Příčiny polycystické ledviny: teorie a hypotézy

Toto onemocnění je známé již dlouho. Jaké teorie nebyly předloženy, aby nějak vysvětlily příčiny polycystických onemocnění ledvin. Někteří považovali polycystózu za nějaké nové vzdělání.Jiní byli toho názoru, že nemoc má syfilistický původ jako jeden z důsledků.Již v 19. století určitý R.Virchov zdůvodnil svou verzi, když dospěl k závěru, že tento zánětově zadržený proces.

Později většina lékařů dospěla k závěru, že k porušení dochází, i když jsou ledviny v embryonálním stavu, to znamená, že neexistuje úplná fúze sekrečního a sekrečního aparátu. Výsledkem je, že neexistuje kontakt s rostoucím močovodem s metanefrogenní tkání.Vzniká cyst, protože tubuly nejsou připojeny k močové soustavě.

Příčiny polycystických ledvin: moderní teorie

Studie v posledních letech ukazují, že jde o nefrony. Přesněji v jejich vzdělání.Jak je známo, v embryonální fázi vývoje by měla být ampule rozdělena na dvě části, z nichž jedna tvoří nový nefron, druhá je spojena s již vytvořenou nefronkou. Dále existuje další proces dělení a vše se opakuje.

Příčiny polycystické ledviny podle vědců spočívají v tom, že pacienti nejsou, a začnou se vytvářet cysty. Současně mohou být jejich rozměry buď zcela mikroskopické nebo velmi velké.Avšak ne všechny nefrony zemřou. Některé z nich se v těchto cystních formacích dále rozvíjejí.Přestože v pozměněném stavu fungují i ​​nadále. Proto je důležité během operací odstranit malé cysty s průměrem 1-1,5 centimetrů.

Imunitní hypotéza

Několik autorů se zajímalo o toto chování nefronů v cystách. Výzkum pokračoval. Histologie ukázala, že pokud jsou cysty umístěny na celém povrchu ledvin, pak spolu se změněnými, zcela normálními tubulárními a glomerulárními funkcemi. Takže celá věc je imunologická neslučitelnost spojená s močovodem a metanefrogenním blastomem.

Případ - v genetice

Později se ukázalo, že polycystické onemocnění ledvin není nic jiného než geneticky dědičné onemocnění a může být přenášeno buď jedním nebo oběma rodiči.

To je důležité! Statistiky ukazují, že autozomálně dominantní polycystóza se rozvíjí u 90% pacientů a je přenášena od jednoho z rodičů.Současně v dětství se choroba zřídka projevuje. A pouze 30-40 let může začít nepříjemné následky a vyžaduje léčbu.

Ale autosomální recesivní polycystóza se obvykle nachází mnohem méně často a přenáší se od otce i matky. Důsledky této skutečnosti obvykle vedou k tomu, že novorozené dítě nejenom brzy nemocí, ale smrtelný výsledek, bohužel, se stává poměrně často.

Zajímavé je skutečnost, že polycystické onemocnění ledvin nemusí nutně přecházet z generace na generaci. Stává se, že osoba najednou má určitou mutaci, která vede k nástupu této nemoci.

Faktory ovlivňující výskyt polycystózy

Tato dvoustranná anomálie se může vyvinout velmi odlišně u různých ledvin. Stává se, že úzce souvisí s dalšími onemocněními, jako jsou: polycystická játra nebo rakovina pankreatu. Hlavní faktor přesto považuje pyelonefritidu. Současně se už dlouho nemůže vzdát. Nemoc neprobíhá nepřijatelně.Pokud však není léčeno, může dojít ke zhoršení zdravotního stavu. Porušené močení, je žilní staze, počet nepracujících nefronů se zvyšuje.

A spolu s ledvinami trpí játra. Dochází k poškození proteinů, sacharidů, antitoxik, tuků, steroidů a dalších procesů.A pokud se v procesu léčby mohou minimalizovat, pak se to považuje za dobré znamení a říká se, že v budoucnu je možné tuto operaci provést.

Polycystická onemocnění ledvin - zatím není věta

Toto onemocnění může postihnout dospělé i dítě.V té době se věřilo, že vývoj polycysticózy probíhá přesně stejným způsobem. Nedávný výzkum však ukázal, že tomu tak není.

U dětí a z patogenetického a klinického hlediska je pozorován mírně odlišný obraz. Nemluvě o skutečnosti, že dospělí pacienti jsou řádově vyšší.Tolik bude záviset nejen na životním stylu, ale také na včasné diagnóze a době léčby. Není možné tolerovat vývoj onemocnění do chronické fáze.

Líbí se vám článek? Sdílejte s přáteli a známými: