De vigtigste symptomer på ataksi og årsagerne til dets udvikling

Ataksi, i henhold til den medicinske encyklopædi, er en manifestation af sygdomme i koordinering af bevægelser, og denne lidelse er ikke forbundet med en svækkelse af musklerne( i nogle tilfælde er der en meget lille fald i styrke i musklerne).Hos patienter med ataksi symptomer er observeret, er det akavet og unøjagtige bevægelser, der er en ubalance i bevægelsen, i nogle tilfælde, ataksi tydeligt i vejrtrækning og selv talen af ​​patienterne. Eksperter siger, at sygdommen er ikke en enkelt uafhængig sygdom. Normalt, ataksi sekundær og vises på baggrund af andre sygdomme eller forstyrrelser i nervesystemet. Det kan være forskellige former for traumer, forgiftning, forstyrrelser i blodcirkulationen i hjernen.

Klassifikation ataksi i

lægepraksis i dag, er der flere jobklassifikationer. Den enkleste klassificering af statisk og dynamisk baseret på de eksterne manifestationer af sygdommen, nedsat koordination ved gang - en dynamisk, uligevægt, på et tidspunkt hvor en person står - Statisk ataksi. Ud over denne klassifikation, er der også forskellige, baseret på klassificeringen af ​​de berørte organer:

• følsom
• Kortikal
• cerebellare
• vestibulær

sensorisk ataksi( også undertiden betegnet zadnestolbovoy) er karakteriseret ved sensorisk tab i de dybere lag af muskel og cerebellar ataksi skyldes abnormiteter i selve cellerne i afdelingenhjerne - lillehjernen. Når der er kortikale læsion af hjernebarken, hvor den forekommer, enten i tidsmæssig eller frontareal. Når det vestibulære henholdsvis ramte del af såkaldt vestibulære apparat.

Hvilke faktorer fører til fremkomsten af ​​sygdommen?

er klart, at sygdommen opstår, når celler i forskellige grupper, skader i CNS.Og dette nederlag er meget forskelligartet i manifestation. Derfor ataksi forårsager anatomisk helt adskilte. Når sensorisk ataksi opstår besejre to sektioner:

• bagstolperne
• posteriore nerver og perifere knudepunkter.

Typisk symptomerne observeret i de karakteristika lemmer funktion. Hos mennesker er der er en følelse af at gå på vat eller et tykt tæppe. Det kommer til udtryk i "Stempel" gangart når patienten sætter en fod på flyet med stor kraft. Et andet kendetegn ved sygdommen kan betragtes som permanent sænket til jorden billede af patienten, fordi det er på grund af fokus på det visuelle apparat er et forsøg på at kompensere for den syge følelse af ubehag, når du går. For meget alvorlige tilfælde, patienter følsomme form, næsten helt mister deres evne til at gå og bare stå stille.

Når cerebellar ataksi kan resultere i flere dele af lillehjernen selv:

• cerebellare vermis
• halvkugler
• ben

cerebellare halvkugler Hvis skaden er, når en person går, han simpelthen "læner sig" på den anden side, en hjerne påvirket. Med nederlaget af ormen patienten kan falde i alle retninger. Ofte når cerebellar ataksi forstyrret tale, bliver det langsomt, tyktflydende og til tider fortsætter i skandering.tegn på denne type sygdom i brevet også tydeligt, patientens håndskrift bliver makrografisk.

I vestibulære ataksi forårsager skade på forskellige dele af vestibulære apparat. Det kan være:

• kerne i hjernestammen
• center i den tidsmæssige område af cortex.
• labyrint

mest udtalt træk ved denne type ataksi er en konstant følelse af svimmelhed, der praktisk talt ikke transportabel når dreje hovedet fra side til side. Eksternt de symptomer, som patienten er i konstant afhaspning. Patienter med vestibulære ataksi er ofte revet, de lider af konstant kvalme. Når kortikale ataksi påvirker frontallapperne af den cerebrale cortex i hjernen. Patienter med denne form for ataksi har problemer med de nedre lemmer, især mærkbar, når du går og især i hjørnerne. Faktisk er den kortikale ataksi er meget lig symptomerne på en cerebellar, den eneste funktion, der giver dig mulighed for at gøre en forskel denne hypotension i lemmerne, som er genstand for ataksi. Hvad er

er arvelige ataksi

ataksi bestemt gruppe består af arvelig ataksi.

dag besluttet at tildele nogle arvelige former for ataksi ataksi

• Pierre Marie
• familie Friedreichs ataksi
• Louis-Bar syndrom
• ataksi telangiectasia

cerebellare ataksi Pierre Marie - autosomal sygdom, der er nedarvet. Undersøgelser viser, at genet forårsager ataksi Pierre Marie har en ekstremt høj hastighed på penetrans, synes dvs. generationer ganske ofte og udeladelser manifestationer i meget få generationer. Anatomisk træk af denne type sygdom er hypoplasi cerebellar atrofi eller oliven( ofte kaldet pons).

manifestationer af sygdommen bliver indlysende for de 35 år, når patienten varierer meget måde Walking. Patient udtales senereflekser, ofte opstår ukontrollerede muskelspasmer, og styrken i arme og ben lidt falder. En anden manifestation af denne form for sygdom er faldende og indsnævring af synsfeltet. Derudover er der hyppig hos patienter med depression, og reducerede intellektuelle evner.

En anden form for arvelig ataksi er en familie Friedreichs ataksi. Denne sygdom henviser også til en form for autosomal dominant og er også.Med denne type sygdom opstår besejre spinal-systemer. Vigtigste anatomisk træk ved sygdommen er besejret Gaulle bjælker, søjler celleskader i Clark og degenerative forandringer i de laterale og posteriore kolonner i rygmarven.

bemærket, at meget ofte hos patienter med denne form for ataksi i flere generationer, før der var blod nært beslægtede ægteskaber. I Friedreichs ataksi blandt de observerede kliniske symptomer ændringer i hjerte arbejde( hans rytme), samt ændringer i skelettet. Patienterne lider af hjertebanken og åndenød, og i bevægeapparatet kifoskolidoz observeret i øvrigt disse patienter er meget ofte er der forskellige fælles forstuvninger.

forbundet med Friedreichs ataksi sygdom er også et stort antal patienter med diabetes. Blandt de adfærdsmæssige manifestationer er tydeligst udtalt hos patienter med infantil. Når ataksi telangiectasia( bedre kendt blandt læger som et syndrom, Louis-Bar) transmission er recessiv type. Sygdommen manifesterer sig i en tidlig alder, jo ældre man bliver, jo stærkere symptomerne på ataksi vises, efter at have nået 10 år påvirket lidelse næsten ikke kan gå på egen hånd.

ofte syg syndrom Louis Bar mentalt retarderede, foruden de imponerede kranienerver. Desuden disse mennesker ataksi øget tendens til bronkitis, rhinitis, sinusitis og lungebetændelse som anatomisk syndrom er ledsaget af ændringer i thymus, og derfor mængden af ​​lymfocytterne er ansvarlige for immunitet faldet.

Patienter syndrom Louis Bar øget risiko for tumorer, herunder maligne.

Therapies

sygdomme Mange spørgsmål, hvordan man behandler denne sygdom? Først og fremmest er det nødvendigt at fjerne årsagerne, der førte til sygdommen. Hvis du har mistanke om en sygdom bør henvises til en specialist, såsom en neurolog.

Som regel behandling af ataksi indbefatter to komponenter, er det genoprettende terapi, der består i anvendelsen af ​​den obligatoriske gruppe lægemidler( ATP cerebrolysin, vitamin B og anticholinesteraser), samt en særlig øvelse terapi, som bør foretages med omhu under overvågning af en læge. Det skal dog huskes, at prognoserne for en given sygdom, klassificeres som ugunstig. Sygdommen vil forløbe langsomt( især de arvelige former for ataksi).Det skal også huskes, at det arbejde, kapacitet af patienter med ataksi reduceret.

Ligesom artiklen? Del med venner og bekendte: