Wie Anomalien Nieren entwickeln - Spaltung des Beckens der Niere und Harnleiter

Anomalien in der Entwicklung von Nieren- und Ureter-Nieren machen etwa 22% aller Fehlbildungen des Harnsystems aus. In der praktischen Medizin werden alle derartigen Anomalien in die folgenden Gruppen eingeteilt:

1. Quantitative Pathologien - Verdauung des Nierenbeckens, Verdopplung usw.
2. Pathologie der Position von Organen.
3. Pathologie der Organform.
4. Pathologien im Zusammenhang mit Organstruktur. Cleavage

Beckens und Harnleiters

Solche Pathologie bei 0,2% der Patienten beobachtet, leiden an einer Nierenfehlbildungen Bildung und mochevyvedeniya Kanäle. Wenn sich das Harnröhrensystem anomal entwickelt, kann die kongenitale Abwesenheit des Ureters oder Beckens oder die Entwicklung von Nierengewebe provoziert werden. Harnleiter Quellen in einer solchen Situation

blind endende groß Zystenbildung, Onkologie verursacht Bauchorgane. Die Diagnose einer solchen Anomalie wird nach der Organisation der Ausscheidungsurographie durch Abnormalitäten in der Nierenarbeit gestellt.

Mit der Durchführung der Zystoskopie kann der Mund stark punktförmig verengt werden. In Form einer Blinddepression oder blind endend. Die Zystographie ermöglicht es, die festgestellte Abweichung zu bestätigen und das Fehlen der Niere oder deren Degeneration festzustellen.

das Vorhandensein von Schmerzen in der Leistengegend und Ileum, mit Fieber, können chronische Vergiftung Symptome Entfernung des Rohres erfordern.

Verdoppelung der Harnleiter und Nierenbecken

Diese Pathologie oft, manchmal mit einer vollständigen Verdoppelung der Nieren kombiniert, fanden die Mädchen fünfmal häufiger als Jungen. Entwicklung erklärt das Wachstum von zwei der beiden Harnleiter Keime blastema während Verdoppelung oder einen einzelnen Keim Harnleiter zu splitten.

Aufgrund dieser Doppel Harnleiter in die Niere können zwei Mund der Blase haben, was bedeutet, es wird verdoppelt oder geteilt mit einem Mund und einem Stamm, der obere Teil davon kann mit den beiden Becken kombiniert werden - gabeln. Bei der Bildung einer vollen Verdopplung werden die Harnleiter aus dem Becken in die Blase geleitet.

Vor dem Erreichen der Blase kreuzen sich die Harnleiter. Wenn es gegabelt wird, kann die Entwicklung von Komplikationen oft bei Kindern provoziert werden. Zum Beispiel hat die Röhre des unteren Segments eine erhöhte Position ihres Mundes, was die Entwicklung von vesikoureteralem Reflux verursachen kann.

Wenn der Ureter verdoppelt wird, sind keine symptomatischen Manifestationen vorhanden. Daher ist die Anomalie asymptomatisch.

Wenn eine Komplikation mit einer Anomalie einhergeht, sind die Symptome durch Urographie und andere Untersuchungen gekennzeichnet.

Die Triplese des Ureters und des Beckens ist eine sehr seltene Anomalie, bestimmt durch die gleichen Diagnoseverfahren. Bei der Entwicklung von Komplikationen und dem Fehlen von Ergebnissen aus der konservativen Therapie ist eine chirurgische Operation erforderlich, deren Vielfalt vom Grad der Störung des Nierensegments abhängt.

Nach den Indikationen kann der Arzt einen endoskopischen Eingriff oder die Einführung von Kollagensubstanzen in die Submukosalhöhle verschreiben.

Hypoplasie Hypoplasie im Harnleiter wird oft mit Nierenhypoplasie oder ihrer Hälfte kombiniert und bei Kindern schon in jungen Jahren - mit neuromuskulären Dysplasie, Hydronephrose, Harnleiter-Reflux. Manchmal wird die Pfeife teilweise ausgelöscht, aber meistens ganz. Bei der morphologischen Untersuchung seiner Wände zeigt sich die Entwicklung der glatten Muskelzellen in unvollständiger Weise. Manchmal wird die Entwicklung bei Ausscheidungsurographie und Zystographie diagnostiziert.

Chirurgische Intervention beinhaltet die Entfernung eines Teils der Röhre mit der Anwendung von Anastomose. In der postoperativen Phase erfordert die Organisation von komplexer Therapie - Hormonbehandlung sollte die Wiederherstellungsprozesse von glatten Muskelzellen erhöhen.

UDT-Ventile

Diese Anomalie manifestiert sich in einer anatomischen Formation, die aus zwei Schichten lamellarer Struktur besteht. Manchmal besteht die Klappe aus allen Schichten des Harnleiters. Bei Neugeborenen beeinträchtigt diese Anomalie nicht die Retention von Urin.

Diese Krankheit ist relativ selten und in der Organisation von Ausscheidungsurographie oder retrograden ureteropyelography diagnostiziert. Die Behandlung der Pathologie besteht in der Durchführung der operativen Intervention - der Endoskopie oder ureteroanamastosa. Vom Arzt während der Operation erfordert besondere Sorgfalt und Sorgfalt.