Tegn og behandling af muskelhypotension - hvordan man overvinder sygdommen?
En af de vigtige funktioner i alle levende væsener er bevægelsesfunktionen, som giver os mulighed for aktivt at interagere med verden omkring os. Muskelhypotension er et fald i muskeltonen, som ofte forekommer hos små og lige nyfødte babyer. Denne tilstand kaldes også "træg barn" syndrom. En mere alvorlig grad af muskelhypotension kaldes manglende muskeltonus eller muskelatoni.
Årsager af hypotoni
Som uafhængig sygdom, denne betingelse er sjælden, meget oftere muskler hypotoni er en del af et syndrom af andre sygdomme. Således er det bevist, at forekomsten af et symptom på en hypotoni af muskler kan være både medfødt og har. I medicin beskrives mere end 80 patologiske tilstande og diagnoser, hvor et af symptomerne er diffus hypotension af musklerne.
Årsagerne der kan forårsage muskelhypotension omfatter:
- Genetiske lidelser og forstyrrelse af centralnervesystemet( cerebellær ataxi).
- Medfødte former for neuromuskulære sygdomme( medfødt myasthenia gravis, spinal muskelatrofi af den første type).
- Muskulære udviklingsforstyrrelser( muskeldystrofi).
- Infektionssygdomme( botulisme, septiske tilstande).
- Asfyxi, der opstår ved fødsel.
- Craniocerebral skade.
- Medfødt bindevævssygdom med ødelæggelsen af kollagen, som danner muskelbåndene.
- Arvelighed og overførte metaboliske lidelser.
- Sygdomme i det endokrine system( medfødt hypothyroidisme).
- kromosomale lidelser( Downs sygdom, Prader-Willi syndrom).
- Rezus- eller ABO-inkompatibilitet( svære former for reaktiv gulsot).
Tegn og symptomer på sygdommen
muskuløs hypotension syndrom karakteriseret primært ved, at børn med lav muskeltonus langsomt reducere muskel i respons på nervestimulation og kan ikke svare efter reaktionen i en lang periode af tid til at holde musklen i en kontraheret tilstand. Muskelhypotension kan have varierende sværhedsgrad, som umiddelbart påvirker barnets overordnede udvikling og udseende.
Symptomerne omfatter muskuløs hypotoni:
- fravær eller reduktion af medfødte reflekser, som omfatter refleks crawling, gribe og ryk afhængighed af hans fødder og trin refleks. Det er mærkbart, at barnet mangler aktive bevægelser.
- Symptomer som åndedrætssvigt og svær muskel svaghed kan være med.
- Maven i den udsatte stilling har udseendet af en "grove", og barnet mangler de stillinger, der er karakteristiske for spædbarnet.
- Forhøjede lemmer hos børn holder ikke og falder, og leddene genoplives derfor og er i løs tilstand.
- Som børn vokser, er følelsesmæssig fattigdom i kommunikation, hurtig energiudmattelse og manglende animation ved synet af legetøj og delikatesser noteret.
- Disse børn senere end de andre, for at komme op og begynder at kravle på benene ikke holde sig selv hovedet i bugleje rette håndtaget, ikke sidde på alle fire.
- Bremsning af motorudvikling og inkontinens af ryglæn er noteret.
I nogle tilfælde forekommer muskelhypotension hos børn ikke på to sider, men på en, så forsinkelsen vil være ensidig. Hypomyotonia undertiden kombineret med andre sygdomme i centralnervesystemet, som manifesterer som kramper, parese og paraparese kranialnerve, facial nerve lammelse, hydrocephalus.
Diagnose af sygdommen er baseret på historie, fysisk undersøgelse, såvel som på basis af computer tomografi og magnetisk resonans billeddannelse. I visse tilfælde gøre yderligere elektroencefalografi generelle og biokemiske blodprøver, genetisk analyse af et sæt kromosomer, en biopsi af muskelvæv.
Behandling hypotoni
behandling af sygdomme i muskler hypotoni hos børn begynder altid med en særlig refleks massage, som kan gøres derhjemme eller på en ambulant basis. Det er meget vigtigt for forældre at kende de første tegn på sygdomsmanifestationer i tide til at se en læge og begynde behandling. Eksperter hævder, at jo tidligere behandlingsprocessen startes, desto bedre er prognosen for barnet.
Det er også vigtigt at fastslå årsagen til manifestationen af et sådant syndrom, hvilket giver visse vanskeligheder. Det er især svært at diagnosticere børn med erhvervede andre sygdomme parallelt, når muskelhypotension er et af de mange symptomer på den underliggende sygdom.
Muskelhypotension hos nyfødte behandles strengt individuelt afhængigt af årsagerne til denne tilstand og overordnet status på behandlingstidspunktet. Flere specialister - børnelæge, neurolog, kardiolog, ortopæd, fysioterapeut, taleterapeut, specialist på genetiske sygdomme, bør deltage i behandlingsprocessen.
De behandlingsmetoder, der anvendes, er som følger:
- Anvendelse af metoder til terapeutisk gymnastik og fysioterapi.
- Anvendelse af logopediske færdigheder til korrekt udvikling af tale.
- Terapi med fine motoriske færdigheder( modellering, tegning, skæring).
- Terapi til korrekt krop og gang.
- Rationel ernæring, skræddersyet til patientens behov.
- Medicin( muskel toning stoffer, antibiotika, stoffer fra myastheni).
For forældre, der allerede har børn med medfødte eller erhvervede sygdomme i nervesystemet, samt en diagnose af muskulær hypotoni, er det vigtigt at blive testet for genetiske kompatibilitet og eventuelle kromosomafvigelser hos børn.