Anomálie vo vývoji vonkajšieho ucha
Podľa Svetovej zdravotníckej organizácie sa narodilo až 15% detí so zjavnými príznakmi rôznych vývojových anomálií.Avšak vrodené anomálie sa môžu objaviť neskôr, takže celková frekvencia malformácií je oveľa vyššia. Bolo zistené, že deti narodené matkám starších anomálií sú častejšie, pretože staršia žena je, tým väčšie množstvo škodlivých vplyvov na životné prostredie( fyzikálne, chemické, biologické) na jej tele. Vývojové anomálie u detí narodených z rodičov s vývojovými anomáliami sa vyskytujú 15 krát častejšie ako u detí narodených od zdravých rodičov.
Vrodené malformácie vonkajšieho a stredného ucha sa vyskytujú s frekvenciou 1-2 prípadov na 10 000 novorodencov.
Vnútorné ucho sa objavuje už v štvrtom týždni vývoja embrya. Stredné ucho sa vyvíja neskôr a keď sa dieťa narodí, dutina bubna obsahuje želatínové tkanivo, ktoré následne zmizne. Externé ucho sa objaví v piatom týždni intrauterinného vývoja.
Newborn Concha možno zväčšiť( supergenové, makrotiya) alebo zníženie( gipogeneziya, microtia), ktorá je zvyčajne spojená s neperforované vonkajšieho zvukovodu. Iba niektoré z jeho častí( napríklad ušné laloky) môžu byť príliš zväčšené alebo zmenšené.Vývojové anomálie môžu byť jednorazové a obojstranné a prejavujú sa vo forme ušných príveskov, niekoľkých uší( polyotia).Sú rozdelené laloky, vrodené píšťalky ucha, atrézia( absencia) vonkajšieho sluchového kanála. Zuby môžu chýbať, zaberajú neobvyklé miesto. Keď microtia jeden ako pozostatok môžu byť usporiadané na tvári( bukálnej ucha), niekedy len uložený lalôčik ucha alebo kože a chrupaviek valec laloku.
ušnica je sklopiť, zarastený, vlnité, uhlovo( ušné makak), ukázal( ucho satira).Ušnica môže mať priečnu štrbinu a pozdĺžny lalok. Ostatné chyby laloku sú známe: môže to byť prirosshey, veľké, zaostáva. Kombinované formy defektov vonkajšieho ucha sú bežné.Často sú anomálie vo vývoji ušnice a vonkajšieho sluchového kanála kombinované vo forme čiastočného nedostatočného rozvoja alebo úplnej absencie. Podobné anomálie sú opísané vo forme syndrómov. Takže vývojový defekt spojivového tkaniva, v ktorom sú ovplyvnené mnohé orgány, vrátane uší, sa nazýva Marfanov syndróm. Existujú vrodenej deformácie oboch uší v rodinách( Potter syndróm), bilaterálne microtia v rodinách( Kessler syndróm), Orbit ucho dysplázia( Goldenhar syndróm).Keď
makrotii( zväčšenie veľkosti ucha), so zreteľom na rozmanitosť zmien navrhovaných niekoľkých chirurgických zákrokov. Ak sa napríklad uši zväčšuje rovnomerne vo všetkých smeroch, to znamená, že má oválny tvar, prebytočné tkanivo môže byť vyrezané.Obnova operáciu ucha, ak žiadny z nich nie je dosť komplikovaná, pretože potrebujú kože, a je nutné vytvoriť pružnú kostru( podpora), okolo ktoré tvoria ucho. Na vytvorenie kostry ušnice sa používa chrupavka rebrá, chrupavka ušnice mŕtvoly, kosti a syntetické materiály. Prívesky na ucho, ktoré sa nachádzajú v blízkosti ušnice, sú odstránené spolu s chrupavkou.
patrí vývojové anomálie vonkajšieho zvukovodu atrézia splniť svoje( často v kombinácii s poruchou ucha), zužujúci sa, rozdelenie a uzatváranie membrány.