Huntingtons sygdom - kendetegn ved kurset og behandling af alvorlig sygdom
En af de mest alvorlige sygdomme i dag er Huntingtons sygdom. Dette er en arvelig patologi i hjernen. Det er karakteriseret ved artikulering af lidelser i den menneskelige psyke med choreisk hyperkinesis.
Denne sygdom er sjælden. Ifølge statistiske data er forekomsten ca. et tilfælde til ti tusind sjæle af befolkningen.
Insidious disease
Underlig og lumsk, Huntingtons sygdom rammer både små børn og ældre. Men oftest forekommer de første manifestationer hos en patient i alderen 28-50 år.
Egenskaber af sygdommen
I flere århundreder har medicinske luminaries forsøgt at komme til bunden af denne underlige og ret forfærdelige genetiske defekt. I dag menes det, at grundlaget for Huntingtons sygdom er en stigning i længden af en tripletgenetisk kode. På denne baggrund forekommer et patologisk protein i nervecellerne og udvikler sig. Over tid udvikler stofskiftet sig i cellen, hvilket fører til biokemiske lidelser i den menneskelige hjerne.
Risikogruppe
Huntingtons sygdom er arvet af børn fra forældre, der er bærere af det muterede gen. Læger siger, at sygdommen er lige overført til børn af mænd og kvinder.
Ofte opstår de første tegn på Huntingtons chorea, selv når en person vokser op og får en familie. Den gennemsnitlige alder af de første symptomer er otteogtyve til trettifem år. Den mest forfærdelige ting er, at det muterede gen ved denne tid allerede kan "bosætte sig" i kroppen af en af patientens børn.
I nogle tilfælde manifesterer symptomerne på sygdommen tidligere, i ungdomsårene.
Huntingtons sygdom slutter ofte med patientens død. Men det dødelige udfald kommer ikke som følge af øgede symptomer, men på baggrund af ledsagende anomalier.
Ca. 20 procent af patienterne begår selvmord. Dette sker i det tiende-tyvende år efter udseendet af de første tegn på Huntingtons chorea.
Funktioner af manifestationen
Huntingtons sygdom manifesterer sig gradvist. Første fase er karakteriseret ved kun små ændringer i patientens personlighed. Også fysiske færdigheder og kognitive evner hos patienten er underlagt en vis transformation.
Begyndelse af
Sygdom Horeignons chorea i indledende fase manifesteres af uordenede bevægelser, som patienten ikke er i stand til at kontrollere. I de første faser manifesterer chorea sig i form:
- Nogle bevægelser, som ikke har logisk sekvens og færdiggørelse.
- Øget angst.
- Deceleration af spasmodiske bevægelser af synets organer.
- Koordineringsfejl.
Nogle patienter bevæger sig hurtigt, andre - tværtimod synes udefrakommende at være noget "hæmmet".Patientens tale mister sin forståelighed, og efter at have miste funktioner, der involverer muskelkontrol, begynder grimacingsfasen. På denne baggrund har patienten alvorlige vanskeligheder med at synke og tygge. I forbindelse med den hurtige bevægelse af synets organer begynder en person at lide af søvnløshed og andre søvnforstyrrelser.
Psykiske lidelser
Da den patologiske tilstand skrider frem, er der en overtrædelse af abstrakt tænkning. Efterhånden taber patienten evnen til at planlægge sine handlinger. Ofte bliver han sløv, ignorerer de regler, som han forsøgte at overholde tidligere. En passende vurdering af ens egne handlinger forsvinder også.
Det næste skridt er at reducere hukommelsen.
På baggrund af et patologisk hukommelsestab lider patienten af:
- depressive manifestationer;
- panik lidelse;
- obsessions.
En person bliver selvcentreret, super-angst og ofte aggressiv. Over tid har han problemer med anerkendelsen af sine kære. Afhængig af patientens patologiske tilbøjeligheder forstærkes hans vices. Kombinationen af grimacing, aggressivitet og tendens til helt vilde handlinger og tvangsfolk, der levede århundreder siden for at overveje folk med Huntingtons sygdom besat af djævelen.
Varighed af sygdommen
Horea Huntington tager i gennemsnit omkring femten år. Hvis symptomerne dukker op, inden du når en mand på 25 år, går patologien i 8 år.
Epileptiske anfald til denne anomali er ikke karakteristisk. I sjældne tilfælde forekommer de i de tidligste stadier.
I løbet af det 4.-5. Årti forekommer symptomer på progressiv choreoarthrose, som ofte ledsages af forsøg på at afregne scorer med livet.
I løbet af sygdommen kan en person tildeles en bestemt gruppe handicap. Dette skyldes alvorlige motoriske og mentale lidelser.
Diagnose og behandling
Specialisten kan foretage en korrekt diagnose baseret på specifikke symptomer, som forstyrrer patienten. For at afklare diagnosen er patienten tildelt passagen af CT og MR.I løbet af undersøgelsen forpligter specialisten sig til at differentiere Huntingtons sygdom med Parkinsons og Wilsons sygdom.
Der findes ingen specifik behandling, der letter udviklingen af en patologisk tilstand, desværre findes der ikke endnu. Men for at undertrykke hyperkinesis kan lægen ordinere administrationen af neuroleptika.
Når sygdommen ledsages af en deprimeret tilstand af patienten, er det ordineret antidepressiva. Patienten er også ordineret psykoterapeutiske procedurer.
Ligesom artiklen? Del med venner og bekendte: