Cystisk dysplasi af nyren: af hvilke grunde det udvikler sig og hvor farligt det er
Cystisk dysplasi af nyrerne er en krænkelse af dannelsen af nyrene parenchyma, hvilket fremkalder udseendet af cystiske neoplasmer.
Polycystiske hos nyfødte og ældre børn korrelerer med kategorierne af de mest alvorlige kliniske tilfælde. Nyrer er organet, der implementerer filtrering i menneskekroppen og fjerner toksiner fra det, så uregelmæssig funktion af nyrerne, fremkaldt af polycystose, kan føre til døden.
Anvendes i moderne medicin metoder til at udføre tidlig diagnosticering af sygdommen kan etablere nederlag af nyrerne selv før barnets fødsel. I denne henseende kan behandlingen af allerede diagnosticeret polycystose udføres allerede i barndommen. Graden af nyreskader afhænger af den behandling, som lægen udvikler - konservativ behandling eller kirurgisk indgreb.
Hvis polycystose ikke er blevet diagnosticeret i barndommen, begynder den at udvikle sig aktivt. Hos børn kan cystiske neoplasmer i parenchymen være meget små, så forårsage ingen symptomer. Men når du vokser op, stiger antallet og størrelsen af cystiske neoplasmer, hvilket medfører forskellige afvigelser i helbredstilstanden.
Dette er vigtigt!
Hvis der forekommer polycystose i barnets nærmeste familie, er der behov for en øjeblikkelig diagnose. En rettidig diagnose hos børn gør det muligt at forhindre udviklingen af alvorlige komplikationer af sygdommen.
Ofte er polycystisk nyredysplasi en medfødt patologi, men de første symptomer kan forekomme allerede hos voksne eller endog i alderdommen. De fleste patienter klager over en følelse af ubehag efter tyve år. I medicin er der også kendskab til, at nyrernes normale funktion i nærvær af cyster fortsatte indtil den ældste person. Men læger kan ikke forudsige udvikling af sygdommen præcist.
Hvad fremkalder udviklingen af sygdommen
Årsagerne til dannelsen af cyster i nyrerne er primært relateret til genetiske faktorer. Specialister har opdaget et specielt gen, som kan forårsage polycystose. Dette gen er placeret i en af de ikke-seksuelle kromosomer, så børn kan arve sygdommen uanset deres køn.
Polycystisk kan manifestere sig selv i den tidlige barndom. Der er tilfælde af diagnose af sygdommen hos nyfødte, når et barn lider af nyresvigt. Næsten altid udvikler polkistoz gradvist, og de første tegn kan kun findes efter fyrre år. Til denne alder i parenchymen af den humane nyre fremstår mange forlængelser, der er fyldt med væske. Det menes at denne tilstand fremkaldes ved patogen udvikling af membranerne i tubulerne og glomeruli.
Symptomer på sygdommen
Symptomer på aktiv udvikling af nyre-polycystisk sygdom korrelerer med en stigning i nyrevolumen på begge sider, udvikling af smerte. Desuden er der lidt senere karakteristiske komplikationer, såsom blod i urinen, dannelse af nyresten, forhøjet blodtryk, betændelse i urinstofets organer. Den mest alvorlige komplikation bør betragtes som nyresvigt, som har et kronisk kursus.
Dette er vigtigt!
Forstørrelse af nyrerne i størrelse kan detekteres, når de mærkes, når patienten klager over deres ømhed, når man trykker på nyrerne. Hovedårsagen til smerte er udstrækningen af nyrene parenchyma på grund af den øgede størrelse af cysten. Smerten er lokaliseret i nedre ryg eller i siden.
måde at diagnosticere sygdommen
oplysninger fra patientens historie gør det muligt at installere forekomster af polycystiske læsioner i familien, med pårørende på samme linje. Lægerne ikke altid lykkes at finde cystisk nyreforandringer, så foretrækkes gennemførelse af følgende diagnostiske metoder: ultralyd, udskillelsesvej urografi, computertomografi og magnetisk resonans billeddannelse af nyrerne, angiografi, etc. Gennem udførelse
intravenøs urografi afslørede en kraftig forøgelse af bilateral renal størrelse samt deformation af kopper og nyrebækkenet. Ultralyd gør det muligt at detektere cystisk neoplasmer øget. I tvivlstilfælde organiseret pyelografi, renal angiografi, som gør det muligt at identificere cystisk læsioner.
Ved diagnosticering af niveauet af kompenserende nyrefunktion udføres urintest og biokemiske undersøgelser af blodprøver. Med yderligere skade på pyelonefritis udføres en bakteriologisk urinekultur. Genetisk undersøgelse af nyrerne er vist at afsløre familiens typer af sygdommen.
Polycystisk nyre skal skelnes fra andre læsioner, nemlig fra kroniske former af pyelonefritis og glomerulonefritis, fra en nyretumor.
Hvordan er behandlingen af polycystisk nyresygdom
? Den mest almindelige behandling af polycystose er symptomatisk, det vil sige, det indebærer fjernelse af komplikationer af sygdommen. Ved alvorlig smerte er receptionen af smertestillende medicin indikeret, med etableringen af en smitsom læsion er det nødvendigt at tage antibakterielle lægemidler.
Ved påvisning af store cystiske læsioner, der presser kraftigt på vævet og forårsager alvorlig svækkelse af nyrefunktionen, er tilrettelæggelsen af operationen tildelt. Urgent kirurgisk indgreb udføres med udtalt hæmaturi og stærk renalkolik.
Dette er vigtigt!
Hvis en af nyrerne er alvorligt beskadiget, skal den fjernes, men denne operation kan kun realiseres i situationer, hvor tvillingnyren i det mindste delvis kan udfylde funktionerne i den fjernede nyre.
Ved diagnosticering af nyresvigt er dialyse angivet. Komplet opsving bliver kun mulig, når patienten transplanteres til et sundt organ.
Ligesom artiklen? Del med venner og bekendte: