Atrofi av frontal-temporala områden, kännetecken av manifestation och behandling
atrofi av frontotemporal områden - är en degenerativ sjukdom som förekommer främst hos äldre och leder till utveckling av demens. Enligt statistiska uppgifter av detta slag degeneration är från 10 till 20% av de diagnostiserade demenser.
En utföringsform av en sådan sjukdom är Picks syndrom. Sjuka bekräftas genom att hitta specifika histologiska markörer. Till skillnad från Alzheimers sjukdom sker snabbare och slutar i död inom 6 år från början av de första tecknen.
Orsaker
i utvecklingen av denna sjukdom spelar en viktig roll genetisk predisposition. Mer än 50% av fallen har bekräftat data på autosomalt dominant typ av arv. Experter tror att i avsaknad av detektion av ärftlighet i utvecklingen av sådana sjukdomar som atrofi i tinningloben, ligger orsaken i sin utveckling och senare omöjliga objektiv bedömning ärftliga faktorer.
främsta orsakerna kan också vara
- Cirkulations störning i hjärnans kärl;
- kronisk syrebrist;
- Traumatisk skada och operation;
- förgiftning giftiga ämnen och alkohol;
- fysiologiska regression av alla processer i kroppen.
blir tydligt att vara i riskzonen för sjukdomen är de som missbrukar missbruk( rökning, användning av droger, alkohol), äldre personer som för en eller annan anledning tvingas under en längre tid befinner sig i områden med låg syrehalt.
farligaste tillståndet för hjärnan - det är hypoxi.Även en mycket kort tid för att syrebrist i hjärnan vänder oåterkalleliga förändringar.
Kliniska tecken
utvecklingen av sjukdomen i denna sjukdom som tinningloben atrofi utvecklas gradvis. I det första steget markerade sjukdomssymtom är oftast inte påvisas. Men varar denna period under en kort tid och dess passage kännetecknas av det faktum att patienten börjar föränderliga natur värre. Han går på konflikterna, svårt att fånga essensen anges i ett samtal, inte tolererar kritik.
Ofta dessa patienter sett otillräcklig beteende och benägenhet för stöld. I det förflutna, har vänliga och sympatiska människor med denna sjukdom blir känslokallt och hjärtlös mot olyckor andras.
I den tredje etappen av den patologiska processen omotiverad person lider humörsvängningar, kan det inte finnas någon anledning att få deprimerad eller arg.
progression av atrofi i framtiden leda till dess fullständiga förlust av deltagande i aktuella händelser. Han förstod inte innebörden av vad som händer runt, och inte svarar på vädjan till det. I den fjärde etappen finns en förlust av känslomässiga känslighet.
Dessa patienter ibland degenerativa processer frontotemporal region av hjärnan i kombination med fenomenet atrofi av temporalis muskel. Hos vissa patienter från uppkomsten av sjukdomen symptom på Parkinson gick. Behandling och terapi
terapi som syftar till att korrigera störningar av mentala och emotionella bakgrund av patienten och hämning av ytterligare progression av atrofi processen.
När brott mot uppförande gäller neuroleptika och lugnande, depression dockad med hjälp av antidepressiva medel.
använde också vitaminkomplex, nootropika att förbättra trofism av hjärnceller, vaskulära preparat. Tyvärr för närvarande finns det inga medel och metoder för en fullständig härdning. Men inom 8-10 år finns det en total förlust av kontroll över en patient, och tillägg av andra systemiska sjukdomar leda till hans död. Den maximala livslängden är 15 år.
För en sådan patient på sjukhus är inte nödvändigt. Omvänt, i en miljö bekant för honom, känner han mycket bättre, och atrofiska processer utvecklas mycket långsammare.
indikation för att placera en patient på sjukhuset är utom kontroll beteende som är farliga för andra, eller avsaknad av nära släktingar kunna ta hand om den personen.
Gillar du? Dela med vänner och bekanta: