Hohe Bilirubin bei Neugeborenen ist die Norm

Nach der Geburt des Babys sehen sich viele Eltern mit einer Diagnose konfrontiert - einer Gelbsucht, die ihnen von den Ärzten als Urteil mitgeteilt wird. In der Tat, wenn dies kein pathologisches Phänomen ist, dann gibt es nichts zu fürchten, aber um Ihre Ängste zu mäßigen, werden wir uns eingehender mit dem Thema beschäftigen.

Was ist das?

Ärzte möchten nicht lange über Diagnosen diskutieren und den Eltern die Besonderheiten von Krankheiten erklären, wenn ein Ikterus erscheint, dann sagen Sie einfach, dass das Baby Bilirubin erhöht hat.

Das erste charakteristische Merkmal, das von einer Mutter nicht übersehen werden kann, ist die vergilbte Haut, dann das Weiße der Augen. Für Neugeborene kann dies ein völlig normaler physiologischer Zustand sein, der durch die Zerstörung der Proteinkomponente des Blutes verursacht wird.

Die Bilirubin-Komponente selbst weist einen charakteristischen Gelbstich auf, so dass sie, wenn sie sich in großen Mengen im Körper ansammelt, auf der Haut und den Augäpfeln hervorragt, woraus sich ein völlig abnormaler und ungesunder Farbton ergibt.

Im normalen Verlauf physiologischer Prozesse wird Bilirubin bei Neugeborenen durch die Einwirkung von Enzymen auf die Leber ausgeschieden, deren Entwicklung von der Leber gesteuert wird. Er verlässt unseren Körper mit Urin oder Fäkalien, teilweise wird er bereits in transformierter Form in das Blut aufgenommen. Wie wir sehen, ist dieses Pigment immer im Körper, nur in zulässigen Mengen, wenn sie die Norm überschreiten, fangen Ärzte an, Alarm zu schlagen.

Was ist die Norm für Neugeborene?

Es ist unmöglich, die Ergebnisse eines Neugeborenen mit einer erwachsenen Person zu vergleichen, weil sie dieses Pigment im Körper während des ersten Lebensmonats immer in einem erhöhten Zustand haben, aber hier gibt es Grenzen.

In den ersten drei Lebenstagen beträgt die Norm für Bilirubin bei Neugeborenen 60 μmol / l. Dann gibt es ein hohes Wachstum der Komponente im Blut, quantitativ sind es 205 pro Liter oder 170 μmol pro Liter Blut. In diesem Fall machen Ärzte keinen Alarm und halten ein erhöhtes Bilirubin bei Neugeborenen für die Norm.

Wenn der Säugling in den Monat übergeht, sollte der Bilirubinspiegel auf das Niveau von maximal 20,5 μmol / l fallen.

Der Grund für solche plötzlichen Unterschiede

Der Hauptgrund für diesen Unterschied ist, dass der Körper des Kindes noch nicht vollständig entwickelt ist, so dass er als Erwachsener nicht vollständig mit der äußeren Erscheinung des Pigments zurechtkommen kann. Erythrozyten sind die Hauptlieferanten von Sauerstoff in der Mutter zum Baby, sie sind mit fetalem Hämoglobin gesättigt.

Nach der Geburt beginnt dieses Element aktiv zu kollabieren, weil es nicht mehr benötigt wird, und das Reinigungssystem des Babys ist noch nicht bereit, mit solchen Volumina fertig zu werden, und hier kommt das Gelee.

Arten von Bilirubin

Im menschlichen Körper gibt es zwei Arten von Bilirubin:

• indirekt;
• gerade.

Anders als das direkte, das sich in Wasser auflöst und leicht verlässt, bezieht sich das Produkt der Zerstörung von Hämoglobin Fetus auf ein indirektes Pigment, das sich nicht auflöst und sich im Inneren abzusetzen beginnt.

Der Organismus muss eine ganze chemische Reaktion im Inneren erzeugen, um die Umwandlung von indirektem Bilirubin in löslich zu machen und dann nur um es zurückzuziehen, so dass es nicht schadet.

Zum Zeitpunkt des Bluttests wird das Gesamtverhältnis genommen, das heißt, die Gesamtzusammensetzung wird bestimmt, die als Prozentsatz dieser beiden Komponenten dargestellt wird. Bei der Norm sollte das Verhältnis 3 Teile indirekt zu vier Teilen des Direktpigments betragen.

Wann nehmen sie das erste Blut?

Das erste Blut eines Neugeborenen wird sofort aus der Nabelschnur entnommen. Es ist notwendig für den Arzt zu wissen, welche Ebene des Elements im Körper enthalten ist. Nach der Analyse werden dort drei Punkte oder Indikatoren angezeigt:

• Indirekt. Es sollte mindestens 75% angezeigt werden, es gilt als die Norm.
• direkt. Nicht mehr als 25% für die Einhaltung.
• Allgemein. Dies ist die Summe der Konzentration der beiden anderen Indikatoren.

Mit einem erhöhten Niveau des ersten und zweiten Index diagnostiziert der Arzt Gelbsucht, die physiologisch oder pathologisch sein kann, was eine Gefahr für das Baby darstellt.

Physiologische Gelbsucht

Physiologische Gelbsucht - die Diagnose ist absolut nicht gefährlich. Ihre tausend Kinder trifft er mit siebzig. Die ersten Anzeichen einer Mutter können innerhalb von vier Tagen nach der Geburt zu sehen. Die Hauptursachen für das Problem können Frühgeburtlichkeit, Sauerstoffmangel während der fetalen Schwangerschaft, Asphyxie, Mum-Krankheit sein.

In seltenen Fällen können Zeichen erst nach einer Woche auftreten und in der Regel leiden Frühgeborene. In diesem Fall ist die Ursache für das Problem Milch der Mutter, die eine große Anzahl von Hormonen enthält, die die Entfernung von Pigment aus dem Körper verhindern.

Pathologische Gelbsucht

Dies ist eine ernste Diagnose für ein Kind, das dringend medizinische Hilfe benötigt. Die Hauptursachen für das Auftreten sind: Rh-Konflikt, Blut von Mutter und Kind sind inkompatibel.

Wenn während der Schwangerschaft solche Probleme nach der Entbindung auftreten, kann das Kind folgendes erleben:

• Darmverschluss.
• Kleine Blutungen.
• Lebererkrankung in infektiöser Form.
• Genetische Zerstörung von Erythrozyten.

Wenn Sie nach drei Wochen ein konstant hohes Bilirubin und eine Verfärbung des Stuhls, eine intensive Färbung im Urin beobachten, deutet dies auf ernsthafte Probleme mit dem Abfluss der Gallenflüssigkeit hin.

Als hohe Ziffern sind gefährlich?

Die Hauptgefahr für hohe Bilirubinspiegel im Blut besteht in der Penetration in das Nervensystem. In diesem Fall sprechen wir über das Gift, das es zerstört. Deshalb wird direkt nach der Geburt des Babys der erste Bluttest durchgeführt, der obligatorisch ist.

Wenn das Pigment in das Nervensystem eingedrungen ist, wird die Diagnose Enzephalopathie gestellt. Dies ist ein ernsthafter Zustand, der bereits in den ersten 24 Stunden nach der Geburt auftritt. Die Hauptsymptome dieser Erkrankung sind folgende:

• Vergrößerte Milz und Leber.
• Das Kind lutscht nicht gut.
• Das Kind schläft immer.
• Niedriger Blutdruck.
• Seltene Krämpfe oder Unruhe der Extremitäten.

Wenn diese Pathologie in den ersten sechs Lebensmonaten nicht geheilt wird, können in der Zukunft Hörprobleme auftreten, was bedeutet, dass die Entwicklung des Kindes langsam verläuft. In einigen, besonders schweren Fällen, lähmen Babys.

Als behandeln?

Die Behandlung wird nur im Krankenhaus und nur mit speziellen Lampen durchgeführt. In der Medizin wird dies Phototherapie genannt.

Durch die Einwirkung der Strahlung wird das indirekte Pigment in ein solches umgewandelt, das sich in der Flüssigkeit auflösen und selbst aus dem Körper ausgeschieden werden kann. Nach jedem Eingriff verlassen die transformierten Komponenten nach 12 Stunden erfolgreich den Körper des Kindes.

Diese Therapie hat jedoch keine schwerwiegenden Nebenwirkungen, sondern Nebenwirkungen in Form von Durchfall oder Hautschuppen.

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