Jak identifikovat a léčit mesangiokapilární glomerulonefritidu

mesangiocapillary glomerulonefritis jinak nazývá lobulární - to nemůže splnit příliš často, ale má vliv na onemocnění, děti i dospělé.Pokud jde o prognózu onemocnění, lze tento druh považovat za nejnepříznivější.Idiopatická forma se projevuje u osoby ve věku od 8 do 30 let.

Klinické charakteristiky měnit v závislosti na závažnosti patologie: je obecně močová syndrom s proteinurie a nevýznamné příměsí krve v moči nebo akutního nefritického syndromu - edém, hematurie, závažné proteinurie, často doprovázené tvorbou selhání ledvin.

Existují tři typy mesangiokapilární nefritidy. Podle klinických příznaků jsou stejné, ale mírně se liší v laboratorních parametrech a výsledcích transplantace. V zásadě jsou pacienti diagnostikováni s prvním a druhým typem.

Příčiny patologie

mesangiocapillary příčiny glomerulonefritidy jsou bakteriální nebo virové infekce. Existují případy, kdy organismus léze ve vzájemném vztahu s streptokokových infekcí, endokarditida, infekční formy, jako příklady patologii malárie, nebo plicní tuberkulózy.

Také při vzniku mesangiokapilární glomerulonefritidy patří určitá role dědičným faktorům. Nemoc postihuje mužské tělo častěji v mladém věku, stejně jako dětské tělo, a proto je nemoci u starších pacientů diagnostikována jen zřídka. Projevů nemoci

Příznaky tohoto onemocnění nejsou rozlišeny ve vývoji různých morfologických variant této nemoci. Pro

mesangiocapillary glomerulonefritidy vyznačující hematurie, proteinurie a velmi nefrotického syndromu, akutní často samozřejmě, stejně jako zhoršení funkce ledvin.

V 10% případů u dospělých a v 5% případů u dětí mesangiocapillary glomerulonefritida příčin nefrotického syndromu.Často dochází k trvalému zvýšení krevního tlaku. Kombinace vlastností, jako je nefrotický syndrom, hematurie a vysokého krevního tlaku je třeba upozornit lékaře na diagnostikovat mesangiocapillary glomerulonefritidu. Může také vyvstat anémie, která souvisí s přítomností aktivního komplementu na erytrocytech.

S rozvojem 2. typu patologie často pozorováno symetrické léze sítnice v oční bulvy Nezánětlivé znak, který má žlutý odstín.

Často během mesangiocapillary glomerulonefritidy začíná s rozvojem akutní nefritickým syndromu náhlého projevu hematurie, závažnou proteinurií, otok a vysoké míry poklesu krevního tlaku. Někdy lékaři v této situaci mylně diagnostikují akutní formu nefrit. U jedné třetiny všech pacientů se patologie projevuje rychle se vyvíjejícím selháním ledvin.

Téměř vždy mesangiocapillary glomerulonefritida spojeny přes systémové choroby nebo infekce, takže je potřebné důkladné vyhledávání průvodních onemocnění, pro každý jednotlivý případ onemocnění.Patologie neustále postupuje a pouze příležitostně je možné dosáhnout spontánní remisí.

Mazangiokapillyarny glomerulonefritidy je považována za nepříznivý tvar, v nepřítomnosti nezbytné selhání léčby ledvin dochází po 10 letech v 50% případů, a po 20 let - v 90% případů.

Jako charakteristický rys této patologie lze odlišit postupný vývoj a prudké zhoršení funkce ledvin u jednotlivých pacientů.

Proces léčby patologie

Proces léčby onemocnění stále není dostatečně účinný a nedokončený.Nejvíce nepříznivá prognóza příznaky jsou považovány za porušení ledvin, a objev nefrotického syndromu od samého počátku vzniku onemocnění.

Také je zde vždy riziko sekundárních forem glomerulonefritida mesangiocapillary vyžadují terapeutické ošetření.U takových projevů jsou pacientům předepsána antibakteriální terapie, chemoterapie a plazmaforéza.

Pacienti s mírnou proteinurií nepotřebují aktivní léčbu. S nárůstem krevního tlaku vyžaduje přísné sledování specialistou a užívání speciálních léků.Při těžké proteinurie se obvykle používá cytostatická a prednizolonová terapie nebo kombinace léků, jako je dipyridamol a aspirin.

Při prvních známkách nefrotického syndromu a udržování normální funkce ledvin začíná léčba podáváním kortikosteroidů.Při takové terapii jsou výsledky léčby lepší u těch pacientů, kteří byli dlouhodobě léčeni steroidními přípravky.

V posledních letech lékaři, když je zjištěn nefrotický syndrom a zhoršují se funkce ledvin na počátku onemocnění, s větší pravděpodobností upřednostňují léčbu s imunosupresivním účinkem na tělo. Pro dospělé není monoterapie kortikosteroidy v porovnání s dětmi tak účinná, proto se používá pouze při první exacerbaci nefrotického syndromu, s normální funkcí ledvin a bez zvýšení krevního tlaku.