Atrofie frontálních a temporálních oblastí, znaky projevu a léčby
Atrofie fronto-časových oblastí je degenerativní onemocnění, které se vyskytuje hlavně u starších lidí a vede k rozvoji demence. Podle statistických údajů tvoří tento druh degenerace 10 až 20% celkového počtu diagnostikovaných demence.
Jednou z variant tohoto onemocnění je syndrom Pick. Onemocnění je potvrzeno přítomností určitých histologických markerů.Na rozdíl od Alzheimerovy choroby postupuje rychleji a končí smrtí po 6 letech od nástupu prvních příznaků.
Příčiny
Při vývoji této nemoci hraje důležitou roli dědičná predispozice. Více než 50% případů potvrdilo údaje o autosomálně dominantním typu dědičnosti. Odborníci se domnívají, že v nepřítomnosti detekce dědičnosti ve vývoji takových onemocnění, jako je atrofie temporálního laloku, důvod spočívá v jeho vývoje a později nemožnost objektivního posouzení dědičné faktory.
Hlavní příčiny mohou být také:
- Porucha krevního oběhu v cévách mozku;
- Chronický nedostatek kyslíku;
- Traumatické poranění a chirurgické zákroky;
- Otrava toxickými látkami a alkoholem;
- Fyziologická regrese všech procesů v těle.
jasné, že být v riziku nákazy jsou ti, kteří zneužívají závislostmi( kouření, užívání drog, alkoholu), starší osoby, osoby, které pro toho či onoho důvodu jsou nuceni po dlouhou dobu, je v oblastech s nízkým kyslíkem.
Nejnebezpečnějším stavem mozku je hypoxie. Dokonce i velmi krátká doba kyslíkového hladovění mozku se změní na nezvratné změny.
Klinické příznaky
Vývoj onemocnění v takové patologii jako atrofie temporálních laloků se postupně rozvíjí.V první fázi onemocnění nejsou obvykle zjištěny závažné příznaky. Toto období však trvá krátkou dobu a jeho přechod je poznamenán skutečností, že pacient začíná změnu charakteru k horšímu. On jde do konfliktů, s obtížemi chytání podstata je řeč v rozhovoru, netoleruje kritiku ve své řeči.
Často takový pacient pozoruje nedostatečné chování a sklon ke krádeži. V minulosti se dobří a sympatickí lidé s touto chorobou stali stale a bez duše ve vztahu k něčím jinému smutku.
V třetí fázi patologického procesu člověk trpí nemotivovanými změnami nálady, může spadnout do deprese nebo hněvu bez rozumu.
Progrese atrofie vede následně k její úplné ztrátě z účasti na současných událostech. Nesrozumí význam toho, co se děje kolem něj, a nereaguje na jeho výzvu. Ve čtvrté fázi dochází ke ztrátě emoční citlivosti.
Tito pacienti někdy degenerativní procesy frontotemporální oblasti mozku v kombinaci s fenoménem atrofií temporalis svalu. Součástí pacientů od samého začátku onemocnění jsou i symptomy parkinsonismu. Léčba a terapie terapie
zaměřené na korekci poruch mentální a emoční pozadí pacienta a inhibici další progrese procesu atrofie.
V případě poruch chování se užívají neuroleptika a trankvilizéry, vyjádřená deprese se zastaví pomocí antidepresiv.
Vitamínové komplexy, nootropika pro zlepšení trofizmu mozkových buněk, cévní preparáty jsou také používány. Bohužel v současné době neexistují žádné prostředky a metody pro úplné vyléčení.Ale během 8-10 let nastává úplná ztráta kontroly pacienta nad sebou a další somatické nemoci vedou k jeho smrti. Maximální délka života je až 15 let.
U takového pacienta není hospitalizace nutná.Naopak, v podmínkách známých pro sebe, cítí se mnohem lépe a atrofické procesy se rozvíjejí mnohem pomaleji. Indikace
pro umístění pacienta v nemocnici je mimo kontrolu chování, které je nebezpečné pro ostatní, nebo nepřítomnost blízké příbuzné schopen se starat o této osobě.
Líbí se vám článek? Sdílejte s přáteli a známými: