Medfødt polycystisk nyresygdom: symptomer og terapier

For nylig kunne mange specialister ikke nævne den nøjagtige årsag til denne lammende sygdom. Men genetiske undersøgelser, som er aktivt udført i de senere år, satte det sidste punkt og bragte linjen.

Medfødt polycystisk nyresygdom er en arvelig sygdom og overføres genetisk. Moderen af ​​mutationsgenet kan være enten mor eller far. I sjældne tilfælde sker det, at den polycystiske overføres fra begge forældre. Det meste af dette påvirker nyfødte babyer. Samtidig er sygdomsforløbet ekstremt svært og kan føre til alvorlige konsekvenser.

En nøjagtig diagnose er vejen til en vellykket behandling af

. Men i de fleste tilfælde, og dette er ifølge forskellige data fra 80 til 90 procent af tilfældene, manifesterer de første tegn normalt 30-40 år.

Polycystic kan ikke manifestere sig i årevis. Selvom i løbet af denne tid på hele overfladen af ​​nyrerne begynder at danne cyster af både store og små størrelser, hvor i øvrigt nefroner stadig arbejder, udfører deres funktioner. Ikke desto mindre kan nyrerne forstørres, og bækkenet og kalyxen deformeres. I cyster kan suppuration begynde.

For at detektere medfødt polycystisk nyresygdom er det ønskeligt så tidligt som muligt uden at vente på en utilsigtet påvisning i enhver operation. Ud over at undersøge alle data om anamnese, skal palpation, der kan medføre påvisning af tæt formation i hypokondrium, udføres radionuklid nyrecanning. En oversigt X-ray kan vise cysteens deformation og placering. Først efter dette bør bestemme behandlingsmetoderne.

Medfødt polycystisk nyresygdom: De første symptomer på

Den første klokke, der lytter til en alarm, bør udgøre en sygdom som pyelonefritis. Smerter i lænderparten betyder ikke altid, at der er problemer med rygsøjlen. Konstant tørst, ubehagelig smag i munden. Polyuria når 3-4 liter farveløs, men nogle gange med blod, urin. Svimmelhed kan være forbundet med hypertension, som ofte opstår og fører til venstre ventrikelhypertrofi.

Dette er vigtigt! Medfødt polycystisk nyre påvirker andre organers arbejde, især leveren og bugspytkirtlen kan lide. Forresten, i modsætning til en tumor, påvirker sygdommen begge nyrer.

Metoder til behandling

Efter diagnosen er lavet og polycystose detekteres, skal behandlingen påbegyndes straks for at forhindre sygdommen i at eskalere ind i et kronisk stadium. I dette tilfælde anvendes kirurgisk indgreb, især i særligt alvorlige tilfælde, når cyster kan begynde at feste. Vent ikke og nyresvigt, når du har brug for hæmodialyse og transplantation. Og når staten løber, kan den ikke undgås.

• Først skal du begynde med en radikal livsstilsændring. Det er nødvendigt at reducere mængden af ​​fysisk anstrengelse kraftigt. Lange ture og gåture bør undgås.
• For det andet bør man ikke kun nøje overvåge tilstanden af ​​nasopharynx og tænder, men også forsøge at undgå forkølelse og smitsomme sygdomme. Og i tilfælde af at det ikke lykkes, skal du i det mindste overholde en streng bedstilstand.
• For det tredje er det nødvendigt at revidere hele kosten og gå på en diæt. Restriktioner er primært relateret til forbruget af salt og protein, det bør være minimal. Samtidig bør mængden af ​​vitaminer og kalorier øges betydeligt.
• Fjerde. Med samtidig arteriel hypertension er det nødvendigt at tage antihypertensive stoffer. I tilfælde af forværring af pyelonefritis - antibiotika og uroantiseptika. Og med reduceret diurese - diuretika.

Tidlig påvisning, rettidig behandling, livsstilsændringer, især med hensyn til dårlige vaner og ordentlig ernæring, vil hjælpe, hvis du ikke vil slippe af med sygdommen helt, det vil ikke føre til irreversible konsekvenser og vil give mulighed for at leve et langt liv.

Ligesom artiklen? Del med venner og bekendte: