Elektroforetická analýza lipoproteinů

LP plazma krve - transportní forma lipidů v lidském těle. Nosí transport lipidů jako exogenní( potraviny) a endogenního původu. Jednotlivé LP zachycují nadbytečný cholesterol z buněk periferních tkání, aby je transportovali do jater, kde jsou oxidovány na žlučové kyseliny a vylučování žlučou. S účastí LP jsou také přepravovány vitamíny a hormony rozpustné v tucích. Plazmové desky

mají sférický tvar. Uvnitř je tučná "kapka" obsahující nepolární lipidy( TG a esterifikovaný cholesterol) a tvoří jádro částice LP.Je obklopen skořápkou fosfolipidů, neesterifikovaným cholesterolem a bílkovinami.

Existuje několik metod určení LP v krvi. Jeden z nich - stanovení obsahu cholesterolu v různých třídách LP - byl zvažován výše. Další metodou studia obsahu LP je elektroforetika. Pomocí této metody se jednotlivé LP frakce klasifikují porovnáním jejich elektroforetické mobility s pohyblivostí běžných syrovátkových proteinů.Na základě elektroforetické mobility byly LP rozděleny do následujících frakcí.

■ Chylomikrony. Když se provádí elektroforéza, chylomikrony zůstávají na začátku( obsahují velmi málo bílkovin), jako jsou y-globuliny;jsou částice bohaté na tuky, které vstupují do krve z lymfy a dopravují potraviny TG.Jsou to největší LP.Plazma krve zdravých lidí, kteří nepřijali potravu po dobu 12-14 hodin, chylomikrony neobsahují nebo neobsahují v nevýznamných množstvích.

■ a-LP.Při elektroforéze se a-LP pohybuje společně s globulinem a odpovídá HDL.HDL obsahuje až 50% bílkovin, asi 30% fosfolipidů, 20% XC a velmi malý TG.Tvoří v stěně jater a tenkého střeva.

■ p-LP.Při elektroforéze na papíře se p-LP pohybuje spolu s p-globulinem a odpovídá LDL.LDL obsahuje 25% bílkovin, 50% cholesterolu, 20% fosfolipidů a 8-10% TG.Předpokládá se, že LDL vzniká částečně nebo úplně během rozpadu lipoproteinů s velmi nízkou hustotou( VLDL).

■ Pre-R-LP.Při elektroforéze jsou pre-R-LP mezi a-LP a P-LP, odpovídají VLDL.

LP elektroforéza umožňuje kvalitativní analýzu LP.Existují dva metabolický proces určování patogenezi aterosklerózy: cholesterol rychlosti bohatý permeační PL k vnitřní vrstvě stěn krevních cév a rychlosti odstraňování cholesterolu z krevní cévy a následně vylučování z těla. V tomto vyváženém systému zvyšují koncentrace chylomikronů, VLDL a LDL riziko nadměrného ukládání cholesterolu uvnitř stěny cévy. Na druhé straně zvýšené koncentrace HDL přispívají ke zvýšení rychlosti odstraňování cholesterolu z aterosklerotických plátů.Metoda LP elektroforézy může poskytnout další informace o vztahu těchto metabolických procesů.

Kromě výše uvedených tříd LP v krevní plazmě se může detekovat a další PL-komplexy, včetně neobvyklé, které se nazývají patologické( nebo kvazi-patologický) LP.Patří sem R-VLDLP, LPVPhs a LP-X.P-VLDL, nazývaný také plovoucí P-PL, vyznačující se tím, že mají elektroforeti-ical mobility vlastní R-LP, a hustotu odpovídající VLDL, přičemž plovák ultracentrifugací společně s ním. Přítomnost R-VLDL je charakteristickým znakem typu III DLP.LPVPxc je zlomek HDL, přetížený cholesterolem, není role těchto LP v patogenezi aterosklerózy jasná.LP-X je charakterizován vysokým obsahem fosfolipidů( 65-68%) a neesterifikovaného cholesterolu( 23-27%).Díky své vysoké tuhosti LP-X pomáhá zvyšovat viskozitu krve. Objevují se v krvi s obstrukční žloutenkou a v nepřítomnosti lecithin-cholesterol acyltransferázy.Úloha LP-X v rozvoji aterosklerózy nebyla studována.