Amyloidóza: příznaky a charakteristika onemocnění

Existuje velmi vážné onemocnění, za nějaký čas se projevují tak běžná, že často vede k tragickému konci, na první pohled, zcela nečekaně.Patří sem příznaky amyloidózy, které se prakticky neliší od příznaků jiných méně závažných onemocnění.Byl pacient vyšetřen

měsíců pak jeden, pak další specialisté, diagnóza, léčba je předepsané, a člověk zemře před našima očima. Proč se to děje a jaký druh onemocnění je - amyloidóza? Co je to amyloidóza? Jeho vlastnosti a příčiny

správné hovořit o celé skupině nemocí sjednocených jedním jménem - amyloidózou, protože existuje několik typů této oslabující nemoci. Amyloidóza - Exprimované poruchy metabolismu bílkovin v těle, kdy uloženého amyloidu v orgánech a tkáních - speciální protein komplexu polysacharidů, první a zabránit, a později - a zcela blokuje jejich práci, což vede nejprve k postupné ztrátě funkce, a pak se - k úplnému odumírání pacientůtěla.

amyloidóza je klasifikovaný nejen z důvodu původu, ale také na míře zapojení do patologického procesu jednotlivých orgánů( pak hovoříme o lokální formě), a několik životně důležitých orgánů( v tomto případě mluvíme o systémové amyloidózy).Patologie sám je ze tří typů:

• primární AL-amyloidózy, který je považován za nejtěžší diagnostikovat kvůli nedostatku jasného obrazu případných odchylek v krvi vzorci. Nejčastěji postihuje ledviny, srdce, nervový systém a gastrointestinální trakt;
• sekundární AA amyloidóza vyskytující se na pozadí revmatoidní artritidy, Bechtěrevovy nemoc, ileitis( Crohnova choroba), tuberkulózy a některých infekčních chorob. Oblíbeným cílem AA-amyloidózy je ledvina. Také onemocnění postihuje srdce, ale amyloidóza sleziny je diagnostikována relativně zřídka.
• Dědičná AF-amyloidóza, která trpí od zástupců některých národností( Švédové, Finové, japonština, portugalština) - onemocnění, které přímo souvisejí s genovými mutacemi.

Příznaky Příznaky tohoto onemocnění nemají nějaké zvláštní vlastnosti, které dělaly tušit tak těžké diagnózu jen například na základě stížností pacienta, vizuální kontrolu nebo laboratorní zkoušky data. Jedinou výjimkou snad makroglosie - zvýšení jazyk, ale to nastane ne více než 20% pacientů, jejichž diagnóza je primární amyloidóza, které mají všechny tři formy pro nejnepříznivější.Základní příznaky závažné a zákeřné nemoci se sníží na symptomy:

• rychlé a vyhublost;
• letargie, pocit neustálé únavy a slabosti;
• vzhled otoku různých stupňů závažnosti;Poruchy
• v práci srdce;
• zažívací potíže( bolest v žaludku, průjem, zácpa);
• zvětší játra.

Tyto stížnosti pocit nevolnosti obvykle umístit velmi mnoho pacientů, takže je obtížné amyloidóza - diagnóza není jednoduchá a vyžaduje lékařský zvláštní péči a velké znalosti.

Diagnostika a léčba

To je celý problém: to vyžaduje nejen výsledky rutinních vyšetřovacích metod, které lze získat v jakémkoli klinice, ale také speciální - biopsie, ve kterém je tečkované odebraných přímo z postižených orgánů a vyšetřují na amyloidní zátěž.

K dnešnímu dni, malý pokrok v boji proti amyloidózy medicíně není dosaženo, takže je stále nevyléčitelná.Léčba je podpůrná, zaměřená na zlepšení činnosti dotčených orgánů, například pokud byla diagnostikována renální amyloidózy - léčba se provádí, aby se zabránilo snížení jejich funkce a rozvoje chronického selhání ledvin, z nichž ve skutečnosti nemocný a umírá.Totéž platí pro jiné orgány zapojené do patologického procesu.

Symptomy amyloidózy jsou normální a výsledek je tragický.Zbývá jen doufat, že lék najdou lék na tuto hroznou chorobu.