Jak se v anomáliích objevují ledviny - rozdělení pánve ledvin a močovodu

Anomálie ve vývoji ledvin ledvin a ledviny tvoří přibližně 22% všech malformací močového systému. V praktické medicíně jsou všechny tyto anomálie rozděleny do následujících skupin:

1. Počet patologií - trávení ledvinové pánve, zdvojnásobení atd.
2. Patologie polohy orgánů.
3. Patologie orgánové formy.
4. Patologie spojené s strukturou orgánů.

Rozdělení pánve a močovodu

Tato patologie je zaznamenána u 0,2% pacientů trpících defekty ledvin a močových cest. Při špatném vývoji močového klíčků mohou být spuštěny kongenitální absencí močovodu nebo ledvinové pánvičky nebo porušení tkáně ledvin. V takové situaci

slepě končící zdroje močovod je velká formace cyst, onkologie způsobuje břišní orgány. Diagnostika takové anomálie je stanovena po organizaci vylučovací urografie prostřednictvím abnormalit v ledvinách.

Při provádění cystoskopie může být ústa výrazně zúžená, bodovitá.Ve formě slepé deprese nebo ukončení slepě.Cystografie umožňuje potvrdit zjištěnou odchylku a potvrdit nepřítomnost ledvin nebo jejich degeneraci.

přítomnosti bolesti v oblasti třísel a ilea, s horečkou, chronické příznaky intoxikace může vyžadovat odstranění trubky.

zdvojnásobení močovodu a ledvinné pánvičky

této patologie často, někdy v kombinaci s plným zdvojnásobení ledvin, dívky našel pětkrát častěji než chlapci. Vývoj vysvětlil zatímco zdvojnásobení růstu dvou ze dvou močovodů zárodků blastema, nebo rozdělení jediné zárodečnou močovodu.

Protože toto dvojité močovodů v ledvinách může mít dvě ústí močového měchýře, což znamená, že se zdvojnásobí nebo dělené jedněmi ústy a jedním trupu, horní část může být kombinována se dvěma pánve - rozdvojený.Při vytvoření úplného zdvojení jsou močovody z pánve nasměrovány do močového měchýře.

Před dosažením močového měchýře se močovody navzájem překříží.Když je rozvětvená, vývoj komplikací může být často vyvolán u dětí.Například trubka spodního segmentu má zvýšenou polohu v ústech, což může způsobit vznik vesikoureterálního refluxu.

Při zdvojnásobení močového měchýře nejsou přítomny žádné symptomatické projevy. Proto je anomálie asymptomatická.

Při doprovázení anomálií s komplikacemi jsou příznaky charakterizovány výsledky urografie a dalších vyšetření.

Vypouštění močovodu a pánve je velmi vzácná anomálie, určená stejnými metodami diagnostiky. S vývojem komplikací a nedostatkem výsledků konzervativní terapie je nutná operace, jejíž rozmanitost závisí na stupni narušení segmentu ledvin.

Podle indikací může lékař předepisovat endoskopickou intervenci nebo zavedení kolagenových látek do submukózní dutiny.

hypoplazie hypoplazie v močovodu se často kombinuje s renální hypoplazie nebo její polovinu, a u dětí v raném věku - s nervosvalového dysplazie, hydronefróza, močovodu refluxu. Někdy se potrubí částečně zničí, ale převážně v celém rozsahu. Při morfologickém vyšetření jeho stěn se vývoj buněk hladkého svalstva projevuje neúplným způsobem. Někdy je vývoj diagnostikován během vylučovací urografie a cystografie.

Chirurgický zákrok zahrnuje odstranění části trubice aplikací anastomózy. V pooperačním období je nutná organizace komplexní terapie - hormonální léčba, která zahrnuje posilování regenerace buněk hladkého svalstva. Ureterální ventily

Tato anomálie se projevuje anatomický tvar, který se skládá ze dvou vrstev konstrukce desky. Někdy je ventil tvořen všemi vrstvami močovodu. U novorozenců tato anomálie neovlivňuje zadržení moči.

Toto onemocnění je relativně vzácné a je diagnostikováno během organizování vylučovací urografie nebo retrográdní ureteropyelografie. Léčba patologie spočívá v provádění operační intervence - endoskopie nebo ureteroanamastózy. Od lékaře během operace vyžaduje zvláštní přesnost a péči.