Kršitev izločanja žvepla in lojnic v zunanjem slušnem kanalu
Prijavi funkcije žvepla in lojnice( zmanjšati ali povečati svojo funkcijo) nahaja na spodnjem delu sluhovodi prispeva do suhega ali tvorbo cerumen v sluhovodu. Z zmanjšano funkcijo žveplovih in lojnih žlez, prekomerna suha koža povzroča tesnobnost, neprijeten in celo boleče srbenje v ušesnih kanalih. Zdravljenje
sestavljen v lokalni uporabi mazila s mentola, z uporabo nežno masažo kože ušesnega kanala, da bi izboljšali delovanje žlez lojnic in žvepla v nekaterih primerih, izboljša subjektivno stanje. Serno-epidermalni zamašek se instrumentalno odstrani, včasih v operacijski sobi.
Vložena ušesna fistula se pojavi v 2-3 primerih na 1000 novorojenčkov, premer 1-2 mm. Fistula ušesa je lahko na eni ali obeh straneh( simetrično) v obliki vrtine, iz katere se včasih sprosti gnoj. Morda v kombinaciji s fistulo v vratu. Pogosto le na izrezu fistulous ugotoviti, da prihaja do kosti in na tympanic votlino, ali vezano na materničnem vratu fistule( kanala).Včasih je kanal odsoten ali pa so veje od glavne fistule, tudi majhne, nevidne golemu očesu. V teh primerih uporabljajo kirurški mikroskop, saj lahko nepopolne izrezu sinusov pipe privede do ponovnega pojava fistul in kanalov ter ponavljajočih se kirurških posegov. Na koncu operacije se na mehka tkiva robov rane nanese 2-3 šiva.
V prisotnosti vnetnih pojavov se izvaja predhodno protivnetno zdravljenje z abscesom na področju vnetja se odpre. Med operacijo se uporablja samo lokalna anestezija. Fistula se izloča skupaj s spremenjenimi tkivi.
Anomalije pri razvoju srednjega in notranjega ušesa pogosto kombinirajo z anomalijami notranjega ušesa, prirojene motnje sluha osrednjega izvora. Lahko se kombinira z anomalijami v spodnji čeljusti, razcepljeno trdim in mehkega neba, ti heiloshiza, obraznega živca pareza in mehko nebo, prirojena srčna bolezen. Poleg tega je pogosto oblikovana nerazvitost obraznega okostja( spodnja čeljust itd.), Dentoalveolarnega sistema, nepravilnega ugriza.
Anomalije pri razvoju srednjega ušesa so lahko v kateremkoli delu sistema prenosa zvoka - od bronaste membrane do labirinta notranjega ušesa. Vdolbina bobna je lahko odsotna ali ima obliko reže. Avditorne kostnice( zlasti malleus) so pogosto primarnega, pogosto spajkane med seboj, s stenami bobnične votline ali sploh ne. Deformacije slušnih kostanj so lahko zelo različne. Obstaja prirojena hipoplazija obraznega živca, nenormalnosti labirint notranjega ušesa, Eustahijeve cevi, krvnih žil, mišice, sklepi stapes in incus( majhne slušne koščice srednjega ušesa).Spremembe sluha so odvisne od resnosti anomalij slušnih kostanj, pa tudi od njihove mobilnosti. Za otroke s prirojeno anomalijo razvoja slušnih kostanj so značilni izguba sluha in gluhost. Včasih se njihov duševni razvoj spremeni, začenjajo govoriti pozno, slabo se učijo v šoli. Pogosto je oligofrenija( debelost).Pri otrocih z enostransko anomalijo sluhskega organa razvoj govora običajno ustreza normi.
Pomembni podatki pri diagnozi diagnoze anomalij pri razvoju ušesa imajo rentgensko tomografijo, v kateri je mogoče prepoznati spremembe v srednjem ušesu.
Operacije, opravljene na srednjem ušesu, omogočajo obnovitev zvoka in sluha. Včasih se predhodno odstranijo adenoidne deformacije, poli khuanov in konotomija. Operacije, ki izboljšujejo sluh, se izvajajo z velikim in majhnim nerazvitostjo ušesa, nepravilnostmi pri razvoju srednjega ušesa zaradi endokrinih bolezni. Namen operacije je obnoviti zunanji slušni kanal, rekonstrukcijo elementov zvočnega sistema srednjega in zunanjega ušesa z naknadno obnovitvijo sluha. Obseg in metode delovanja so odvisne od narave in stopnje nerazvitosti nekaterih elementov srednjega ušesa.
Anomalije pri razvoju notranjega ušesa se redko pojavijo v odsotnosti labirinta. Najpogosteje obstaja vrsta omejenih razvojnih nepravilnosti. Ker vse prirojene ušesne anomalije pogosto kombinirajo( zunanje, srednje in notranje uho), to daje razloge, da jih združimo v sindrome.