Nieren Nephropathie, Nieren Nephropathie und ihre Manifestationen

Nephropathie ist eine ganze Gruppe von Krankheiten, die sich in ihren Ursachen und ihrem Verlauf unterscheiden und aus der Verletzung von Stoffwechselprozessen im Körper entstehen. Arten von Nieren-Nephropathie hängen von spezifischen Manifestationen von Läsionen, Beriberi, Hypoxie usw. ab.zur Entwicklung von Krankheiten beitragen.

Mit Nephropathie werden Nierenstrukturen geschädigt und die Nierenarbeit verschlechtert sich. Nephropathie kann primär erblich oder sekundär sein, dh erworben werden.

Als Folge einer fortschreitenden Nephropathie besteht das Risiko, dass eine chronische Form von Nierenversagen auftritt. Was in den ersten Stadien seiner Entwicklung asymptomatisch ist, was besonders gefährlich für den Zustand der menschlichen Gesundheit ist.

Ursachen und Sorten

Nephropathie Aufgrund der Tatsache, dass Nephropathie ist keine Krankheit, sondern vielmehr wird das Ergebnis von anderen Krankheitsprozessen, es gibt viele Gründe für ihre Entwicklung - kontinuierlich die Einnahme von Medikamenten, Vergiftung mit Schwermetallen, die Wirkung auf dem Körper durch Strahlung, Stoffwechselstörungen, Tumorprozesse, die Auswirkungen von Toxinen auf den Körper, Anomalien in der Struktur der Nieren und Harnkanäle.

Austausch oder dismetabolische Nephropathie ist eine Nierenschädigung, die aufgrund von Stoffwechselstörungen auftritt. Diese Pathologie findet sich häufig in der pädiatrischen Praxis, da bei jedem dritten Kind Stoffwechselstörungen des Urins beobachtet werden.

Im Normalzustand wird mit dem Urin eine bestimmte Menge an Salzen aus dem Körper ausgeschieden. Gleichzeitig verliert der Urin seine Transparenz nicht und es sind keine Fremdpartikel darin. Bei einer mikroskopischen Untersuchung von Urin finden sich darin Salzkristalle. In Abhängigkeit von der Konzentration solcher Salze trifft der Arzt eine Entscheidung über das Vorliegen einer solchen Pathologie wie Nierenaustausch-Nephropathie. Wenn

Austausch Nephropathie im Kind konstant bleibt, sowie der Arzt die Tatsache fest, dass die Verwandte von Nierensteinen litten, ist es erforderlich, gewisse präventive und therapeutische Maßnahmen durchzuführen.Übermäßige Zuteilung von Salzen zusammen mit Urin gilt als Risikofaktor für die Bildung von Nierensteinen.

Kalziumoxalat Nephropathie - oft bei Kindern, und ihre Entwicklung kann mit gestörter Stoffwechselprozesse von Kalziumoxalat korreliert werden. Oxalate kommen mit Nahrung in den menschlichen Körper und werden vom Körper selbst synthetisiert.

Die Ursachen der Oxalatbildung sind:

• Hohe Konzentration von Oxalaten in verzehrter Nahrung.
• Darmerkrankungen - Colitis ulcerosa, Darmanastomosen, etc.
• Hohe Produktion von Oxalaten im Körper.

Oxalatnaja die Nephropathie - die multifaktorielle Pathologie. Nach verschiedenen Quellen beträgt der hereditäre Faktor in der Entwicklung der Oxalat-Nephropathie bis zu 75%.Neben der genetischen Veranlagung hängt viel von der Wirkung auf die Ernährung des Körpers, Stresssituationen, Ökologie etc. ab.

Die ersten Anzeichen der Krankheit werden unabhängig vom Alter der Person gebildet und können auch bei Neugeborenen nachgewiesen werden. Häufiger wird die Krankheit in fünf bis sieben Jahren diagnostiziert, wenn Urinkristalle in Oxalaten, einigen Proteinen, roten Blutkörperchen und Leukozyten nachgewiesen werden. Eine Zunahme der entfernten Urindichte wird ebenfalls beobachtet.

Oxalat-Nephropathie, in der Regel keinen Einfluss auf die Gesamtentwicklung von Kindern, aber sie können vegetative Dystonie-Kreislauf markiert werden, Fettleibigkeit, Neigung zu niedrigerem Blutdruck und Kopfschmerzen. Die Periode der Exazerbation der Krankheit geschieht zum Zeitpunkt der Pubertät, das heißt, das Alter von 10 bis zu 14 Jahren infolge der hormonellen Verstöße im Körper des Teenagers.

Progression dieser Pathologie kann die Bildung von Nierensteinen, die Entwicklung des Entzündungsprozesses im Falle der Anheftung einer bakteriellen Infektion hervorrufen.

Phosphat-Nephropathie - tritt häufig in Pathologien auf, die von einer Störung des Metabolismus von Phosphor und Kalzium im Körper begleitet sind. Und der Hauptgrund für die Bildung ist chronische Infektion der Harnwege.

Oft wird Phosphat-Nephropathie von Oxalat-Kalzium begleitet, aber in einer solchen Situation manifestiert sich schwächer.

Harn-Nephropathie - ist eine Verletzung des Austausches von Harnsäure. Für einen Tag im menschlichen Körper produziert bis zu 1000 mg Harnsäure, ein Drittel dieses Volumens wird in den Darm ausgeschieden, wo es durch Bakterien zerstört wird. Der Rest wird in den Nieren gefiltert und zurück absorbiert, und nur etwa 12% des Gesamtvolumens werden zusammen mit dem Urin ausgeschieden.

Die primäre Uratnephropathie ist auf eine erbliche Beeinträchtigung des Harnsäurestoffwechsels zurückzuführen. Secondary

Uratnephropathie als Komplikation einer anderen Pathologien entwickelt, ist es eine Folge der Einnahme bestimmter Medikamente oder eine Fehlfunktion der Nierentubuli oder aufgrund einer Verletzung der physikalisch-chemischen Eigenschaften des Urins. Die Ablagerung von Uratkristallen im Nierengewebe provoziert die Bildung des Entzündungsprozesses und die Verschlechterung der Nieren. Die ersten Symptome der Pathologie manifestieren sich bereits in der frühen Kindheit, aber meistens bemerken Ärzte den latenten Verlauf der Krankheit.

Bei der Durchführung einer allgemeinen Analyse von Urin zeigt es die Anwesenheit einer kleinen Anzahl von roten Blutkörperchen und Protein. Bei einer hohen Harnsäurekonzentration wird der Urin zu einem Ziegelstein.

Störung des Cystinstoffwechsels. Cystin wird als das Produkt von metabolischen Prozessen einer Aminosäure betrachtet, die Methionin genannt wird. Es gibt zwei Hauptgründe für den Anstieg von Cystin-Konzentration im Urin - ein Überschuss in Nierenzellen oder beeinträchtigt Reabsorptionsprozess von Cystin in den Nierentubuli.

Cystin akkumuliert in Zellen aufgrund von genetischen Defekten. Die meisten intrazelluläre Akkumulation von Cystin erfaßt nicht nur die Nieren, sondern auch in Milz, Leber, Knochenmark, Lymphknoten, periphere Blutzellen, in Muskeln und im Nervengewebe und anderen Organen.

Bericht Cystin Reabsorption in den Nierentubuli wird durch erbliche Defekte detektiert Transportprozesse Säuren wie Arginin, Cystin, Ornithin und Lysin durch Zellwände Amino ist.

Wenn die metabolische Nephropathie unabhängig von ihrer Vielfalt voranschreitet. Das zeigt Symptome von Urolithiasis, und im Falle einer Infektion - ein entzündlicher Prozess in den Nieren.

Behandlung und Diagnose von Nephropathie

Der diagnostische Prozess basiert auf der Untersuchung des klinischen Bildes der Krankheit, Labordaten, Ultraschalluntersuchung. Falls erforderlich, werden anspruchsvollere und genauere Methoden der instrumentellen Diagnostik implementiert.

Behandlung wird in einem Krankenhaus durchgeführt und ist in der Durchführung von Maßnahmen, die die Entfernung des Erregers beinhalten, die Umsetzung der symptomatischen Therapie, dh die Wiederherstellung des Blutdruckes, beseitigen Schwellung, Normalisierung der Harnausscheidung und Blut-Homöostase.