Hur identifierar och behandlar mesangiokapillär glomerulonephritis

mesangiokapillär glomerulonefrit annorlunda kallas lobulär - det kan inte träffas så ofta, men det påverkar sjukdomen, både vuxna och barn. När det gäller prognosen för sjukdomen kan denna art anses vara den mest ogynnsamma. Idiopatisk form manifesteras hos en person mellan 8 och 30 år.

Kliniska egenskaper varierar beroende på svårighetsgraden av patologin: det är i allmänhet urin syndrom med proteinuri och obetydlig blandning av blod i urin eller akut glomerulonefrit, - ödem, hematuri, svåra proteinuri, ofta tillsammans med bildningen av njursvikt.

Det finns tre typer av mesangiokapillär nefrit. Enligt kliniska tecken är de identiska, men skiljer sig något i sina laboratorieparametrar och resultat av transplantation. I grund och botten diagnostiseras patienter med den första och andra typen.

Orsaker till patologi

mesangiokapillär Orsaker till glomerulonefrit är bakterie- eller virusinfektioner. Det finns fall när organismen lesionen korrelerade med streptokockinfektioner, endokardit infektiös form, såsom instanser av patologi av malaria, eller pulmonell tuberkulos.

Vid framväxt av mesangiokapillär glomerulonephritis hör också en viss roll till ärftliga faktorer. Sjukdomen är mer sannolikt att påverka ungkroppens kropp i ung ålder, liksom barnens kropp, och därför diagnostiseras sjukdomen sällan hos äldre. Manifestationer av sjukdomen

symptom på denna sjukdom är inte särskiljas i utvecklingen av olika morfologiska varianter av sjukdomen. För

mesangiokapillär glomerulonefrit känne hematuri, proteinuri och kraftigt nefrotiskt syndrom, ofta akut naturligtvis, liksom försämring av njurfunktionen.

I 10% av fallen hos vuxna och 5% av fallen hos barn mesangiokapillär glomerulonefrit orsakerna till nefrotiskt syndrom. Det finns ofta en bestående ökning av blodtrycket. Kombinationen av egenskaper såsom nefrotiskt syndrom, hematuri och högt blodtryck bör uppmärksamma klinikern att diagnostisera mesangiokapillär glomerulonefrit. Anemi kan också utvecklas, korrelerat med närvaron av aktivt komplement på erytrocyter.

Med utvecklingen av typ 2-patologi observeras ofta symmetrisk skada näthinnan i ögongloben icke-inflammatoriska karaktär har en gul nyans.

ofta under mesangiokapillär glomerulonefrit börjar med utvecklingen av akut glomerulonefrit, med plötsliga manifestation av hematuri, svår proteinuri, ödem och högt blodtryck hastigheter. Ibland kan läkare i den här situationen felaktigt diagnostisera den akuta formen av jade. I en tredjedel av alla patienter manifesteras patologi av snabbt utvecklande njursvikt.

Nästan alltid mesangiokapillär glomerulonefrit kombinerat över systemisk sjukdom eller infektion, så en noggrann genomsökning av samtidiga sjukdomar krävs för varje enskilt fall av sjukdomen. Patologin utvecklas ständigt och endast ibland är det möjligt att uppnå spontan remission.

Mazangiokapillyarny glomerulonefrit anses vara den mest ogynnsamma formen, i avsaknad av nödvändig behandling njursvikt inträffar efter 10 år i 50% av fallen, och efter 20 år - 90% av fallen.

Som ett kännetecken för denna patologi kan dess gradvisa framsteg och skarpa försämringar av njurfunktionen hos enskilda patienter särskiljas.

Processen för att behandla patologin hos

Processen att behandla sjukdomen är fortfarande inte effektiv nog och oavslutad. Den mest ogynnsamma prognosen för tecknen anses vara en kränkning av njurarna, och upptäckten av nefrotiskt syndrom från början för att utveckla sjukdomen.

Dessutom finns det alltid en risk för sekundära former av glomerulonefrit mesangiokapillär kräver terapeutisk behandling. Med sådana manifestationer föreskrivs patienter antibakteriell terapi, kemoterapi och plasmaphores.

Patienter med mild proteinuri behöver inte aktiv behandling. Vid förhöjt artärtryck kräver strikt kontroll av specialist och mottagning av särskilda beredningar. Vid svår proteinuri vanligtvis används cytostatika och prednison terapi eller kombination av läkemedel, såsom dipyridamol och aspirin.

Vid de första tecknen på nefrotiskt syndrom och bevarande av normal njurefunktion, börjar behandlingen med administrering av kortikosteroider. Med sådan behandling är resultaten av behandlingen bättre hos de patienter som har behandlats med steroidpreparat under lång tid.

Under senare år har läkare, när ett nefrotiskt syndrom detekteras och njurfunktionen försämras i början av sjukdomen, mer sannolikt att föredra behandling med en immunosuppressiv effekt på kroppen. För vuxna är monoterapi med kortikosteroider inte lika effektiv i jämförelse med barn, så den används endast vid den första förvärringen av nefrotiskt syndrom, med normal njurfunktion och ingen ökning av blodtrycket.