Hvordan man genkender lever hepatose symptomer
Leveren er det centrale organ i fordøjelsessystemet, der udfører mere end 400 funktioner forbundet med metaboliske processer i kroppen. Patologiske ændringer i levervæv kaldes hepatoser.
Forskellige typer af
-sygdomshepatoser er arvelige og erhvervet. Arvelig eller på anden måde pigmenteret er arvelige læsioner i leveren. Tegn på pigmentar hepatose - en periodisk gulning af afdækningerne af ansigtets hud, håndflader, armhuler, fødder. Ofte manifesterer sygdommen sig i barndommen.
Hjertet, nyrerne, nervesystemet er påvirket, muskelkramper observeres, mental og fysisk udvikling er forstyrret. Et dødeligt udfald er muligt i særligt alvorlige tilfælde.
Hvis leversygdom mindre alvorlige, at patienten ikke mister evnen til at arbejde, er livskvaliteten ikke forringes. Erhvervet - en dystrofisk ændring i levervævet, udviklet under påvirkning af uønskede faktorer.
- Akut udseende skyldes virkningen af giftige stoffer. Karakteriseret af en fordøjelsesforstyrrelse, forgiftning, gulning af huden, udvikling af leversvigt.
- Moderat er forbundet med fedtaflejring i leverceller. Arbejdet i fordøjelsessystemet er forstyrret, patienten føler sig kedelig smerte i hans højre side, en generel svaghed. I avancerede tilfælde er det ikke muligt at komme sig, hvis tiden er forpasset, at så en overgang moderat gepatoza steatogepatoz og senere til skrumpelever.
- Cholestatic er en konsekvens af overtrædelsen af cholesterol metabolisme og processerne for galdedannelse i celler. Det sker ved langvarig behandling med nogle lægemidler. Symptomer
kolestatisk lever gepatoza: mørk urin, gulsot af huden, misfarvning af afføring. Patienten kan have feber, muligvis en betændelse i galdekanalerne på grund af stagnation af galde i dem.
Cholestatisk steatose graviditet opstår, fordi hepatocytter forøget følsomhed over for kønshormoner og synes at tackle metabolisme af galdesyrer og cholesterol i levercellerne. Med denne patologi er der risiko for for tidlig fødsel. Der er en uacceptabel hud kløe, især om natten. Nogle gange opstår gulsot, som forsvinder efter fødslen.
I forbindelse med egenskaberne af ernæring og livsstil er de fleste i fare. Når fedtstofskiftet brydes, udvikles lipoid hepatose. Fedtet, der kommer ind i levercellerne, akkumuleres, nedbrydes ikke og bruges ikke til at opbygge nye stoffer. Fedtindtaget overstiger hastigheden af dets udnyttelse, hvilket fører til overfyldning af cellen og det intercellulære rum med fedt.
Med yderligere udvikling af sygdommen opfanges og absorberes alle de nye fedt leveren, fede cyster dannes. Sygdommen er oftest skjult. Personen føler sig ikke ubehag, sene svinger til lægen. Som følge heraf er sygdommen detekteret i de sene faser. Diagnostiseret hepatose hovedsageligt hos mennesker i alderen 40 - 57 år.
Mennesker, der er overvægtige, risikerer at blive syge - 76% af det samlede antal. Blandt patienter med type 2-diabetes er andelen af patienter med hepatose 50%.Folk, der spiser alkohol, der er tilbøjelige til at overspise, er i fare med lav motoraktivitet.
De indledende stadier af fedtopbygning i cellulære vakuoler er synlige på ultralyd som separate hvide pletter. I trin diffus gepatoza ultralydsundersøgelse viser spredes nemt skelnelige hvide pletter, lignende semulje hele leverparenkym.
Symptomer på leverelever
- Moderat udvidelse af leveren ved palpation.
- Forhøjet blodtryk, udvidelse af hjerteets venstre ventrikel,
- Vægtforøgelse.
- Blunt trækker smerter under ribbenene på højre side og i nær-pæreområdet.
- Kvalme, halsbrand, bitterhed i munden, oppustethed, mangel på appetit.
- Metabolisk nyretransplantation.
- Hud kløe, træthed, depression, hovedpine.
Hepatose kan behandles i tilfælde af rettidig kontakt med en læge. På grund af levervævets unikke evne til at regenerere, er det muligt at genoprette helbredelsen. Til dette skal en person lave sin egen indsats, gennemgå fødevarepræferencer og ændre livsstilen.