación de la piel, en la que se vuelve manchada. A menudo con esta enfermedad, los dientes se caen. Atrofia de los músculos y los tendones, que a menudo conduce a la discapacidad. En la mayoría de los casos se observan artralgias y deformaciones significativas de las articulaciones.
Casi todos los casos tienen daño cardíaco más o menos severo. En este caso, hay dolor en el corazón, dificultad para respirar y una violación del ritmo de los latidos del corazón. Las lesiones de vasos pequeños y vasos de órganos internos producen graves consecuencias: gangrena de dedos, hemorragias, desintegración del tejido pulmonar.
La lesión de los pulmones y la pleura conduce a la neumoesclerosis, que se caracteriza por dificultad para respirar y dificultad en la inspiración profunda, respiración difícil, una disminución en la capacidad vital de los pulmones de 40-60%.La derrota de los riñones se caracteriza con mayor frecuencia por nefritis. A menudo hay una disminución en la sensibilidad de la piel, una violación de la termorregulación y la sudoración. Los pacientes tienen suspicacia, irritabilidad, llanto, insomnio, un fuerte cambio de emociones. Violaciones frecuentes del ciclo menstrual y la menopausia temprana.
En el curso agudo de la esclerodermia sistémica, la enfermedad progresa rápidamente y la muerte ocurre 1-2 años después del inicio de la enfermedad. En la mayoría de los casos, hay un curso crónico de la enfermedad, en el cual la enfermedad dura por años y se disemina lentamente por todo el cuerpo.
¿Qué debería hacer? El tratamiento solo puede ser recetado por un médico. Durante los períodos de exacerbación, el tratamiento en un entorno hospitalario es necesario, el resto del tiempo se realiza de forma ambulatoria, pero durante un tiempo prolongado y constante. Es necesario proporcionar una nutrición adecuada.
La prevención de la esclerodermia sistémica es la identificación y eliminación de los "factores de riesgo".Para aquellos que ya están enfermos, es necesaria la supervisión y el tratamiento del dispensario. El trabajo debe ser seleccionado, no asociado con trabajo físico pesado, contacto con químicos y drogas, metales y fluctuaciones de temperatura.