Hlavné príznaky ataxie a príčiny jej vývoja

Ataxia, podľa lekárskej encyklopédii, je prejavom poruchy koordinácie pohybov, a táto porucha nie je spojená s oslabením svalov( v niektorých prípadoch sa jedná o veľmi mierny pokles sily vo svaloch).V sú pozorované u pacientov s príznakmi ataxia, je to nepríjemné a nepresné pohyby, existuje nerovnováha v pohybe, v niektorých prípadoch, ataxia evidentné s dýchaním a dokonca aj reč pacientov. Odborníci hovoria, že choroba nie je jediný nezávislý choroba. Zvyčajne, ataxia sekundárne a zobrazí sa na pozadí iných ochorení alebo porúch nervového systému. To môže byť rôzne druhy poranení, intoxikácii, poruchách prekrvenia mozgu.

Klasifikačný ataxia v

lekárskej praxi dnes existuje niekoľko klasifikácie pracovných miest. Najjednoduchšie klasifikácie statické a dynamické na základe vonkajších prejavov choroby, poruchy koordinácie pri chôdzi - dynamický, nerovnováhe, v čase, keď človek stojí - statické ataxiu. Okrem tejto klasifikácie, tam sú tiež rôzne, na základe klasifikácie postihnutých orgánov:

• citlivý
• kortikálnej
• cerebelárne
• Vestibulárny

senzorická ataxia( tiež niekedy označované zadnestolbovoy) je charakterizovaný tým, strate citlivosti v hlbších vrstiev svalov a cerebelárne ataxia je v dôsledku abnormalít v bunkách sám katedrymozgu - mozoček. Keď je kortikálnej lézie mozgovej kôry, kde sa vyskytuje, a to buď v časovej alebo čelnej plochy. Keď vestibulárny, v tomto poradí, udrel časť tzv vestibulárneho aparátu.

Aké faktory vedú k vzniku ochorenia?

Je zrejmé, že choroba sa vyskytuje, keď bunky v rôznych skupinách, poranenie CNS.A táto porážka je veľmi rôznorodá v prejave. Z tohto dôvodu, ataxia spôsobuje anatomicky úplne odlišné.Ak dôjde k zmyslové ataxia poraziť dve sekcie:

• zadné stĺpiky
• zadného nervov a periférnych uzlov.

Typicky príznaky pozorované v charakteristikách funkcie končatiny. U ľudí, tam je pocit chôdza na vatu alebo hustý koberec. To sa prejavuje v "pečiatka" chôdzu, keď pacient kladie nohu na rovinu s nadmernou silou.Ďalším charakteristickým rysom ochorenia možno považovať za trvalo spustený na zem s ohľadom na pacienta, pretože je vzhľadom k zameraniu vizuálneho zariadenia je pokus kompenzovať choré pocit nepohodlia pri chôdzi. U veľmi závažných prípadoch, pacienti citliví forma takmer úplne strácajú schopnosť chodiť a dokonca len stojí na mieste.

Keď cerebelárne ataxia môže viesť v niektorých častiach mozočku sám:

• výbežku malého mozgu
• hemisféry
• nohy

mozočku hemisféry ak škoda je, keď človek ide, jednoducho "opiera" na druhej strane, mozog ovplyvnený.S porážkou pacienta červa môže spadnúť v ľubovoľnom smere.Často, keď cerebelárne ataxia narušená reč, to sa stáva pomaly, viskózne a niekedy postupuje scansion.príznaky tohto typu ochorenia v liste tiež jasne vidieť, či pacient rukopis sa stáva macrographic.

V vestibulárny ataxia spôsobuje poškodenie rôznych častí vestibulárneho aparátu. Môže to byť:

• jadrám v mozgu
• centrá v časovej oblasti mozgovej kôry.
• bludisko

najvýraznejší rys tohto typu ataxia je konštantná pocit závratu, ktorý je prakticky nie je prenosná pri otáčaní hlavou zo strany na stranu. Externe príznaky, ktoré pacient neustále navíjací.Pacienti s vestibulárny ataxia je často roztrhaný, trpia neustálym nevoľnosti. Keď kortikálnej ataxia ovplyvňuje čelné laloky mozgovej kôry mozgu. Pacienti s touto formou ataxia mať problémy s dolnými končatinami, viditeľné najmä pri chôdzi, a to najmä v rohoch. V skutočnosti, kortikálna ataxiu je veľmi podobné symptómy cerebelárne, jediná funkcia, ktorá umožňuje, aby sa rozdiel tento hypotenzia v končatinách, ktorá je predmetom ataxiu.Čo je

sú dedičné ataxia

ataxia najmä skupina sa skladá z dedičnej ataxie.

Dnes sa rozhodla vyčleniť niektoré dedičné formy ataxia Ataxia

• Pierre Marie
• rodinného Friedreichovou ataxia
• Louis-Bar syndróm
• ataxia teleangiektázia

cerebelárne ataxia Pierre Marie - Autozomálna ochorenie, ktorá sa dedí.Štúdie ukazujú, že gén spôsobujúci ataxia Pierre Marie má extrémne vysokú mieru penetráciu, teda generácia sa objaví docela často a opomenutia prejavy v niekoľkých málo generácií.Anatomická rysom tohto typu ochorenia je hypoplázia cerebelárne atrofie alebo olivový( často nazývané pons).

prejavy choroby sa prejaví do 35 rokov, keď vo veľkom pacient pohybuje spôsob chôdze. pacientov výrazné šľachovej reflexy, často dochádza nekontrolované svalové zášklby, a pevnosť v rukách a nohách mierne klesá.Ďalším prejavom tejto formy ochorenia klesá a zúženie oblasti dohľadu. Okrem toho sú časté u pacientov s depresiou, a zníženej intelektuálne schopnosti.

Ďalšou formou dedičné ataxia je rodinný Friedreichovej ataxie. Táto choroba tiež sa odkazuje na typ autozomálne dominantné a je tiež.S týmto typom ochorenia dochádza poraziť chrbticových systémov. Hlavným anatomická rysom ochorenia je porazený Gaulle trámy, stĺpy poškodenia bunky v Clark a degeneratívnych zmien v bočných a zadnej stĺpce v mieche.

si všimol, že veľmi často u pacientov s touto formou ataxia v niekoľkých generáciách, než tam bolo krvi manželstvo úzko súvisí.V Friedreichovou ataxia medzi klinickými príznakmi pozorované zmeny v srdcovej činnosti( jeho rytmu), rovnako ako zmeny vo skeletu. Pacienti, ktorí trpia búšenie srdca a dýchavičnosť, a pohybového aparátu kifoskolidoz pozorované naviac, títo pacienti sú často existujú rôzne spoločné podvrtnutie.

spojené s Friedreichovej ataxie choroby je tiež veľký počet pacientov s diabetom. Medzi prejavy správania je najzreteľnejšie výraznejší u pacientov s infantilné.Keď ataxia telangiectasia( lepšie známy medzi lekármi ako syndróm, Louis-Bar) prenos je recesívny typ. Ochorenie sa prejavuje v ranom veku, starší človek, tým silnejšie príznaky ataxia objaví po dosiahnutí 10 rokov postihnutých chorobou takmer nemôže chodiť na vlastnú päsť.

často chorý syndróm Louis Bar mentálne retardovaný, okrem toho, že dojem hlavových nervov. Okrem ataxia títo ľudia zvyšuje sklon k zápalu priedušiek, nádchy, zápale prínosových dutín a zápalu pľúc, ako anatomicky syndróm je sprevádzaná zmenami v týmusu, a preto množstvo lymfocytov zodpovedných za imunitu znížil.

Pacienti syndróm Louis Bar zvýšené riziko nádorov, vrátane malígny.

Terapia

choroby Mnoho otázka, ako na liečbu tohto ochorenia? V prvom rade je nutné na odstránenie príčin, ktoré viedli k tejto chorobe. Ak máte podozrenie, že choroba by mali byť odoslať k špecialistovi, taký neurológa.

Spravidla liečenie ataxia obsahuje dve zložky, to je regeneračná terapia, spočívajúce v zavedení povinného skupiny liekov( ATP Cerebrolysin, vitamín B a Anticholinesterázy), rovnako ako špeciálne cvičenia terapia, ktorá by mala byť vykonaná presne pod dohľadom lekára. Je však potrebné mať na pamäti, že prognózy pre danú chorobu, sú klasifikované ako nevýhodná.Choroba sa bude postupovať pomaly( najmä dedičné formy ataxia).Treba tiež pripomenúť, že pracovné schopnosť pacientov s ataxiou znížená.

Takto? Podeľte sa s priateľmi a známymi: