Hvordan anomalier udvikler nyrer - opdeling af brystet af nyrerne og uretret

Anomalier i nyrebækkenet og ureter er omkring 22% af alle misdannelser af urinvejene. I medicinsk praksis er alle sådanne anomalier klassificeret i følgende grupper:

1. Patologisk beløb - opsplitningen af ​​nyrebækkenet, fordobling osv
2. Patologi af organernes placering.
3. Patologi af organform.
4. Patologier forbundet med organstruktur. Spaltning

bækken og ureter

sådan patologi observeret i 0,2% af patienter med nyre misdannelser dannelse og mochevyvedeniya kanaler. På den forkerte udvikling af urin kim kan udløses af medfødt mangel af ureter eller nyrebækken eller krænkelse af nyrevæv. I en sådan situation

blindt slutter ureter kilder er stor cyste dannelse, onkologi forårsager abdominale organer. Diagnosen af ​​sådanne abnormiteter etableres efter etablering af udskillelsesvej urografi ved forstyrrelser i nyrerne.

Med implementeringen af ​​cystoskopi kan munden være stærkt indsnævret, punktlignende. I form af en blind depression eller slutter blindt. Cystografi gør det muligt at bekræfte den påviste afvigelse og konstatere manglen på nyre eller dens degeneration.

tilstedeværelsen af ​​smerte i lysken og ileum, med feber, kan kronisk forgiftning symptomer kræver fjernelse af røret.

fordobling af ureter og nyrebækken

Denne patologi ofte, undertiden kombineret med en fuld fordobling af nyrerne, pigerne fundet fem gange oftere end drenge. Udvikling forklarede samtidig fordoble væksten i to af de to urinlederne bakterier blastema, eller opdele en enkelt kim urinleder.

På grund af denne dobbelte urinlederne i nyrerne kan have to mund af blæren, hvilket betyder at det fordobles eller delt med en mund og en kuffert, kan den øvre del af den kombineres med de to bækken - bifurcate. Når der dannes en fuld fordobling, ledes urinerne fra bækkenet til blæren.

Før urinblæren krydser urinerne hinanden. Når det er forgrenet, kan udviklingen af ​​komplikationer ofte fremkaldes hos børn. For eksempel er den nedre rør-elevation over placeringen af ​​munden, hvilket kan forårsage udvikling af blære-ureterrefluks.

Ved fordobling af urineren er der ingen symptomatiske manifestationer. Derfor er anomalien asymptomatisk.

Ved ledsagelse af en anomali med komplikationer er symptomer præget af resultaterne af urografi og andre undersøgelser.

tredobling af ureter og nyrebækken - dette er en meget sjælden anomali, bestemmes de samme diagnostiske metoder. Med udviklingen af ​​komplikationer og manglen på resultater fra konservativ behandling kræver operation, en række, der afhænger af graden af ​​forstyrrelser i nyrerne segmentet. Ved indikationer

læge kan ordinere en endoskopisk indgreb eller indføring i hulrummet submucosa kollagen stoffer.

hypoplasi hypoplasi i ureter er ofte kombineret med renal hypoplasi eller hendes halve, og hos børn i en tidlig alder - med neuromuskulær dysplasi, hydronefrose, ureteral refluks. Nogle gange bliver røret delvist udslettet, men for det meste overalt. Ved den morfologiske undersøgelse af dets vægge er udviklingen af ​​glatte muskelceller manifesteret på en ufuldstændig måde. Nogle gange diagnostiseres udvikling under ekskretorisk urografi og cystografi.

Kirurgisk indgreb indebærer fjernelse af en del af røret med anvendelse af anastomose. I den postoperative periode kræver ikke afholdelse af komplekse terapi - hormonbehandlingen er at øge indvindingsprocesserne af glatte muskelceller. Urinleder ventiler

Denne anomali manifesterer anatomisk form, hvilket består af to lag af pladen struktur. Nogle gange ventilen består af alle lag af ureter. Hos nyfødte påvirker denne uregelmæssighed ikke retentionen af ​​urin.

Denne sygdom er relativt sjældne og er diagnosticeret i organiseringen af ​​ekskretionsorganerne urografi eller retrograd ureteropyelography.sygdom behandling er at udføre kirurgi - endoskopi eller ureteroanamastoza. Fra lægen under operationen kræver særlig præcision og omhu.