Digoksin v serumu

serumskega digoksina pri uporabi v terapevtskih odmerkov 0.8-2 ng / ml( 1,2-2,7 nmol / L).Strupena koncentracija - več kot 2 ng / ml( več kot 2,7 nmol / l).

digoksin razpolovni čas pri odraslih je 38 ur z normalno ledvično funkcijo, in 105 ur pri anurijo.Čas za doseganje ravnovesnega stanja zdravila v krvi je 5-7 dni.

Digoksin je eden najpogosteje uporabljenih srčnih glikozidov. Običajno ga jemljete en mesec. Absorpcija v prebavnem traktu je 60-80% odmerka. Od krvi večina zdravila izloča ledvice. Predpisati digoksin, predvsem v srčnem popuščanju in kot antiaritmično zdravilo, skupaj z drugimi zdravili( Tabela).Kronične zastrupitve se digoksin najpogosteje opazili gipoka-

Liem in akutne zastrupitve - hiperkaliemijo. Večina simptomi toksičnega delovanja digoksina se pojavijo, kadar njegova koncentracija v krvi 3-5 ng / ml( 3,8-6,4 nmol / L).Višje koncentracije so običajno posledica nepravilnega vzorčenja krvi za raziskave. Tabela

klinično uporabo srčnih glikozidov [Karkischenko NN 1996]

Tabela klinični uporabi srčnih glikozidov [Karkischenko NN 1996]

Pogoji krvnih vzorcev za raziskave. Gradivo za študijo je serum. Vzorec krvi je najbolje vzeti 12-24 ur po zadnjem odmerku zdravila. Hemoliza krvi povzroči povečanje rezultatov študije.

monitor digoksin koncentracija v krvi, je treba pri bolnikih z naslednjih dejavnikov tveganja:

■ kršitve elektrolitov sestavi krvi( hipokaliemijo, gipomagnie MNZ, hiperkalcemija);

■ soobolenj( bolezen ledvic, hipotiroidizem);

■ prejemajo digoksin v povezavi z drugimi zdravili( diuretiki, Heaney DIN, b-agoniste).

Klinični znaki prevelikega - slabost, bruhanje, diareje, anoreksije, glavobol, halucinacije, motnje svetovospri-yatiya, sinusna tahikardija, atrijska ali ventrikularna ekstrasisto-Lea, atrioventrikularni blok.