Die hämolytische Anämie ist eine seltene Erbkrankheit

In der überwiegenden Mehrheit der Fälle ist die hämolytische Anämie eine Erbkrankheit, glücklicherweise sehr selten. Zum Beispiel wird in Europa die Häufigkeit einer solchen Anämie als 1 : 5000 definiert.

Angesichts dieser Tatsache stellt sich heraus, dass die Patienten sich meist schon seit ihrer Geburt ihrer Krankheit bewusst sind. Aber es muss daran erinnert werden, dass in einem Viertel der Fälle, selbst bei sorgfältiger Untersuchung, die Eltern eines kranken Kindes keine Veränderungen im Blutbild finden, so dass zuerst die Ärzte, ohne eine Familiengeschichte zu bekommen, verloren gegangen sind, andere Krankheiten verdächtig.

Es gibt erbliche und erworbene Anämie.

erworben, die wiederum unterteilt ist in:

• Immune,
• Autoimmun,
• Idiopathic.

Symptome einer

-Erkrankung Eine erworbene hämolytische Anämie kann als Folge der Einnahme von Giften, nach Verbrennungen, bei bestimmten Drogen und bei der Transfusion von unverträglichem Blut auftreten.

Anämie bei Säuglingen bezieht sich auf Immunanämie, die im Falle von Rh-Konflikt mit dem Blut der Mutter auftritt.

Bei Autoimmunanämie ist die Ursache lymphatische Leukämie, systemische Erkrankungen, Malaria, Infektionen, Sepsis.

Bei idiopathischer Anämie sind die Ursachen nicht bekannt. In diesem Fall sprechen sie über mögliche provozierende Faktoren: Schwangerschaft und Geburt, Trauma, akute Virusinfektionen.

Die Ursache der erblichen Anämie ist die Genetik.

Symptomatologie der Krankheit

Lassen Sie uns nun über den wichtigsten Abschnitt in der Struktur einer Krankheit sprechen - über die Symptome. Wenn Sie die erbliche Anämie nicht berücksichtigen, müssen Sie in allen anderen Fällen sofort die Symptome der Anämie erkennen, wie durch Notfallmaßnahmen gezeigt. Daher werden wir zunächst eine Klinik für erworbene Anämie in Betracht ziehen.

1. Anämie bei Säuglingen. Eine solche Anämie kann auftreten, wenn Mutter und Fötus nicht mit dem Rh-Faktor oder der Blutgruppe übereinstimmen.

• Eine Wassersucht ist die seltenste Form, und das Baby stirbt am häufigsten im Mutterleib oder in den ersten Stunden nach der Geburt.
• Moderate Anämie ohne Gelbsucht ist die günstigste Option.
• Und die häufigste Form ist hämolytische Anämie bei Kindern: Anämie im Blut und Gelbsucht werden ausgedrückt. Diese Form ist gefährlich, weil sie nicht sofort erkannt werden kann. Oft entwickelt sich eine solche Anämie in einigen Tagen und Symptome treten auf, wenn der Hämoglobinspiegel auf ein kritisches Niveau gefallen ist.

Wahrscheinlich sollten Sie sofort die folgende Frage beantworten: "Was ist die Behandlung für Anämie?" Behandlung existiert, so sollten junge Eltern nicht in Panik geraten. Es ist notwendig, ein Baby eine Bluttransfusion zu machen. Dies sollte am ersten Tag nach der Geburt geschehen, was im Fall der dritten Option ziemlich problematisch ist.

Stillen ist abgesagt, also entweder künstlich, oder es ist notwendig, die Milch der Amme zu verwenden.

2. Die Symptome der autoimmunen und idiopathischen Anämie sind sehr ähnlich. Eine solche hämolytische Anämie kann vor dem Hintergrund einer "vollen Gesundheit" auftreten.

Am häufigsten entwickelt es sich bei geschwächten älteren Menschen. Patienten können über Symptome klagen, die für Anämie nicht charakteristisch sind: Schwäche, Dyspnoe, Rückenschmerzen, Herz, Gelenke. Es stellt sich heraus, dass diese Anämien als andere Krankheiten getarnt werden können. Ikterus kann gar nicht sein, daher muss man bei einer angemessenen Anamnese auf Anämie achten.

3. Das Hauptsymptom der hereditären Anämie ist Gelbsucht. Später entwickelt sich bei Kindern die Deformität der Wirbelsäule, der Schädel hat charakteristische Merkmale: Quadrat, Bissveränderungen, kleine Augen im Gesicht.

Alle Arten von Anämie sind durch eine vergrößerte Milz gekennzeichnet. Und natürlich kann die Diagnose nicht ohne einen ausführlichen Bluttest gemacht werden.

Methoden zur Behandlung der hämolytischen Anämie

Wir haben bereits ein wenig über die Behandlung in der Sektion - Anämie bei Säuglingen gesprochen. Das gleiche Prinzip wird für die Behandlung anderer Arten von Anämie verwendet. Die Hauptmethode ist die Bluttransfusion, insbesondere während der Krise. Bei hereditärer Anämie im Jugendalter wird eine Splenektomie durchgeführt - Entfernung der Milz. Zur Vorbeugung von Krisen wird die Verabreichung von Folsäure, Acetylsalicylsäure vorgeschrieben. Im Falle einer Autoimmunanämie ist eine Hormongabe notwendig.

In jedem Fall leben Kinder mit der Diagnose einer hämolytischen Anämie und führen einen aktiven Lebensstil, obwohl sie bestimmte Einschränkungen beachten. Im Falle einer erworbenen Anämie ist eine rechtzeitige Diagnose der Krankheit erforderlich, in welchem ​​Fall die Prognose günstig ist. Also verschwende keine Zeit, selbst wenn es dir scheint, dass du die Ursache deiner Symptome kennst. Nur ein Arzt kann diagnostizieren und dann einen ganzen Komplex von zusätzlichen Studien durchführen.