Symptómy a liečba spinocerebelárnej degenerácie

Spinocerebelárna degenerácia zahŕňa kombinovanú koncepciu celého komplexu ochorení, ktoré sú založené na poruchách štruktúry miechy, trupu a malého mozgu.

Symptómy spinocerebelárnej degenerácie

Hlavným zjednocujúcim znakom tejto patológie je dedičný pôvod a narastajúci klinický obraz ataxie.

Porážka mnohých štruktúr centrálneho nervového systému má progresívnu povahu, to znamená tendenciu sa časom zhoršovať.V tomto prípade je nástup ochorenia zriedka náhly, hlavnými príznakmi sú nejaká nepríjemnosť pri chôdzi a nestabilita počas behu. Následkom porušenia koordinácie a trasenia v končatinách. Rukopis takého pacienta sa stáva charakteristický - nerovnomerný, s veľmi veľkými písmenami.

Po chvíli človek začne meniť svoj hlas, je ťažké ho pochopiť z dôvodu nezrozumiteľnosti a nezmyselného prejavu. Vznikajú poruchy oculomotorií, zrak klesá alebo úplne zmizne.

S ďalším vývojom patologického stavu sa narušuje funkcia prehĺtania, trávenie potravy, zmeny močenia, paralýza v nohách a rukách. Pri vyšetrení v tejto fáze sa stáva patrný nárast patologických reflexov nad bežnými reflexmi. Niekedy pri vyšetrení môžete vidieť podkožný flutter - tieto malé svalové vlákna podliehajú konvulzívnym zášklbám.

Duševná sféra tiež trpí - demencia sa vyvíja, pacient sa degraduje ako osoba. Nie je nezvyčajné, aby takáto choroba mala kardiomyopatiu.

Prudký pokles imunitných schopností tela vedie k vývoju rôznych infekčných procesov so spinocerebelárnou degeneráciou, ktorá je spravidla hlavnou príčinou smrti pacienta.

Druh

Paradoxne, ale napriek skutočnosti, že choroby tohto druhu majú dedičný pôvod, začínajú sa prejavovať v pomerne neskorom veku - po 20 rokoch.Častejšie takéto odchýlky sa zisťujú u osôb od 20 do 60 rokov. Aj keď je možné zistiť viacero ochorení aj na samom začiatku života.

V súčasnosti je otvorených a popísaných sedem odrôd spinocerebelárnych degenerácií.Rozdiel medzi každým z nich je závažnosť určitých prejavov, rýchlosť, s akou sa ich proces vyskytuje, vek pacienta, keď choroba najčastejšie debutuje. Rozdielne môže byť aj prideľovanie alebo hromadenie určitých látok.

Najčastejšie sa klinickí lekári stretávajú s takou rôznorodou degeneratívnou zmenou mozgu, ako je Friedrichova ataxia. Choroba začína vo veku od 2 do 15 rokov. Základom mechanizmu vývoja patológie je narušenie produkcie špecifického proteínového tela v dôsledku mutácie génu zodpovedného za jeho produkciu. To vedie k poškodeniu nervových štruktúr a tkanív voľnými radikálmi a železom, ktoré akumulujú nadmerné množstvo tela.

Stav pacienta sa zhoršuje najmä vtedy, keď( čo sa stáva s takouto diagnózou pomerne často) vzniká diabetes.

Ako sa určuje choroba?

Pri diagnostikovaní by mala byť vylúčená pravdepodobnosť tých patologických stavov, ktoré podľa klinických príznakov pripomínajú spinocerebelárnu degeneráciu - syndróm intoxikácie alebo rakovinový nádor. Preto lekár odporúča MRI alebo CT vyšetrenie mozgu, ktoré môžu vykazovať príznaky atrofických zmien cerebellum a iných štruktúr.

V prípade potreby sa konečné potvrdenie tohto typu choroby uskutoční pomocou moderného výskumu DNA.

Podpora degenerácie spinálnej karbellarity

V súčasnosti neexistuje žiadny moderný liek na liečenie tejto choroby. Pomocou nootropík a vitamínov je možné trochu zmierniť stav pacienta.

Táto skupina liekov, podobne ako neuropeptidy, môže trochu inhibovať proces atrofických a degeneratívnych procesov v mozgu, ale zatiaľ absolvovali fázu schválenia.

Sada cvičebných cvičení s použitím špeciálneho cvičenia, ktoré s pozitívnym postojom pacienta prinášajú dobré výsledky. Mali by sa začať pod dohľadom špecialistu a výsledok môže byť opravený v domácnosti.

Rovnako ako článok? Zdieľať s priateľmi a známymi: