Marker für die Bildung und Resorption von Knochengewebe
dynamic „Depot“ von Calcium, Phosphor, Magnesium und anderen Verbindungen, die für die Aufrechterhaltung der Homöostase in Mineralstoffwechsel. Knochen besteht aus drei Komponenten: Zellen, organische Matrix und Mineralstoffe. Der Anteil der Zellen macht nur 3% des Knochenvolumens aus.
Knochengewebe wird von Osteoblasten gebildet. Die Hauptfunktion von Osteoblasten - Synthese von Osteoid( Matrixprotein), die 90-95% von Kollagen besteht, Mucopolysaccharide und geringer Mengen Nekol-lagenovyh Proteine (Osteocalcin, Osteopontin) und anschließend mineralisiert mit Calcium und Phosphat aus dem extrazellulären Fluid. Osteoblasten befinden sich auf der Knochenoberfläche und stehen in engem Kontakt mit dem Osteoid. Sie enthalten alkalische Phosphatase, tragen die Rezeptoren von PTH und Calcitriol und können sich vermehren. Osteoblasten von mineralisiertem organischer Matrix umgeben sind, wird in Osteozyten transformiert( mature, Nonfood-liferiruyuschie-Zellen, die in den Hohlräumen zwischen den Schichten von neu gebildetem Knochen befinden).
Osteoklasten führen Knochenresorption durch. Hervorhebung der Proteolyse-lytischen Enzyme und saure Phosphatase, Osteoklasten verursachen den Abbau von Kollagen, Hydroxyapatit-Abbau und die Ausscheidung von Mineralien in der Matrix. Das neu gebildete leicht mineralisierte Knochengewebe( Osteoid) ist resistent gegen osteoklastische Resorption.
Typ-I-Kollagen ist das Hauptprotein, das zu 90% aus der organischen Knochenmatrix besteht. Es wird als ein Vorläufer-Osteoblasten synthetisiert - Typ-I-Prokollagen, das eine große Molek
lu enthält carboxy- und aminoterminalen Propeptide( N- und C-terminalen Propeptids des Kollagens Typ I) ist. Diese Propeptide werden nach der Freisetzung von Prokollagen aus der Zelle durch spezifische Peptidasen vom Basismolekül getrennt.
Der Anteil an Nicht-Kollagen-Proteinen macht etwa 10% der organischen Knochenmatrix aus. Sie geben der Knochenmatrix eine einzigartige Struktur. Aus der richtige Balance von Matrixproteinen, von denen die Synthese der Osteoblasten-Zelllinie hängt weitgehend Hydroxylapatit abgeschieden.
Knochenmineral Teil besteht aus Hydroxyapatit [Ca10( PO4) 6( OH) 2], amorphem Calciumphosphat, die nicht-kovalent mit den organischen Matrixproteinen assoziiert. Die Orientierung der Kristalle von Hydroxylapatit wird hauptsächlich durch die Orientierung der Kollagenfasern der Matrix bestimmt.
Im Herzen des Skelettsystems des Lebens basiert auf zwei miteinander verbundenen und sich gegenseitig ersetzbar Prozess: Der Prozess der Bildung( Bildung) von neuem Knochen und den Prozess der Zerstörung - die Resorption von alten Knochen. Normalerweise ist die Bildung und Resorption von Knochengewebe( Knochenumbau) ausgeglichen. Osteoklasten resorbiert
kontinuierlich alte Knochen und Osteoblasten neuen Pfad Synthetisieren Osteoid( Matrixprotein) zu bilden, die anschließend mineralisiert mit Calcium und Phosphat aus dem extrazellulären Fluid ist. Diese Komplexe von Zellen, die am lokalen Prozess der Resorption und Knochenbildung beteiligt sind, werden als die hauptsächlichen multizellulären Einheiten der Remodellierung bezeichnet.
Verletzungen in Bereichen des Knochenstoffwechsels sind aufgrund von Änderungen in der Balance zwischen dem Prozess der Bildung und Resorption Prozess in der Vorherrschaft der letzteren, was zu einem Verlust an Knochenmasse führt. Die Intensität und Schwere des Knochenverlustes hängt von der Geschwindigkeit des "Knochenumsatzes" ab. Das Vorherrschen von Knochenbildungsprozessen und seine verstärkte Mineralisierung führen zu einer Zunahme der Knochenmasse und Dichte - Osteosklerose. Um anzuzeigen,
klinische, Labor- und röntgenologischen Manifestationen von Knochenschwund eines Sammelbegriff verwendet - Osteopenie. Die Ursachen des Osteopenie - Osteoporose, Osteomalazie, primärer Hyperparathyreoidismus, multiples Myelom, Mastozytose, renale osteo-Dystrophie.
Eine Zunahme der Masse des Knochengewebes und seiner Dichte wird Osteosklerose genannt. Wenn Osteosklerose Foci-Bildung verstärkte organische Matrix entstehen, die anschließend mineralisiert, was zu Knochenmasse und seine Dichte erhöhen. Osteosklerose tritt normalerweise in den späten Stadien von CRF auf. Durch
Knochenmetabolismus Marker( Marker der Knochenbildung) umfassen Knochen-Isoenzyms der alkalischen Phosphatase, Osteo-Röstgut, C-terminal-Propeptid vom Typ I-Kollagen.
grundlegenden biochemischen Indikatoren in der klinischen Praxis als Kriterien Knochenresorption verwendet werden, umfassen Calciumausscheidung im Urin, N-terminalen Propeptids des Kollagen Typ I, Kollagen-Pyridin-Verbindung.