Η αιμολυτική αναιμία είναι μια σπάνια κληρονομική ασθένεια

Στη συντριπτική πλειονότητα των περιπτώσεων, η αιμολυτική αναιμία είναι κληρονομική ασθένεια, ευτυχώς αρκετά σπάνια.Για παράδειγμα, στην Ευρώπη η συχνότητα μιας τέτοιας αναιμίας ορίζεται ως 1 : 5000.

Δεδομένου αυτού του γεγονότος, αποδεικνύεται ότι οι ασθενείς γνωρίζουν ως επί το πλείστον την ασθένειά τους από τη γέννησή τους.Αλλά πρέπει να θυμόμαστε ότι το ένα τέταρτο των περιπτώσεων, ακόμη και με προσεκτική μελέτη των γονιών του ένα άρρωστο παιδί δεν μπορεί να βρει καμία αλλαγή στην εικόνα του αίματος, έτσι ώστε στην αρχή οι γιατροί δεν δίνουν ένα θετικό οικογενειακό ιστορικό χάνεται, υποψιάζεται άλλες ασθένειες.

Υπάρχει κληρονομική και αποκτηθείσα αναιμία.

εξαγορά, η οποία με τη σειρά της χωρίζεται σε:

• ανοσοποιητικό,
• αυτοάνοση,
• ιδιοπαθής.χαρακτηριστικά

και τα αίτια της ασθένειας

Επίκτητης αιμολυτική αναιμία μπορεί να προκύψει από την κατάποση των δηλητηρίων, μετά από εγκαύματα, η εφαρμογή ορισμένων φαρμάκων, και τη μετάγγιση του αίματος ασύμβατες.

Η αναιμία στα βρέφη αναφέρεται σε ανοσοποιητική αναιμία, η οποία συμβαίνει στην περίπτωση της αντιπαράθεσης Rh με το αίμα της μητέρας.

έχουν αυτοάνοση αναιμία λόγο - λεμφοκυτταρική λευχαιμία, συστημικές ασθένειες, ελονοσία, μόλυνση, σήψη.

Στην ιδιοπαθή αναιμία, οι αιτίες δεν είναι γνωστές.Στην περίπτωση αυτή, μιλούν για πιθανούς παράγοντες που προκαλούν: εγκυμοσύνη και τοκετό, τραύμα, οξείες ιογενείς λοιμώξεις.

Η αιτία της κληρονομικής αναιμίας είναι η γενετική.Τα συμπτώματα της νόσου

Τώρα ας μιλήσουμε για το πιο σημαντικό τμήμα στη δομή της κάθε ασθένειας - για τα συμπτώματα.Εάν δεν λάβετε υπόψη κληρονομική αναιμία, σε όλες τις άλλες περιπτώσεις, πρέπει να αναγνωρίσετε αμέσως τα συμπτώματα της αναιμίας, όπως φαίνεται από την επείγουσα παρέμβαση.Επομένως, πρώτα, θα εξετάσουμε μια κλινική της επίκτητης αναιμίας.

1. Αναιμία σε βρέφη.Μια τέτοια αναιμία μπορεί να συμβεί εάν η μητέρα και το έμβρυο δεν συμπίπτουν με τον παράγοντα Rh ή την ομάδα αίματος.

• Μια σταγόνα είναι η πιο σπάνια μορφή και το μωρό πιο συχνά πεθαίνει στη μήτρα ή στις πρώτες ώρες μετά τον τοκετό.
• Η μέτρια αναιμία χωρίς ίκτερο είναι η πιο ευνοϊκή επιλογή.
• Και η πιο κοινή μορφή είναι η αιμολυτική αναιμία στα παιδιά: εκφράζεται η αναιμία στο αίμα και ο ίκτερος.Αυτή η φόρμα είναι επικίνδυνη επειδή δεν μπορεί να αναγνωριστεί αμέσως.Συχνά, μια τέτοια αναιμία αναπτύσσεται σε λίγες μέρες και τα συμπτώματα εμφανίζονται όταν το επίπεδο της αιμοσφαιρίνης έχει πέσει σε κρίσιμο επίπεδο.

Πιθανόν να απαντήσετε αμέσως στην ακόλουθη ερώτηση: "Ποια είναι η θεραπεία για την αναιμία;" Υπάρχει θεραπεία, έτσι οι νέοι γονείς δεν πρέπει να πανικοβληθούν.Είναι απαραίτητο να κάνετε ένα μωρό μετάγγιση αίματος.Αυτό πρέπει να γίνει την πρώτη ημέρα μετά τη γέννηση, η οποία στην περίπτωση της τρίτης επιλογής είναι αρκετά προβληματική.

Ο θηλασμός ακυρώνεται, οπότε είτε τεχνητός είτε απαραίτητος είναι το γάλα της υγρής νοσοκόμου.

2. Τα συμπτώματα της αυτοάνοσης και ιδιοπαθούς αναιμίας είναι πολύ παρόμοια.Αυτή η αιμολυτική αναιμία μπορεί να εμφανιστεί σε φόντο "πλήρους υγείας".

Συχνά αναπτύσσεται σε αποδυναμωμένους ηλικιωμένους.Οι ασθενείς μπορεί να παραπονεθούν για συμπτώματα που δεν είναι χαρακτηριστικά αναιμίας: αδυναμία, δύσπνοια, πόνος στην πλάτη, καρδιά, αρθρώσεις.Αποδεικνύεται ότι αυτές οι αναιμίες μπορούν να μεταμφιεστούν ως άλλες ασθένειες.Ο ίκτερος δεν μπορεί να είναι καθόλου, οπότε πρέπει να υπάρχει προσοχή για την αναιμία, αν υπάρχει μια κατάλληλη αναμνησία.

3. Το κύριο σύμπτωμα της κληρονομικής αναιμίας είναι ο ίκτερος.Αργότερα, η παραμόρφωση της σπονδυλικής στήλης αναπτύσσεται στα παιδιά, το κρανίο έχει χαρακτηριστικά γνωρίσματα: πλατεία, αλλαγές δαγκώματος, μικρά μάτια στο πρόσωπο.

Όλοι οι τύποι αναιμίας χαρακτηρίζονται από μεγενθυμένη σπλήνα.Και, φυσικά, η διάγνωση δεν μπορεί να γίνει χωρίς λεπτομερή εξέταση αίματος.

Θεραπείες αιμολυτική αναιμία

Έχουμε ήδη μιλήσει λίγο για το τμήμα επεξεργασίας - αναιμίας στα βρέφη.Η ίδια αρχή χρησιμοποιείται για τη θεραπεία άλλων τύπων αναιμίας.Η κύρια μέθοδος είναι η μετάγγιση αίματος, ειδικά κατά την περίοδο της κρίσης.Με την κληρονομική αναιμία κατά την εφηβεία, γίνεται σπληνεκτομή - απομάκρυνση του σπλήνα.Για την πρόληψη κρίσεων, η χορήγηση του φολικού οξέος, το ακετυλοσαλικυλικό οξύ, συνταγογραφείται.Στην περίπτωση αυτοάνοσης αναιμίας, η χορήγηση ορμονών είναι απαραίτητη.

Σε κάθε περίπτωση, με τη διάγνωση της αιμολυτικής αναιμίας, τα παιδιά ζουν, οδηγώντας έναν ενεργό τρόπο ζωής, αν και παρατηρώντας ορισμένους περιορισμούς.Στην περίπτωση της επίκτητης αναιμίας απαιτείται έγκαιρη διάγνωση της νόσου, οπότε η πρόγνωση είναι ευνοϊκή.Επομένως, μην χάσετε χρόνο, ακόμα κι αν σας φαίνεται ότι γνωρίζετε την αιτία των συμπτωμάτων σας.Μόνο ένας γιατρός μπορεί να διαγνώσει και, στη συνέχεια, πραγματοποίησε ένα πλήρες σύνολο πρόσθετων μελετών.