Naslednje bolezni kardiovaskularnega sistema

Srce je osrednji organ kardiovaskularnega sistema katerega koli živega organizma. To je mišični organ, sestavljen iz dveh atrij in dveh komor( desno in levo).Atri se nahajajo nad komorami in so ločeni z interatrialnim septumom, ki sestoji iz mišičnega tkiva. Ventili srca se nahajajo pod atrijem in med seboj ločijo interventrikularni septum, ki ga sestavljajo mišično tkivo. Ta septum ima dva dela: zgornji del - membranski( membrano), spodnji del( velik) - mišičast. Atri so ločeni od ventriklov s pomočjo ventilov. Med desnim atrijem in ventriklom je tricuspid( tricuspid) ventil in med levo-školjkasto( mitralno).Stena srca je sestavljena iz treh slojev: notranja - endokarda, srednje - miokarda( tvorjena mišično tkivo) in zunanja - epicardium. Srce se nahaja v prsni votlini in zaprti v vezivnem vrečki - osrćnik( osrćnika), ki opravlja zaščitno funkcijo. Oseba ima dva kroga kroga: velika in majhna. Kot kri vstopi v velik krog za vse organe in tkiva v telesu, s katerim obogatijo kisika in hranilnih snovi in ​​jih ob različnih produktov metabolizma. V majhnem krogu krvnega obtoka krvni tok, bogat s presnovnimi produkti. Prehaja skozi pljuča, obogatena s kisikom in nato spet poslana v velik krog. V levem prekatku se začne velik krog obtoka. Njena intenzivna mišična stena reduciramo in odvaja kri v aorto skozi aortno odprtino, ki pa tudi odprtine med preddvorov in prekatov, ki se pokriva z ventilom.

Proces krčenja prekatov se imenuje systole. Iz aorte, ki je največja posoda v telesu, se kri prenaša po arterijah v vse organe in tkiva. Potem organi zbirajo kri iz organov v žile. Vse žile se združujejo v dve največji: zgornjo in spodnjo votlo žilo. Zgornja vena cava zbira kri iz glave, vratu in zgornjega dela telesa. Spodnja vena cava zbira kri iz spodnjega dela trupa. Obe votlini žil se končata v desnem atriju, pri čemer tu "izrabljena" kri iz celega telesa. Kriza iz desnega atrija pade v desni prekat, iz katerega izvira majhen krog kroga. Iz desnega prekata je pljučni trup, ki je razdeljen na desno in levo pljučno arterijo. Na desni pljučni arteriji se krv dostavi na desno pljučno levo, levo - na levo. V pljučih se kri obogaten s kisikom, in nato poslani štirim pljučnih venah v levi atrij, kjer se konča na pljučno cirkulacijo. Od tod, kri, bogata s kisikom, vstopi v levi ventrikel. Srčno delo je sestavljeno iz treh faz: atrijsko krčenje - atrijska sistola, ventrikularna krčenja - ventrikularna systola, splošna pavza - diastola. Ko sistolna atrijska kri vstopi v komore, s sistolnimi ventrikli - izločijo v posode. Po tem, pride do premora v delu srca, v katerem srčna mišica "počiva".Glede na trajanje faze so sistole in diastoli enaki, to je polovica življenja srca v mirovanju.

Pri otroku, ki se razvija v materinem telesu, se krvni obtok pojavlja na nekoliko drugačen način. Fetus ima samo en krog krvnega obtoka - velik, vendar ima svoje značilnosti. Krava za plod prihaja iz posteljice skozi popkovo veno, ki poteka skozi popkovnično vrv. V otrokovem telesu je popkovna vena razdeljena na dve posodi. Eden od njih gre v jetra, drugi pa v spodnjo veno cavo. Ker ga je popkovna veno posteljice za plod prejme kri bogato s kisikom in hranilnimi snovmi, in v slabše vena cava tokov "porabili" kri je potem mešana kri, ki vstopi v desni atrij v zadnjem plovila. Od tam se zelo majhen del krvi pošlje "na običajen način", kot se to zgodi pri odraslih, to pomeni, da se pretaka v desno komoro. Vendar pa večina krvi iz desnega atrija pade v levi atrij. Zdi se, kako se lahko to zgodi, če so atri ločeni z interatrial septumom? Vendar ima plod v tem septumu luknjo, zaradi katere se izvaja ta nenavaden premik krvi. Ta luknja v interatrialni septum se imenuje ovalna.

fetus, kot tudi pri odraslih, zgornji votli Dunaj zbira kri iz glave, vratu in zgornjega dela trupa. Skozi to veno krv vstopi v pravi atrij in od tod v desno prekat. Nato krvi običajno sme priti vstopi v pljučno deblo, t. E. v pljučnem obtoku. Toda pri otroku v prenatalnem obdobju so pljučna plovila nerazvita. V zvezi s tem krv iz pljučnega trupa teče v aorto. Spet se postavlja vprašanje: kako se to zgodi? Izkaže se, da obstaja tudi sporočilo med pljučnim trupom in aorto - arterijskim( botallovim) kanalom.

po porodu, ko je rezalna popkovine, pretok krvi ustavi, kisikova obogati popkovna veno. To vodi do pomanjkanja kisika v telesu novorojenčku, ki povzroča aktiviranje posebne strukture v možganih, ki so odgovorni za prvo sapo. Po prvem izravnalnega inhalacijo pojavi pljuč in krvne žile, ki je skupaj z začetkom obratovanja pljučnem obtoku. Hkrati pa je refleksno krčenje krvi( botallova) kanal, ki je povsem zaraščena v 1,5-2 mesecih po rojstvu. Ovalna odprtina se v tem času zoži do velikosti vrzeli in v celoti prehaja do 5-6 mesecev življenja.

Zaradi vpliva različnih razlogov, najprej, seveda, genetskih, obstajajo različne nepravilnosti v razvoju srca in zapiranje obstoječega komunikacijo v maternici, da takšno nenavadno gibanje v krvi, kar lahko vodi do prirojenih srčnih napak.

Pogostost pojavljanja kardiovaskularnih patologij je 1% vseh primerov živorojenih. Sodobna medicina je ni težko zgodnje odkrivanje anomalij kardiovaskularnega sistema, kar v večini otrok uspelo rešiti s pomočjo medicinskega ali kirurškega zdravljenja. V večini primerov se pojavijo prirojene srčne pomanjkljivosti pri novorojenčkih.

Prirojena kardiovaskularni sistem je običajno posledica nenormalnega razvoja srca med nosečnostjo. Razvojne pomanjkljivosti so posledica vpliva celotnega spektra okoliških in genetskih dejavnikov. Le v 1% primerov postane mogoče identificirati kateri koli neposredni vzrok, ki je pripeljal do nastanka patologije. Mutacija genov lahko povzroči podedovane oblike inverznega razporeditve notranjih organov( Mirroring), prolaps levo atrioventrikularni( mitralno) ventila za napake interatrial in interventricular pregrade in drugi. Vendar genske mutacije povzročijo manj kot 10% vseh prirojenih srčnih bolezni. Rojstvo otroka s prirojeno boleznijo srca kaže na majhno tveganje za drugega otroka s podobnim odstopanjem. To dejstvo, kakor tudi stalen razvoj metod zdravljenja prirojenih srčnih napak in nenehno povečuje njihovo učinkovitost, nam omogočajo, da priporoči starše pozitivno ovrednoti rojstvo drugega otroka. Tveganje za bolnega otroka se znatno poveča, če ima dva ali več družinskih članov bolezni srca. Tveganje za otroka z motnjami v ponavljajočih nosečnosti je mogoče napovedati dokaj natančno, če je mogoče ugotoviti, da je dediščina primež dominantno ali recesivno značaja v skladu z zakonodajo Mendel.

Trenutno, zaradi prisotnosti na voljo učinkovito cepivo proti rdečkam, tveganje prirojenih srčnih napak se je občutno zmanjšala. V zvezi z možnostjo patoloških učinkov na plod, nobeden od zdravil ne smete jemati med nosečnostjo, ne da bi se prej posvetovali s svojim zdravnikom.