Гастрохизам.Болест са врло непријатним симптомима: у стомаку се појављује пукотина, из које се органи буквално испуштају.У древним временима, готово све бебе које су биле болесне са гастрошисом умрле су.Данас, захваљујући модерној технологији, 70% деце са овим симптомима остаје жива.
наследна сензорска неуропатија првог типа.Ова болест је узрокована прекомјерним количинама ПМР22 гена у телу.Главни симптом је апсолутна неосјетљивост руку и стопала.Овај фактор је узрок тешкоћа у одређивању тачне дијагнозе и постављања одговарајућег лечења.
Пигментед керодерма.Са таквом наследном болешћу, кожа постаје ултрасензивна према ултраљубичастом зрачењу.Узрок ове болести је мутација протеина одговорног за реконструкцију ДНК ћелија.Пацијенти са ксеродерма имају суву, препражену кожу.
синдром коленског ноктију( нил-пателла).Ова болест, у којој особа не може имати нокте.У неким случајевима, они су једноставно неправилан у облику.Слична болест је проузрокована мутацијским процесима ЛМКС1Б гена.Понекад је истовремени симптом ове болести укривљени облик поклопца колена.
"Болест другог скелета".Ова болест је позната и као синдром "каменог човека".Главни симптом је отврдњавање везивног ткива тела, што подсећа на секундарни скелет.
Географски језик.Ова болест може се десити због хормонског избијања, константног стреса, а можда и хроничног.У присуству такве болести, језик постаје покривен пругама у облику бијелих оточака.Око 2,58% људи пати од ове болести.
Малформациа Арнолда - Цхиари.Са таквом болести, људски мозак расте пребрзо, а кости лобање, пак, развијају се при нормалној брзини.То доводи до чињенице да се мали мозак налази на окућном делу лобање, стискањем подужне подлактице.Конгенитална миотија.Болест је праћена спазама мишића, што доводи човечанство до неке утрнулости.Овај процес је произвољан и генетичан.Као посљедица тога, нестабилност функционирања канала хлора.Спречавање ове болести је сет вјежби, који укључује промјену изненадних кретања и опуштено стање.
Алопециа ареата.Болести у којима се имунитет бори против фоликула длаке.Ово може проузроковати ћелавост.Одређени облик такве болести може лишити косе целог тела.Често се сијалице обнављају и болест не напредује.
Прогресивна липодистрофија.Посебна карактеристика болести је вањско старење особе.Разлог може бити или у генетском коду, или у дејству лекова који су утицали на аутоимуне механизме.Све ово доводи до губитка поткожне масти, што је узрок мршавог типа коже.
