Porušenie sekrécie síry a mazových žliaz vonkajšieho sluchového kanála
správa funkcie síry a mazových žliaz( zníženie alebo zvýšenie ich funkciu) sa nachádza na spodnej časti zvukovodu prispieva do sucha, alebo tvorba ušného mazu vo zvukovode. So zníženým obsahom síry a funkcie mazových žliaz nadmerne suchá pokožka je obava, nepríjemné a dokonca aj mučivá svrbenie do zvukovodu.liečba
spočíva v lokálnej aplikácii masti s mentolom, pomocou mierneho masáž pokožky zvukovodu, aby sa zvýšila funkciu mazových žliaz a síry, v niektorých prípadoch zlepšuje subjektívny stav. Spero-epidermálna zátka sa odstráni prístrojom, niekedy v operačnej miestnosti.
Vrodená fistula ucho sa vyskytuje v 2-3 prípadov na 1000 narodených detí, má priemer 1-2 mm. Fistuly ucho môže byť na jednej alebo oboch stranách( symetrické) ako dierky, z ktorých citlivý na tlak niekedy hnisu. Možno jeho kombinácia s fistulou na krku.Často len na Excise fistulous zistí, či ide o to, kosti a bubienkovej dutiny, alebo spojený s cervikálna fistula( kanál).Niekedy je kanál chýba alebo je vetva z hlavného fistuly, vrátane malých, neviditeľné voľným okom. V týchto prípadoch používať operačný mikroskop, pretože neúplné excízia sinus kohútiky môže viesť k opätovnému vzniku fistúl a kanálov a opakovaných chirurgických zákrokov. Na konci operácie sa na mäkké tkanivá okrajov rany aplikujú 2-3 stehy.
V prítomnosti zápalu skôr vykonané protizápalovú liečbu v abscesu zápalu v jeho otvorenej. Počas operácie sa používa iba lokálna anestézia. Fistula je vyrezaná spolu so zmenenými tkanivami.
Anomálie stredného a vnútorného ucha sú často kombinované s abnormalitami vnútorného ucha, vrodené sluchové poruchy centrálneho pôvodu. Môžu byť kombinované s abnormalitami v dolnej čeľusti, rázštep tvrdého a mäkkého podnebia, tzv rázštep pery, lícneho nervu paréza a mäkké poschodie, vrodená srdcová vada. Okrem toho často tvorené hypoplázia tvárového skeletu( dolná čeľusť a t. D.), Zuby, predkus.
Anomálie stredného ucha môže byť v akejkoľvek časti systému zvukovo vedenia - z bubienka do vnútorného ucha labyrintu. Dutina bubna môže byť neprítomná alebo má štrbinu. Sluchových kostičiek( kladivka zvlášť) často primitívne, často spájkované dohromady, sa stenami bubienkovej dutiny alebo chýba. Deformácie sluchových ossicles môžu byť veľmi odlišné.Existujú vrodené hypoplázia lícneho nervu, abnormality labyrintu vnútorného ucha, Eustachovej trubice, ciev, svalov, kĺbov strmienok a nákovka( malé sluchových kostičiek stredného ucha).Zmeny v rokovaní závisí od stupňa abnormalitu sluchových kostičiek, a ich mobilitu. Pre deti s vrodenou anomáliou vývoja sluchových ossicles sú charakteristické straty sluchu a hluchota. Niekedy sa ich mentálny vývoj mení, začínajú hovoriť neskoro, učia sa zle v škole.Často tu existuje oligofrézia( debilita).U detí s jednostrannou anomáliou sluchového orgánu sa vývoj reči zvyčajne zhoduje s normou.
dôležité objasniť diagnózu anomálií ucha k dispozícii dáta rentgenotomograficheskogo štúdiu, v ktorej je možné detekovať zmeny v strednom uchu.
Operácie vykonávané na strednom uchu poskytujú príležitosť na obnovenie zvuku a sluchu. Niekedy adenoidné deformácie sa polypy khuanov predbežne odstránia a vykoná sa konchotómia. Operácie zlepšuje sluch, vykonávaný pri vysokých a nízkych abnormalít maldevelopment ucha stredného ucha vyplývajúce z endokrinných ochorení.Účelom je obnoviť prevádzku vonkajšieho zvukovodu, zvukové vodivé prvky rekonštrukcie systému stredného ucha a vonkajšieho ucha, a následnou redukciou. Rozsah a metódy operácií závisia od povahy a stupňa nedostatočného rozvoja niektorých prvkov stredného ucha.
Anomálie vnútorného ucha sú len zriedka v neprítomnosti bludisko. Najčastejšie existuje množstvo obmedzených vývojových anomálií.Vzhľadom k tomu, všetky vrodené chyby často spojené ucho( vonkajšie, stredné a vnútorné ucho), to vedie k skombinovať do syndrómov.