Symptomer og behandling af spinocerebellær degeneration
Spinocerebellar degeneration indebærer et kombineret koncept for et helt kompleks af sygdomme, der er baseret på forstyrrelser i rygmarvets, stammenes og hjernebarkens strukturer.
Symptomer på spinocerebellær degeneration
Den vigtigste forening af denne patologi er arvelig oprindelse og det voksende kliniske billede af ataxi.
Nederlaget for en række strukturer i centralnervesystemet har en progressiv karakter, det vil sige en tendens til at forværres over tid. I dette tilfælde er sygdommens indtræden sjældent pludselig, de primære symptomer er noget akavet, når man går og ustabil under løb. Efterfulgt af krænkelser af koordination og tremor i lemmerne. Håndskrift af en sådan patient bliver karakteristisk - ujævn, med meget store bogstaver.
Efter et stykke tid begynder en person at ændre sin stemme, det bliver svært at forstå på grund af manglende og uklarhed. Oculomotoriske lidelser udvikler sig, synet falder eller forsvinder fuldstændigt.
Med den videre udvikling af den patologiske tilstand er funktionen af at sluge, fordøjelsen af fødevarer forstyrret, vandladningsændringer, lammelse i ben og hænder udvikler sig. Ved undersøgelsen på dette stadium bliver forekomsten af patologiske reflekser over almindelige reflekser mærkbar. Nogle gange ved undersøgelse kan du se subkutan fladder - disse små muskelfibre undergår kramper.
Den intellektuelle kugle lider også - demens udvikler, patienten nedbryder som en person. Det er ikke ualmindeligt, at en sådan sygdom har kardiomyopati.
Et kraftigt fald i kroppens immunforsvar fører til udviklingen af en række infektiøse processer med spinocerebellar degeneration, som som regel er patientens hovedårsag til døden.
Art
Paradoksalt nok, men på trods af at sygdomme af denne art er af arvelig oprindelse, begynder de at manifestere sig i en ret sen alder - efter 20 år. Oftere konstateres sådanne afvigelser hos personer fra 20 til 60 år. Selv om en række sygdomme kan opdages selv i begyndelsen af livet.
Syv sorter af spinocerebellar degenerationer er for tiden åbne og beskrevne. Forskellen mellem hver af dem er sværhedsgraden af visse manifestationer, hvor hurtigt deres proces forekommer, patientens alder, når sygdommen oftest debuterer. Distinktioner kan være udskillelse eller ophobning af visse stoffer.
Ofte står klinikere over for en sådan degenerativ hjerneændring som Friedrichs ataxi. Sygdommen starter i en alder af 2 til 15 år. På grundlag af mekanismen for udvikling af patologi er forstyrrelsen af produktionen af et specifikt proteinlegeme på grund af mutationen af genet, som er ansvarlig for dets produktion. Dette medfører skade på de nervøse strukturer og væv af frie radikaler og jern, som akkumulerer kroppen i overskud.
Patientens tilstand forværres især når( som sker med en sådan diagnose ret ofte) udvikles diabetes.
Hvordan bestemmes sygdommen?
Ved diagnosticering bør sandsynligheden for de patologiske tilstande, der ifølge kliniske tegn ligner spinocerebellær degeneration - et forgiftningssyndrom eller en kræftformet tumor - udelukkes. Hertil lægger lægen en MR eller CT scan af hjernen, som kan vise tegn på atrofiske ændringer i cerebellum og andre strukturer.
Om nødvendigt sker den endelige bekræftelse af denne type sygdom ved hjælp af moderne DNA-forskning.
Støtte til spinalcarbellar degeneration
I øjeblikket er der ingen moderne medicin til at helbrede denne sygdom. Med brug af nootropics og vitaminer er det muligt at lette patientens tilstand lidt.
Denne gruppe af lægemidler, som neuropeptider, kan noget hæmme processen med atrofiske og degenerative processer i hjernen, men hidtil har de passeret godkendelsesfasen.
Et sæt øvelser med brug af specielt træningsudstyr, som med en positiv holdning til patienten giver gode resultater. De bør startes under tilsyn af en specialist, og så kan resultatet løses i hjemmet.
Ligesom artiklen? Del med venner og bekendte: