Kostní sarkom: symptomy, příčiny, léčba

sarkom - maligní nádor non-epiteliálního původu. Všechny sarkomy se vyvíjejí z buňky pojivové tkáně( na rozdíl od rakoviny, která se vyvíjí z buněk epitelu), a je přibližně 15% všech maligních nádorů.

Tato kostní sarkom je vzácný.V závislosti na vlastnostech buněčné struktury, histologická struktura kostí sarkom je rozdělen do následujících typů:

• osteosarkom
• chondrosarkom
• Fibrosarkom
• Ewingův sarkom
• neyrosarkoma
• angiosarkom

u mladých lidí, dětí a dospívajících často nacházejí Ewingův sarkom a osteosarkom stehenní kosti( tibie,ramenní, pánevní a loketní kosti jsou ovlivněny poněkud méně).Starší lidé jsou náchylnější k chondrosarkom a fibrosarkomu.

příčinou etiologie onemocnění tohoto onemocnění není dosud plně objasněn. Faktory, které přispívají k rozvoji zhoubných nádorů zahrnují dopadu karcinogeny, vystavení škodlivé chemikálie, záření, a dokonce i viry. Velmi často se nemoc začne vyvíjet po jakémkoliv poranění.I když se předpokládá, že zranění - to je jen spoušť, která spouští onemocnění.Někdy

kostní sarkom se vyskytuje s anamnézou benigní onemocnění kostí, vláknité dysplazie, Pagetovy choroby.

Protože sarkom stehenní kosti se vyskytuje převážně u dětí a dospívajících je jedním z důvodů jeho výskytu je považována za intenzivní růst kostí.Bylo zjištěno, že toto onemocnění náchylnější k chlapci vysoký.Příznaky a diagnostika

Bohužel, počáteční stadium nemoci je velmi těžké diagnostikovat, a má odlišné vlastnosti. Rušit může jen tupá bolest v blízkosti ložisek zejména v noci. Jako příznak nádorová bolest je zesílen a nelze odstranit běžnými analgetiky. V blízkosti zasažené oblasti rozšířil žilní síť.palpace kloubu způsobuje ostrou bolest. Velmi rychle rostou metastázy, někdy bít prakticky tělo zprávy.

pro včasnou diagnózu maligního kostního nádoru je nutné provést rentgen a biopsii udělat, i když není silná bolest a otoky kloubů.V každém případě je možné, fyzioterapie a protizánětlivé léčby před diagnózou, protože může podporovat růst nádoru.

Pokud zhoubné novotvary je nastaven pro další studium pomocí počítačové tomografie, MRI, intravenózní studii s kontrastem. Je důležité určit fázi onemocnění při volbě taktiky další léčby.

Terapie

následující možnosti pro léčbu sarkomu:

• chemoterapie. Nejčastěji se používá ve spojení s chirurgickým zákrokem a před tím, než operace se provádí - za účelem snížení objemu nádoru a po - pro oddělené destrukce maligních buněk, prevenci metastází a relapsů.
• provoz. Pokud již zraněn amputace končetiny bylo nevyhnutelné, nyní široce používá šetřící operaci odstranit oblast kosti a použití kovu, plastu nebo přírodní implantáty. Přítomnost malých metastáz odstraněna a další chemoterapie není překážkou pro provoz.
• radioterapie. Nejčastěji se používá v případě selhání operace a chemoterapie. To má menší účinek ve srovnání s chemoterapií, protože citlivost rakovinných buněk do kostní sarkom záření je nízká.Nicméně, tam jsou některé druhy kostní sarkom( například Ewingův sarkom), když radiační terapie - je jedním z hlavních způsobů léčby.

Jako ve většině případů maligní rakoviny, zvyšuje pravděpodobnost pozitivní výsledek při včasné diagnóze a včasné léčby. Nové technologie, včetně moderní chemoterapie a operaci orgánů zachovávající si můžete zachránit život až do výše 80% pacientů.