Mycoplasmose Symptome
Mycoplasmose - sind infektiöse Krankheiten, die durch Mycoplasma verursachte, durch Polymorphismus der klinischen Manifestationen charakterisiert, vor allem die der Atemwege, des Urogenitaltraktes und des zentralen Nervensystems.
Ätiologie. Mycoplasmen die kleinsten frei lebenden Prokaryoten sind, sind in der Lage autonomes Wachstum und Reproduktion, eine Zwischenstellung zwischen Viren, Rickettsien, Bakterien und Protozoen besetzen. Sie sind Mycoplasmatacae Familie, die 2 Arten umfasst - Ureaplasma und Mycoplasma. Mycoplasmen sind kleine gramnegative Mikroorganismen polymorphe Größen von 0,1 bis 10 Mikrometern, enthalten RNA und DNA beweglich.
Einzigartige Eigenschaften sind Mycoplasmen Zellwände fehlen( anstatt eine dreischichtige Membran) für die kleinste Prokaryoten Genomgröße( 500-1000 MD), was das Vorhandensein einer minimalen Menge an Organellen, Membran Parasitismus. Die letztere Eigenschaft ist aufgrund der Unfähigkeit von Mykoplasmen synthetisiert Cholesterin, was sie bewirkt, dass das Kunststoffmaterial der Wirtszelle verwenden. Bindung an der Zelloberfläche tritt aufgrund aktinopodobnogo-Adhäsin-Protein. Mögliches Eindringen in die Zellen von Mycoplasma -. In alveolocytes, Phagozyten und anderen Krankheitserregern in der Lage ist langfristige Persistenz im menschlichen Körper. Mycoplasma Pathogenitätsfaktoren isoliert - Hämolysin-Neurotoxin und Wasserstoffperoxid, U. uralyticum - Enzym Urease, das Harnstoff in Ammoniak spaltet. Pathogene besitzt immunsuppressive Aktivität, die virale Replikation in einer Zelle( HIV, und onkogenen Viren etc.) stimuliert. Die Hauptzielzellen sind respiratorischen Epithels und Urogenitaltrakt, die Mundhöhle, alveolocytes, Phagozyten, Endothelzellen von Kapillaren und andere.
16 humanpathogene Mycoplasma-Spezies..pneumoniae ist der Erreger von respiratorischen Mykoplasmose, U. urealyticum, M. hominis und M. genitalium - Erkrankungen des Urogenitaltraktes, M. incognitis - generali Mykoplasmose, M. orale und M. salivamm - Periodontitis, Pulpitis, Stomatitis, Osteomyelitis, M. artritidis und MFermentas - Arthritis. Mykoplasmen
instabil in der Umgebung werden durch die Wirkung von niedrigen und hohen Temperaturen getötet, pH, Beschallung ändern, UFO, Standard-Desinfektions- und Reinigungsmittel. Empfindlich gegenüber Makroliden, Tetracyclinen, Fluorchinolonen, sind resistent gegenüber Penicillin und andere( 3-Lactame, Cephalosporine, Carbapeneme, Sulfonamide.
Epidemiology. Mycoplasmen 4-6 in ätiologischer Struktur von akuten respiratorischen Infektionen einnehmen. Sie sind die Erreger von 5-30% der akuten Infektionen der Atemwege und Lungenentzündung 6-25%( während der Epidemie Anstieg von - 30 bis 60%).
Quelle sind symptomatischen Patienten und subklinische mikopdazmoza Isolierung von Mycoplasma Rekonvaleszenten weiter.mehr Wochen
Transduction -. . Luft, sexuelle und vertikal die niedrigen Mykoplasmen Stabilität in der Umwelt Luftpfad Da nur in engen Kontakt realisiert wird, so Krankheit in Familien aufgenommen Herd von geschlossenen und halb Kollektiv( Vorschul- undSchuleinrichtungen, Wohnheime, Kasernen, etc.).
für Atem Mycoplasmosis ist typisch Herbst-Winter-Frühling. Epidemische Ups werden alle 4-8 Jahre beobachtet.in Schüler( 11-15 Jahre) und junge Erwachsene häufiger. Postinfektiöse Immunität dauert 5-10 Jahre, so kann es zu Rezidiven sein.
Pathogenese. in der Pathogenese von Mycoplasmosis unterscheidet mehrere Stufen.
1. Einführung und Multiplikation im Eingangstor. Eingangstor für.pneumoniae ist die Schleimhaut der Atemwege, der in U. urealiticum, M. hominis und M. genitalium - mucosa des Urogenitaltrakts, für M. orale und M. salivarum - Mundschleimhaut. Anstelle des Eingangstor ist es Vermehrung von Krankheitserregern auf der Oberfläche von Zellen und in sie.
2. Verbreitung. Als Folge der Ansammlung von Mykoplasma und ihre Toxine ins Blut fallen. Die Verbreitung von Pathogenen tritt auch in infizierten Neutrophilen und Makrophagen auf. Es gibt direkte Schäden an verschiedenen Organen - das zentrale Nervensystem, Herz, Leber, Nieren, Gelenke, etc. Darüber hinaus die ungünstige Wirkung von Mycoplasma-Toxinen. Hämolysin schädigt die Zellen des Ziliarepithels, verursacht Hämolyse der roten Blutkörperchen, eine Verletzung der Mikrozirkulation, die Entwicklung von Vaskulitis und Thrombose. Neurotoxin wirkt toxisch auf das zentrale Nervensystem und das Herz-Kreislauf-System, erhöht die Durchlässigkeit der Blut-Hirn-Schranke. Toxische Eigenschaften sind Wasserstoffperoxid und Ammoniak, die Mycoplasmen absondern.
3. Entwicklung von serösen Entzündungen. Die Adhäsion von Mycoplasmen an Zielzellen führt zu einer Verletzung der Gewebearchitektonik, der interzellulären Kontakte, des Zellstoffwechsels und der Struktur der Zellmembranen. Das Ergebnis ist eine Degeneration, Metaplasie, Verlust und Schuppung der Epithelzellen, gestörter Mikrozirkulation, erhöhte Schorf, bei Säuglingen - hyaline Membran. Bei der Entstehung von Zellschäden in den frühen Stadien des Infektionsprozesses spielt die direkte zytodestruktive Wirkung von Mykoplasmen eine direkte Rolle. Ferner ist die Immunkomponente der Entzündung assoziiert mit der Ablagerung von Immunkomplexen und der Infiltration von Geweben durch Zellen, die an der Immunantwort teilnehmen. Gebildet peribronchiale, perivaskuläre und interstitielle Infiltration der betroffenen Gewebe Lymphozyten, Plasmazellen, Histiozyten, Makrophagen, Monozyten und Neutrophilen isoliert. Darüber hinaus ist ein enger Kontakt von Mycoplasmen mit der Zellmembran wichtig, unter den Bedingungen, dass die Abwehrreaktionen zu Zellschäden führen. Ab der 5.-6. Krankheitswoche tritt der autoimmune Entzündungsmechanismus in den Vordergrund, der in der chronischen Form der Mycoplasmose eine besonders wichtige Rolle spielt.
4. Entwicklung der Immunantwort, Induktion von IDS und Autoimmunreaktionen. In antimikoplazmennoy Schutzfaktoren beteiligt angeborene Resistenz( mukoziliäre Clearance, Neutrophilen, Makrophagen, Komplement, Interferone) und zelluläre Immunantwort( CE) von 8-Lymphozyten) und humoralen Typ( Antikörper-Klassen IgM, IgA, IgG).Mycoplasma wirkt den schützenden Reaktionen des Makroorganismus effektiv entgegen. Sie lähmen die Bewegung der Cilien des Flimmerepithels. Eine enge Assoziation mit Zellen und eine antigene Mimikry führen zu einer Verletzung der Mykoplasmenerkennung durch Makrophagen. Pathogene infizieren Neutrophile und Makrophagen und induzieren so eine unvollständige Phagozytose. Darüber hinaus führt dies zu einer Störung der Kooperation von Zellen, die an der Immunantwort beteiligt sind, durch zelluläre und humorale Typen. Die Entwicklung von sekundären IDS fördert die Bildung einer Mischinfektion mit Chlamydien, Bakterien, Viren, Pilzen und Protozoen. In der letzten Jahren aktivierend auf Mycoplasma Replikation von HIV zu lenken bewährt und onkogenen Viren. In wurde nun gefunden, dass Mycoplasma Ursache polyklonalen Aktivierung von T- und B-Lymphozyten, die mit dem Vorhandensein von Querantigenen mit Lungengeweben kombiniert, Gehirn, Leber, BauchspeicheldrüseDrüse, glatte Muskulatur, Lymphozyten und Erythrozyten führt zur Entwicklung von Autoimmunreaktionen.
5. Ergebnisse. Die Ergebnisse der Primärinfektion, unter Berücksichtigung des Zustands des Immunsystems, sind Erholung, Übergang zu einer chronischen oder latenten Form. Im normalen Zustand des Immunstatus wird der Organismus von Mykoplasmen befreit. Patienten mit IDS entwickeln eine latente Form von Mycoplasmose, bei der Krankheitserreger lange Zeit im Körper persistieren. Es gibt eine Desaktivierung des Gens, das für die Synthese des P-Proteins( Adgezina) kodiert, wodurch Mycoplasmen der Immunantwort entkommen können. Unter Immunsuppressionsbedingungen beginnt sich der Erreger erneut zu vermehren. Mit tiefer CID Mycoplasmosis erwirbt an der Stelle eines chronische Entzündung Lokalisation des Einfahrtstor und / oder eine Vielzahl von Krankheiten zu bilden - rheumatoider Arthritis, Asthma, chronischer interstitielle Lungenfibrose, Immun cytopenias usw.
Klassifizierung. .A.P.Kazantsev( 1997) identifiziert die folgenden klinischen Formen von Mykoplasmose:
Die Dauer der Inkubationszeit beträgt 3-11 Tage.
klinischen Formen sind Rhinitis, Pharyngitis, Laryngotracheitis, Bronchitis, Otitis media, miringit, evstaheit, Sinusitis. Die häufigste Mykoplasma-Pharyngitis. Die Krankheit beginnt akut oder allmählich. Die Körpertemperatur ist normal, subfebril oder febril.
Symptome der Intoxikation sind mäßig ausgeprägt. Gekennzeichnet durch Beschwerden von trockenen, kratzig und Halsschmerzen, trockener Husten, verstopfte Nase. Weniger Erkältungs, Konjunktivitis, Skleritis, Gesichtsrötung. Wenn Pharyngoskop detektieren diffuse Hyperämie und Körnigkeit Pharynxhinterwand. Der Verlauf der Krankheit ist günstig. Fever dockt, in der Regel 3-5 Tage, jedoch minderwertiges Fieber für 1-2 Wochen andauern kann. Katarrhalische Symptome verschwinden nach 7-10 Tagen. Die häufigste Komplikation ist Otitis media, seltener miringit, evstaheit und Sinusitis.
Mykoplasmen Laryngitis erscheint Bellen Husten, Heiserkeit, manchmal durch Inspirations Dyspnoe verbunden. Ein charakteristisches Symptom ist Tracheobronchitis trocken Zwangs paroxysmalen Husten ohne Reprise, die durch Schmerzen in der Brust und Bauch begleitet, manchmal Enden Erbrechen. Husten kann mehrere Wochen und sogar Monate andauern. Manchmal Bronchitis Patienten entwickeln bronchoobstruktive Syndrom.
Mykoplasmenpneumonie zusammen mit Chlamydien-Pneumonie und bezieht sich auf eine Gruppe von atypischen Lungenentzündung, die durch das Fehlen von schweren Fieber und klare körperliche Befunde, paroxysmale Husten, Vorhandensein von interstitiellen Läsionen auf Röntgen-Thorax gekennzeichnet sind.
Mycoplasma tritt Pneumonie Ätiologie in 9-22% der Kinder und 6% der Erwachsenen. Die Krankheit entwickelt sich oft bei Kindern, die älter als 7 Jahre sind. Die Inkubationszeit beträgt 8-40 Tage. Mycoplasma Lungenentzündung beginnt oft nach und nach( in 75% der Patienten), selten - akut. Die Anfangszeit dauert 2 bis 12 Tage. Erscheint Läsion Symptome der oberen Atemwege( Pharyngitis, Konjunktivitis, Rhinitis).Die Körpertemperatur von minderwertigen, weniger normal oder fiebrigen, Vergiftungssymptome sind mild.
Verschlechterungs feierte am 3-4th Tag der Krankheit in akuten oder innerhalb 7-12 Tag mit einem allmählichen Beginn der Krankheit. Die Körpertemperatur steigt auf 39-40 ° C.Symptome von mittel Rausch, nicht im Einklang mit Fieber, können aber schwerer( Anorexie, Kopfschmerzen, Muskelschmerzen, wiederholtes Erbrechen, Lethargie) sein. Febrile Fieber bleibt für 2-12 Tage, dann geht in ein langen minderwertigen Fieber( bis zu 1-7 Wochen).Gekennzeichnet durch Zwang trocken paroxysmalen Husten ohne Reprise möglich Schmerzen in der Brust. In der Zukunft wird Husten produktiv, begleitet von der Trennung von viskosem Sputum. Es kann für 6-8 Wochen für eine lange Zeit, bestehen bleiben, auch nach dem Verschwinden von körperlichen Veränderungen. Atmungsversagen ist am häufigsten nicht vorhanden. Körperliche Befunde knapp - vor dem Hintergrund der harten oder beeinträchtigte Atmung hören, um zu trocknen und knistern, markierten den pulmonalen Sounds Abstumpfung. In 10-20% der Patienten, vor allem Jugendlichen, gibt es eine „stille Lungenentzündung.“Physische Daten können für 30-50 Tage bestehen bleiben. Als Ergebnis gemischt die Entwicklung der sekundären IDS recht häufig eine Infektion mit Chlamydien, Bakterien, respiratorischen Viren, Herpesviren, Pilzen.
Die allgemeine Analyse von Blut Leukozytose ergab, Neutrophilie mit Linksverschiebung, erhöhte ESR.Wenn Röntgen interstitiellen Veränderungen erkennen: erhöhte vaskuläre und bronchopulmonary Figur, kleine infiltriert lineare oder petlistogo Natur, interstitielle Ödeme, Atelektase. Bei Säuglingen bilaterale Pneumonie, bei Jugendlichen - oft einseitig( rechts).Bei einem Drittel der Patienten wird fokale, segmentale und lobuläre Pneumonie diagnostiziert. Vielleicht Beteiligung am pathologischen Prozess der Pleura.
Beweis für die systemische Natur der Krankheit sind ekstrares-piratornye Symptome. Die Hälfte der Patienten zeigt Hepatomegalie in 25% - Splenomegalie, 15% - polymorphe Exanthem( punctata, roseolous, fleckig oder maculopapular).Durch ekstrarespirator nym Manifestationen sind Lymphadenopathie( in der Regel perednesheynye Lymphknoten erhöht), Leberpathologie( Hepatitis, fokale Nekrose), Herz( Myokarditis, fokale Nekrosen, Perikarditis), die Gelenke( Arthritis, Arthritis), Nieren( Nephritis), Blut( hämolytische Anämie,plättchen topeniya), des Nervensystems( Meningitis, Meningoenzephalitis, poliradiku-loneyropatiya), der Bauchspeicheldrüse( Pankreatitis), Auge( Uveitis), Hautveränderungen( Erythema nodosum, Erythema multiforme, Stevens-Johnson-Syndrom), Dyspepsie-Syndrom( Übelkeit, Erbrechen, Schmerz inIvoti, Durchfall), Reiter-Syndrom.
Die Pathologie des Nervensystems ist selten. Die Symptome einer Meningitis oder Meningoenzephalitis serösen erscheinen gleichzeitig mit Respirationsfehlern oder früher. Mykoplasmen können Myelopathie und Polyradikuloneuropathie verursachen.
Mycoplasma verursachen Urethritis, Prostatitis, Vulvovaginitis, Fettleibigkeit, Zervizitis, metroendometrity, salpingoophoritis, Epididymitis, Zystitis und Pyelonephritis. Pathologie des Urogenitaltraktes ist bei sexuell aktiven Jugendlichen häufiger.
Inzidenz von urogenitalen Mycoplasmosis Frauen im gebärfähigen Alter ist 13,3%, in Gegenwart von chronischer urogenitaler Pathologie - 23,6-37,9%.Während der Schwangerschaft, Infektion mit Mykoplasmen erhöhte sich um 1,5 bis 2-mal( 40-50%).Das Risiko der vertikalen Übertragung variiert laut verschiedenen Autoren zwischen 3,5 und 96%.Prenatal Mycoplasmosis in 5,5-23% der Neugeborenen diagnostiziert. Das häufigste ätiologische Mittel ist M. hominis.
Infektion kann in der Schlachttier- und intrapartum Zeitraum auftreten. Ein vorgeburtliche Infektion hämatogene umgesetzt, aufsteigend, absteigend, transplazentare Wege, Aspiration von infizierten Fruchtwassern. Zusätzlich schädigende Wirkung von Mykoplasmen verursachen Chromosomenaberrationen in Zellen des Fötus zu lenken. Sie induzieren die Produktion von Prostaglandinen, die Uteruskontraktionen und Abtreibung führen. Darüber hinaus verursacht ungünstige Rolle Vasospasmus durch Mykoplasmen Nabelschnur Exposition gegenüber schädlichen Stoffwechselprodukten und Hyperthermie, die auf Hypoxie und intrauterine Wachstumsverzögerung führt. Intrapartum Infektion erfolgt durch den Kontakt der Schleimhäute Baby mit der Geburt von Mutter Wege und Aspiration von Fruchtwasser.
In Abwesenheit von pathognomonische Symptome wesentlich für die rechtzeitige Diagnose wird eine Analyse der geburtshilflichen und gynäkologischen Mutter Krankengeschichte - die Anwesenheit von Vaginitis, Vulvovaginitis, Zervizitis, Endometritis, salpingoooforita, Urethritis, Zystitis, Pyelonephritis, Unfruchtbarkeit, wiederholten Fehlgeburten, Plazentaanomalien, vorzeitige Plazentaablösung, drohender Abort, spät Gestose, Polyhydramnion, horionamini-Onita, vorzeitiger Blasensprung, vorzeitigerGeburt, Geburt Endometritis, Sepsis.
Bei Infektion tritt vorgeburtliche klinische Symptome bei der Geburt - angeborene Mycoplasmosis entwickelt. Infektion in den ersten zwei Wochen der Schwangerschaft führt zu blastopatii - den Tod des Embryos oder die Bildung einer systemischen Pathologie ähnlich zu genetischen Krankheiten. Wenn bei 15-75 Tagen der Trächtigkeit infizierte tritt embriopaty - wahre Fehlbildungen an der Orgel oder zellulärer Ebene in den 76 bis 180 Tagen nach der Schwangerschaft - früh fetopathy( false mit zystischer sklerotische Körper Verformung zugeordnet Fehlbildungen).Ein Merkmal von angeborenen Mykoplasmen relativ hohe Häufigkeit von Fehlbildungen der verschiedenen Organe( ZNS, Herz-Kreislauf-, Atemwegs-, Harnwege, Muskel-Skelett-System, etc.), die in 63,4% der Kinder aufgenommen werden.
Infektion mit Schwangerschaftsalter von mehr als 180 Tagen Ergebnisse bei der Entwicklung von verallgemeinerten angeborenen Mycoplasmosis. Nicht selten gibt es Frühgeburtlichkeit, intrauterine Wachstumsverzögerung, hypoxischen traumatische ZNS, Asphyxie. Symptome treten bei der Geburt auf oder erscheinen innerhalb der nächsten Stunden nach der Geburt. Es gibt klinische Läsionen der Atemwege, Herz-Kreislauf, ZNS, hämorrhagische und lymphoproliferative Syndrome. So bezeichnen Dyspnoe mit Hilfsmuskeln, hellgraue Hautfarbe, Zyanose, die Hälfte der Kinder - schaumig Spek Mund. Auskultation hören fein feuchte Rasselgeräusche und Knistern. Auf Röntgenaufnahmen zeigen die Ausdehnung der Lungenwurzeln, pneumonic Läsionen, Atelektase, Emphysem. Die Entwicklung Kreislaufversagen, wahrscheinlich als rechte ventrikuläre Typ, Ödemsyndrom, sclerema. Mycoplasma Symptome von Meningitis und Meningoenzephalitis sind die Reduktion der motorischen Aktivität, Zittern, Krämpfe, wirft den Kopf zurück, Hyporeflexie. Eines der ersten Symptome können akute Hydrozephalus sein, die bereits in der ersten Lebenswoche stattfindet. Später die Hälfte der Kinder nach Meningoenzephalitis auftreten Resterscheinungen -. Backlog psychomotorische Entwicklung, fokale Zeichen, Blindheit, Hirnabscess etc. Über 20% der Kinder mit angeborenen verallgemeinerte Form Mycoplasmosis vergrößerte Leber, 10% - Milz. Bei manchen Patienten gibt Ikterus-Syndrom und hämorrhagische - Blutungen, Blutungen in der Haut, Unterhautgewebe, innere Organe( in der Regel in der Lunge und Leber), kefalogematomy.
Wennintrapartum Infektion oft Lungenentzündung entwickeln, insbesondere bei Frühgeborenen, bei dem es durch eine schwere gekennzeichnet ist und kann tödlich sein. Darüber hinaus das Auftreten von Konjunktivitis, Vulvovaginitis, ZNS-Erkrankungen( Meningitis, Meningoenzephalitis), Karditis, Abszessen und Hautnekrose.
Mykoplasmen Diagnose basiert auf Daten berücksichtigt epidemiologische Anamnese, klinische Symptome und Laboruntersuchung, die die folgenden Methoden enthält.
für Atmungs Mycoplasmosis klinisches Syndrom führt, ist die „Lange paroxysmalen Husten.“Provdyat Differentialdiagnose von Infektionskrankheiten - Keuchhusten, parakoklyushem, Chlamydien und hlamidofilezom, CMV-Infektion, Tuberkulose bronhoadenitom;Nicht übertragbare Krankheiten - mit einem Fremdkörper, zystische Fibrose, Mediastinaltumoren, Asthma bronchiale. Die Differentialdiagnose basiert auf einer umfassenden Analyse der Anamnese, klinischen, Labor- und instrumentellen Untersuchung.
Behandlung Mykoplasmose ist komplex und umfasst Verfahren kausaler, pathogenetische und symptomatischen Therapie unter der Überwachung von klinischen und Laborparameter. Empfehlen Modus in Bezug auf die Form der Schwere der Erkrankung und der klinischen Ernährung, angereichert mit Vitaminen und Spurenelementen.
Eine kausale Therapie ist die Ernennung von Makroliden und Tetracyclinen. Die effektivste und sicherste Mittel der Wahl bei Kindern sind die modernen Makrolide - Azithromycin, Clarithromycin, Roxithromycin, Spiramycin und Josamycin. In Kindern, die älter als 8 Jahre des Lebens verwendet werden können Tetracycline( Doxycyclin, monotsiklin).Wenn Mycoplasmosis obere Atem Medikamente für 5-10 Tage in Lungenentzündung verabreicht - 2-3 Wochen. Bei ZNS-Läsionen Chloramphenicol verwenden, einschließlich endolyumbalno. Die komplexe Therapie sind Interferone( viferon, viferon Kerzen, Gel Genferon Licht-Kerzen kipferon, Reaferon-EU-lipint, Reaferon, realdiron, Roferon A, Intron A et al.) Und Interferon-Induktoren( amiksin, anaferon, neovir, Kagocel, tsikloferon).Bei schweren und komplizierten Formen Immunglobuline zur intravenösen Verabreichung. -( . Leukinferon, roncoleukin et al) Immunovenin, Intraglobin, Pentaglobin, intratekt, Octagam, gabriglobin usw.
pathogenetische Therapie ist die Verwendung von Cytokinen und Immunmodulatoren( timalin, taktivin, timogen,imunofan, polioksidony, likopid, imunoriks, derinat Natrium nukleinat, immunomaks et al.) unter der Kontrolle Immunogramm. Entgiftungstherapie für leichte bis mittelschwere Formen umfassen übermäßigen Alkoholkonsum, während schwere und komplizierte Formen - glyukozosolevyh Infusionslösungen. Es empfiehlt Multivitamine, Vitamine und Mineralien, Antioxidantien, Probiotika( Beefy Formen, lineks, Probifor, bifidumbakterin-Forte et al.), Unter Indikationen - Präparate metabolische Therapie( Riboxinum, Cocarboxylase, Cytochrom, Elkar et al.), Glukokortikoide, AntihistaminikaArzneimittel, Protease-Inhibitoren( contrycal, trasilol, gordoks), vasoaktive Medikamente( Cavintonum, aktovegin, Cinnarizin, Pentoxifyllin et al.).Wenn es trocken ist paroxysmalen Husten Antitussiva verwenden( sinekod, glauvent, tusupreks, pakseladin, libeksin, stoptussin et al.), Der nasse Husten - schleimlösende Mittel( . Bromhexin, Ambroxol, karbotsistein, Acetylcystein et al) und traditionelle schleimlösende Medikamente( Terpinhydrat, mukaltin,glycyram, Bronhikum, Brust- Ladungen koldreks, Lycorin, Tussin et al.).Anwendung von Methoden der Physiotherapie( Elektrophorese mit Heparin ozokeritovye Stiefeln), Massage, Bewegungstherapie.
symptomatische Therapie beinhaltet die Verabreichung von fiebersenkenden Medikamenten und Indikationen von Herzglykosiden.
Rekonvaleszenten Mykoplasmen Pneumonie bei 1 und 2 Monaten nach der Genesung Inspektion Kinderarzt und Pneumologen, Bestimmung von Mykoplasmen Marker durch ELISA und PCR auf dem Zeugnis empfehlen - die Untersuchung des Immunstatus. Vergeben Schutzregime, Vitamin- und Mineralergänzungsmittel und pflanzliche adaptogens Preise für 1 Monat für 3 Monate, Immunmodulatoren Immunogramm unter Kontrolle, Bewegungstherapie, Massage, Physiotherapie, Spa-Behandlung.
Leben und getötete Impfstoffe sind in der Entwicklung, so eine wichtige Rolle bei der Verhinderung von nicht-Event zu spielen. Patienten Mycoplasmosis der oberen Atemwege zu isolieren 5-7 Tage, Patienten mit Lungenentzündung - 2-3 Wochen. Prävention von kongenitalen Mykoplasmen ist die moralische Erziehung der Jugendlichen, die Verwendung von Kondomen, früher Untersuchung und Behandlung von Frauen im gebärfähigen Alter und Schwangeren.