Thrombozytenparameter des Blutes - Ursachen, Symptome und Behandlung. MF.
Blutplättchen( Blutplättchen, Blutplättchen) sind Blutbestandteile, die an der Blutstillung beteiligt sind.
Thrombozyten sind kleine, denukleare Zellen, oval oder rund;ihr Durchmesser beträgt 2-4 Mikron. Vorläufer von Thrombozyten sind Megakaryozyten. In Blutgefäßen können sich Blutplättchen an den Wänden und im Blut befinden. In einem ruhigen Zustand( in der Blutbahn) haben die Plättchen eine scheibenartige Form. Wenn Zellen aktiviert werden, erlangen Plättchen Kugelform und bilden spezielle Auswüchse( Pseudopodien).Mit Hilfe solcher Auswüchse können die Blutplatten zusammenkleben oder an der beschädigten Gefäßwand haften. Thrombozyten haben folgende Fähigkeiten: Aggregation, Adhäsion, Degranulation, Retraktion des Gerinnsels. Auf seiner Oberfläche können Koagulationsfaktoren( Fibrinogen), Antikoagulantien, biologisch aktive Wirkstoffe( Serotonin) und zirkulierende Immunkomplexe tragen. Die Adhäsion und Aggregation von Blutplättchen erlauben Hämostase in kleinen Gefäßen liefern sie im Bereich der Schäden ansammeln, zu der beschädigten Wand haften. Stimulatoren der Thrombozytenaggregation sind Thrombin, Adrenalin, Serotonin, Kollagen. Thrombin verursacht eine Aggregation der Blutplättchen und die Bildung von Pseudopodien. Das Blutplättchen-Pellet enthält, Gerinnungsfaktoren, Enzym Peroxidase, Serotonin, Calciumionen Ca2 +, ADP( Adenosindiphosphat), von-Willebrand-Faktor, Plättchen-Fibrinogen, Thrombozyten-Wachstumsfaktor. Die Retraktion des Blutgerinnsels ist eine Eigenschaft der Blutplättchen, den Thrombus zu straffen und das Serum zu quetschen. Somit Plättchen auf die Gewinde von Fibrin anhaften und trombostenin freisetzen, die auf den Gewinde von Fibrin aus dem letzten kompaktierten resultierenden abgeschieden und verdrillt, um einen primären Thrombus zu bilden. Die Anzahl der Thrombozyten variiert je nach Tageszeit und auch während des ganzen Jahres. Physiologische Abnahme der Thrombozytenspiegel wird während der Menstruation und während der Schwangerschaft festgestellt, und ein Anstieg nach körperlicher Anstrengung.
Maßeinheiten: kcal / μl( x 10 3 Zellen / μl).
Alternative Maßeinheiten: x 109 Zellen / Liter.
Umrechnungsfaktoren: × 109 Zellen / L = × 10 3 Zellen / & mgr; L = Tausend / & mgr; l.
Referenzwerte: 150 - 400 Tausend / μL.Zunehmender
( Thrombozytose):
funktionelle( reaktive) Thrombozytose Zeit - verursacht durch Hämopoese Aktivierung:
- Splenektomie;
- entzündliche Prozesse( systemische entzündliche Erkrankungen, Osteomyelitis, Tuberkulose);
- Anämie unterschiedlicher Genese( nach Blutung, Eisenmangel, hämolytisch);
- Zustand nach der Operation;
- onkologischen Erkrankungen( Krebs, Lymphom);
- physikalische Überspannung;
- akute Blutung oder Hämolyse;
-Tumorthrombozytose:
- myeloproliferative Erkrankungen( myeloische Leukämie);
- idiopathische hämorrhagische Thrombozythämie;
- Erythrämie.
Ebene Abnahme( Thrombozytopenie):
angeborene Thrombozytopenie:
- Syndrom, Wiskott - Aldrich;
- Chediak-Higashi-Syndrom;
- Fanconi-Syndrom;
- Anomalie von Mei - Hegglina;
- Bernard-Soulier-Syndrom( Riesenplättchen).
erworben Thrombozytopenie:
- idiopathische autoimmun-thrombozytopenische Purpura;
- Medikament Thrombozytopenie;
- systemischer Lupus erythematodes;
- Thrombozytopenie im Zusammenhang mit Infektionen( virale und bakterielle Infektionen, Rickettsiose, Malaria, Toxoplasmose);
- Splenomegalie;
- aplastische Anämie und Myelothesis( Ersatz von Knochenmark durch Tumorzellen oder fibröses Gewebe);
- Metastasen von Tumoren im Knochenmark;
- megaloblastische Anämie;
- paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie;
- Evans-Syndrom( autoimmune hämolytische Anämie und Thrombozytopenie);
- DIC-Syndrom( disseminierte intravaskuläre Koagulation);
- massive Bluttransfusion, extrakorporale Zirkulation;
- während der Neugeborenenperiode( Frühgeburt, hämolytische Erkrankung bei Neugeborenen, neonatale autoimmun-thrombozytopenische Purpura);
- kongestive Herzinsuffizienz;
- Fisher-Evans-Syndrom;
- Thrombose der Nierenvenen.