Αναγέννηση των νεφρών του παιδιού, σημεία και αιτίες της νόσου, μέθοδοι θεραπείας

αγενεσία του παιδιού είναι μια πλήρης απουσία ενός ή και των δύο νεφρών.Η ήττα των δύο νεφρών δεν δίνει την ευκαιρία να νεογέννητων για να επιβιώσουν.Αγενεσία ήχου μπορεί να συμβεί αρκετά συχνά - 8% των ασθενειών των νεφρών.Αγενεσία συχνά μπορεί να συνδυαστεί με άλλες ασθένειες του ουροποιογεννητικού συστήματος.Νόσος προσβάλλει τα αγόρια δύο φορές πιο συχνά.

λόγο αγενεσία γίνεται ένα εγκεφαλικό επεισόδιο που αναπτύσσεται στο έμβρυο του ουρητήρα.Έτσι, υπάρχει ένα εμπόδιο για την πλήρη ανάπτυξη του νεφρού και της συσκευής.Τυπικά, αυτή η διαδικασία είναι μονόπλευρη, τουλάχιστον - δύο όψεων.δεξιού νεφρού αγενεσία του παιδιού διαγνωστεί λιγότερο συχνά.

υπόλοιπα υγιή νεφρά λόγω της λειτουργίας των αποζημιώσεων αρχίζει να υπερτροφία και αυξημένη μετά από ένα μήνα της ζωής ενός παιδιού, αλλά η τάση για μια τέτοια διαδικασία μπορεί να ανιχνευθεί στην ανάπτυξη μήτρα του εμβρύου.Κατά τη διεξαγωγή ηχογραφικές έρευνα αυξήθηκε σώμα στη δομή του δεν είναι διαφορετική από το φυσιολογικό σωματικό.Συμπτώματα

παθολογία διάγνωση της νεφρικής αγενεσία μπορεί να παραδοθεί ως αποτέλεσμα της αξονικής τομογραφίας, υπερήχων ή ουρογραφία.Νεφρική αγενεσία σε ένα έμβρυο εκδηλώνεται από το γεγονός ότι αποτελούσε υπερβολικά ευρεία μύτη, τα αυτιά προς τα κάτω και παραμορφωμένα, πρησμένο πρόσωπο, πάρα πολύ έρχονται προς τα εμπρός μετωπιαίους λοβούς, τα μάτια φυτευτεί πολύ μακριά.

Μαζί με νεφρική απλασία συχνά υπερβολικά ισχυρή αναδίπλωση του δέρματος, η παραμόρφωση των ποδιών του παιδιού, εξασθενημένη μέγεθος πνεύμονα και αύξηση του όγκου του στομάχου.

Μονομερής αγενεσία σχεδόν δεν προκαλεί κανένα σύμπτωμα της νόσου, έτσι ώστε να διαγνωστεί τυχαία.Διμερείς βλάβη συμπληρώνεται αύξηση της αρτηριακής πίεσης, συχνή ούρηση, και νεφρική ανεπάρκεια.

Κατά τις πρώτες ημέρες της νόσου ζωής του μωρού μπορεί να επιβληθεί μέσα από την ανάπτυξη της αφυδάτωσης, εμετός, συχνή ούρηση, νεφρική ανεπάρκεια.Μονομερής αγενεσία μορφή

σχετικά συχνή, και γίνεται ο κύριος λόγος για τον σχηματισμό των ελαττωματικών ή πλήρη εξαφάνιση της Νεφρογενούς βλάστημα και εμβρυονικού νεφρού που αποτελείται από volfovyh κινήσεις.

Ποικιλίες παθολογία

1. όψης ήττα για την απουσία ενός νεφρού και του ουρητήρα συντήρησης.Αυτή η δυσμορφία είναι σχετικό με το πρώτο κλινικό τύπο και θεωρείται ένα εκ γενετής πάθηση.Με την ήττα του εμβρύου μονομερή αγενεσία, το υπόλοιπο υγιές νεφρό διαρκεί καθ 'όλη τη λειτουργική του φορτίου και συχνά αυξάνει σε μέγεθος για το λόγο αυτό.Αύξηση του αριθμού των νεφρικών δομικών στοιχείων επιτρέπει μόνο υγιή νεφρά να κάνει τη σωστή δουλειά για δύο φυσιολογικό σωματικό.Ο κίνδυνος εμφάνισης σοβαρών επιπλοκών προκύπτουν κατά την προετοιμασία του υπόλοιπου τραυματισμού υγιές σώμα.
2. όψης ήττα για την απουσία ενός νεφρού και του ουρητήρα απουσία.Αυτή η δυσμορφία εκδηλώνεται ήδη στα πρώτα στάδια των συστημάτων ουροποιητικού οργάνων σχηματισμό εμβρυϊκών.Η κύρια εκδήλωση της νόσου είναι η έλλειψη του στομίου του ουρητήρα.Λόγω ορισμένων διαρθρωτικών χαρακτηριστικών της αγενεσία οι άνδρες του σώματος που μπορεί να συνοδεύεται από έλλειψη ροής, η οποία εμφανίζει το σπερματικό υγρό, και τις παθολογικές μεταβολές των σπερματοδόχων κύστεων.Όλο αυτό προκαλεί πόνο στη βουβωνική χώρα, πόνος στο ιερό οστό, πόνος κατά την εκσπερμάτιση, η οποία μπορεί να οδηγήσει σε σεξουαλική δυσλειτουργία.
3. όψης ήττα της απουσίας και των δύο νεφρών.Αυτό δυσπλασία αναφέρεται στην τρίτη κλινική τύπο.Τα παιδιά που γεννιούνται με αυτό το ελάττωμα, έχουν μικρή ή καμία πιθανότητα επιβίωσης.Αλλά υπάρχουν περιπτώσεις όταν το παιδί αποδείχθηκε ότι ήταν τελειόμηνα και γεννήθηκαν ζωντανά, αν και κατά τις πρώτες ημέρες της ζωής, θανάτου των εκδηλώσεων της νόσου.Στο σημερινό κόσμο της ιατρικής εξελίσσεται συνεχώς, έτσι υπάρχουν τεχνικές δυνατότητες των μεταμοσχεύσεων νεφρού για βρέφη, καθώς και η οργάνωση της αιμοκάθαρσης.Γίνεται σημαντικό για τη διάγνωση των διμερών αγενεσία και να το διακρίνει από άλλες ανωμαλίες του ουροποιητικού συστήματος και των νεφρών.

θεραπευτική διαδικασία και διαγνωστικών

τη διάγνωση της νόσου βασίζεται σε δεδομένα που λαμβάνονται μέσω υπερήχων, που δείχνει την πλήρη έλλειψη μιας πλευράς του νεφρού.

παιδιά με έλλειψη ενός ενιαίου σώματος πρέπει να δοκιμαστεί για να καθοριστεί η πιθανή παρουσία πρόσθετων δυσπλασιών.

Οι ασθενείς παρουσιάζουν κυστοστερογραφία εξαιτίας της υψηλής πιθανότητας εμφάνισης κυστεοουρητικής παλινδρόμησης με την αντίθετη πλευρική βλάβη.Η κυτοσκόπηση

καθιστά δυνατή την ανίχνευση της απουσίας του στομίου της ουρητήρα και της ατροφίας στην αντίστοιχη πλευρά του τριγώνου της ουροδόχου κύστης.

Για την εκτίμηση της μορφο-λειτουργικής κατάστασης ενός υγιούς νεφρού, οργανώνεται απεκκριτική ουρογραφία.

Η επιλογή της θεραπείας του ασθενούς θα εξαρτηθεί από το βαθμό διάσπασης της εργασίας των οργάνων.Πιο συχνά, πραγματοποιείται χειρουργική επέμβαση, δηλαδή μεταμόσχευση νεφρού, αλλά ταυτόχρονα ο ασθενής θα χρειαστεί αντιβιοτική θεραπεία.

Όπως το άρθρο;Μοιραστείτε με φίλους και γνωστούς: