Prenatální diagnostika
V souvislosti s vývojem lékařské genetiky je na prvním místě předložena problematika dědičných onemocnění.Na jednom ze zasedání akademie lékařských věd byla depresivní postava pojmenována: 1500 dědičných onemocnění.Proto je otázka prenatální( prenatální diagnostiky) v nejranějších fázích vývoje embrya je životně důležité.Samozřejmě, že mnoho žen se neodváží mít děti, pokud jste předem věděl, že by byl beznadějný dědičné onemocnění.
Nedávné pokroky ve studiu mnoha dědičných poruch lidského těla, aby bylo možné diagnostikovat chromozomální abnormality a genetických onemocnění již v počátečních fázích vývoje plodu. Rodiče, kteří se cítí zodpovědný za
zdraví svého nenarozeného dítěte, v žádném případě by neměla zanedbávat úspěchy vědy - dokud není příliš pozdě - pro inteligentní rozhodování.Chromozomální abnormality se vyskytují přibližně u 1 z 200 narozených dětí.Včasná genetická prognóza by mohla zabránit takovému tragédii. Nevyléčitelně nemocné dítě - těžké břemeno a pocity hněvu, viny a prázdnoty rodičů je ještě bolestnější, když už je pozdě začít chápat, že by bylo možné předejít tragédii.
Samozřejmě, že v historii lidstva je známo, že mnoho géniů, dítě trpí závažnými chorobami: Suvorov, Kant, Goethe a Beethoven je těžké dědičnosti Zdá se, že v rozporu s našimi výsledky. Kdo ale ví, který soubor genů určuje vývoj hudebního génia? Ale, bohužel, géniové jednotky a postižené dětství - tisíce!
Prenatální diagnóza je životně důležitá a ženy by měly vědět, že již existují v naší zemi. Ve velkých městech existují prenatální diagnostické ústavy, umožňující čas k identifikaci významných abnormalit plodu u existujícího těhotenství.Speciální analýzy - amnioproba - pořízena kapkou plodové vody identifikuje chromozomální sadu embryonálních buněk a odhalí malformace.
Rozumní rodiče v žádném případě nemají zanedbávat tuto příležitost, a aplikovat na tyto konzultace je nutné v počátečních fázích těhotenství.Nyní některé genetické poradenství používá nové( ve skutečnosti staré) dermatoglifiki metod( hovorově, hádání z ruky), který umožňuje předem ručním linie identifikovat některé dědičných onemocnění.V žádném případě byste neměli zanedbávat další příležitost dozvědět se o zdravotním stavu nenarozeného dítěte!
Všechny potenciální rodiče by měli vědět, že je dědičná choroba, která je zcela léčitelná u kojenců, pokud jsou identifikovány včas. Například, fenylketonurie, dědičné onemocnění, není-li okamžitě detekovat a vhodně léčeni, v budoucnu to může vést k těžkým mentálním postižením - blbost. V tomto nezvratného procesu mozku novorozence poškození mozku dochází v prvním týdnu života bez viditelných známek. Jen do konce prvního roku se začínají objevovat známky zpětného vývoje.
vyvinuli speciální metody diagnostiky - Screening novorozenců, které je třeba udělat 4-5 dny po porodu, to vám umožní identifikovat ty děti, které se nahromadily přebytečné aminokyseliny, je nemoc zjištěna dva měsíce po porodu, bezprostřední léčbu a speciální dietu, který je určen pro několikroky, se může úplně zbavit tohoto hrozného onemocnění.Teď v mateřských nemocnicích provádí takovou analýzu. Ujistěte se, zda dělají takovou analýzu v pečovatelském domě, který jste si zvolili: je to jeden z nejdůležitějších kritérií pro výběr je důležitější než televizor na pokoji.
Když páry budou vědět, že vážné dědičné patologie je vyloučeno, mohou začít připravovat na nejzávažnější zkoušku ve svém manželském životě - početí a narození zdravého dítěte. Přípravy na tak důležitém místě v žádném případě není porušení nejhlubší pocity a emoce, tím spíše, že v různé míře plánovaného rodičovství je( alespoň v západních zemích) fait accompli. Nic hanebného nemůže být, aby se předem zajistilo, aby jejich budoucí dítě bylo co nejlepší.Výborný zdravotní stav rodičů k početí dítěte času a pečlivou péči o zdraví žen v průběhu těhotenství - to jsou předpoklady života zdravého dítěte v budoucnosti.