Cytomegalovirus behandling med folkemæssige retsmidler
CMV-infektion - en virussygdom meste unge børn, kendetegnet ved en række kliniske symptomer og specifik morfologisk billede af tilstedeværelsen tsitomegali iCal-celleinfiltrater i baggrunden lymphohistiocytic. Den patogen tilhører Herpesviridae familien( human herpesvirus type 5).CMV Egenskaber: stor DNA-genom( nucleocapsid 100-120 nm diameter), muligheden for replikation uden cellebeskadigelse, langsom replikation, relativt lav virulens, skarp inhibering af cellulær immunitet. Som andre vira af denne familie, kan CMV forårsage vedvarende infektion og latent og genaktiveret i en svækket immunitet. CMV er udbredt. Fra 0,5% til 2,5% af nyfødte inficeret med dem i livmoderen.
natur påvirker fosteret afhænger af timingen af CMV-infektion. Infektion tidligt i graviditeten fører i nogle tilfælde til fosterdød og abort, dødfødsel, fødsel af børn med udviklingsforstyrrelser( f.eks indsnævring af de pulmonale kuffert og aorta defekter i atrial og ventrikulær septal, fibroelastosis infarkt, microcephaly, hypoplastisk lunge, esophageal atresi, anomaliernyre struktur og andre.).Når infektion i de senere faser af graviditeten, er fejl genereret. Men da de første dage efter barnets fødsel afslører gulsot, hepatosplenomegali og hæmoragisk syndrom. Bemærk læsionen og andre organsystemer: lunger( inter-stitsialnaya lungebetændelse), CNS( hydrocephalus, meningoencephalitis), mave-tarmkanalen( enteritis, colitis, cystisk sygdom i pancreas), nyrerne( nephritis).Når
intrapartum infektion og tidlige postnatale kliniske tegn på sygdommen opdages i de første 1-2 måneder efter fødslen.
CMV påvirker mange typer blodceller og kan vare i monocytter, makrofager, megakaryocyter, som i nogle tilfælde fører til trombocytopeni.
Laboratory diagnose af CMV-infektion baseret på identifikation af specifikke antistoffer i serum af inficeret eller DNA-virus i biologiske væsker( fx blod, spyt, urin, ejakulat, punktformet lever, lymfeknuder fangst-) ved PCR, og Ar virus i lymfocytter smøre periferblod ved indirekte im munoflyuorestsentsii( hurtig og følsom metode).
Påvisning af viruspartikler i patientens blod ved PCR anvendes til diagnose af CMV-infektion og overvåge effektiviteten af antiviral behandling. Modsætning serologisk diagnostiske metoder CMV-infektion, der detekterer antistoffer mod CMV, kan PCR påvisning af tilstedeværelsen af CMV og gælder kvantificere dets serumkoncentration. Påvisning af CMV er af stor betydning ved diagnosen af perinatal patologi. Intrauterin og perinatal transmission af CMV kan få alvorlige følger. CMV-infektion under graviditet forekommer ofte i subklinisk form, og er ledsaget af et relativt uudtrykte symptomer. PCR i sådanne tilfælde for at identificere den forårsagende faktor for sygdommen. Materialet til undersøgelsen kan tjene som et urinsediment celler( nyfødte), epitelet af cervikalkanalen syge kvinder, fostervand, afskrab fra bindehinden og af den urogenitale kanal, spyt, lever punktformet.
antistoffer mod cytomegalovirus af klasse IgM og IgG i serum IgM antistoffer mod
serum CMV er normalt fraværende.
Den serologiske diagnose af CMV-infektion bruge en masse reaktioner, men virkelig nyttige dem, der kan identificere AT henføres til klasserne IgM og IgG.For nylig er den mest almindeligt anvendte ELISA-metode.
antistoffer til CMV IgM-klassen vises inden for 1-2 uger efter udbrud af sygdommen og foreslå en frisk infektion eller reaktivering af latent og vedvarende infektion. Imidlertid bør det tages i betragtning, at nogle patienter forbedre indholdet af IgM-antistoffer kan ikke forekommer inden for de første 4 uger efter sygdommens opståen. Forhøjede niveauer af IgM klassen antistoffer mod CMV kan opbevares i 12 måneder i 24% af patienterne. Tilstedeværelsen af IgM-antistoffer hos gravide kvinder - en indikation for cordocentesis og føtal forskning på tilstedeværelsen af IgM klassen antistoffer. I nærvær af IgM-antistoffer fosteret som positiv. I medfødt CMV-infektion titer af antistof IgM høj, han gradvist reduceres, på 2. år af livet, kan de forsvundne barn. Ved vurderingen af resultaterne af påvisning af IgM-antistoffer bør overvejes, at tilstedeværelsen af rheumatoide faktorer kan føre til falske positive resultater af undersøgelsen.
AT til CMV af IgG-klassen forekommer i 2-4 uger efter infektion, og hos patienter, der har genoprettet, forbliver de op til 10 år. Tilstedeværelsen af infektion er kun indikeret ved en 4 gange eller mere stigning i titer af AT IgG i undersøgelsen af parret sera. Hyppigheden af detektion af IgG-klasse AT kan nå 100% blandt forskellige befolkningsgrupper.
største risiko for CMV infektion gøre en person med en kunstig eller naturlig immunosuppression: HIV-inficerede modtagere af organer, væv, celler, kræftpatienter. Identifikation
IgM- og IgG-antistoffer til CMV anvendes til diagnose af akut CMV-infektion perioden, herunder immundefekt, HIV-infektion, lymfoproliferative sygdomme og rekonvalescens periode bestemmelse CMV-infektion.