Amyloidóza: príznaky a charakteristika ochorenia

Existuje veľmi vážne ochorenie, za nejaký čas sa prejavujú tak bežná, že často vedie k tragickému koncu, na prvý pohľad, úplne nečakane. Patria sem symptómy amyloidózy, ktoré sa prakticky nelíšia od symptómov iných menej závažných ochorení.Bol pacient vyšetrený

mesiacov potom jeden, potom ďalší špecialisti, diagnóza, liečba je predpísané, a človek zomrie pred našimi očami. Prečo sa to deje a aké ochorenie je - amyloidóza?Čo je amyloidóza? Jeho vlastnosti a príčiny

správne hovoriť o celej skupine chorôb zjednotených jedným menom - amyloidózou, pretože existuje niekoľko typov tejto oslabujúce choroby. Amyloidóza - exprimované poruchy metabolizmu bielkovín v tele, kedy uloženého amyloidu v orgánoch a tkanivách - špeciálny proteín komplexu polysacharidov, prvý a zabrániť, a neskôr - a úplne blokuje ich prácu, čo vedie najprv k postupnej strate funkcie, a potom sa - k úplnému odumieraniu pacientovorgánov.

amyloidóza je klasifikovaný nielen z dôvodu pôvodu, ale aj na rozsahu zapojenie do patologického procesu jednotlivých orgánov( potom hovoríme o lokálnej forme), a niekoľko životne dôležitých orgánov( v tomto prípade hovoríme o systémovej amyloidózy).Patológia sám je z troch typov:

• primárna AL-amyloidózy, ktorý je považovaný za najťažší diagnostikovať kvôli nedostatku jasného obrazu možných odchýlok v krvi vzorci. Najčastejšie postihuje obličky, srdce, nervový systém a tráviaci trakt;
• sekundárne AA amyloidóza vyskytujúce sa na pozadí reumatoidnej artritídy, Bechterevovej choroba, ileitis( Crohnova choroba), tuberkulózy a niektorých infekčných chorôb. Obľúbeným cieľom AA-amyloidózy je oblička. Tiež choroba postihuje srdce, ale amyloidóza sleziny je diagnostikovaná relatívne zriedkavo.
• Dedičná AF-amyloidóza, ktorá trpí od zástupcov niektorých národností( Švédi, Fíni, japončina, portugalčina) - ochorenie, ktoré priamo súvisia s génovými mutáciami.

Príznaky Príznaky tohto ochorenia nemajú nejaké zvláštne vlastnosti, ktoré robili tušiť tak ťažké diagnózu len napríklad na základe sťažností pacienta, vizuálnu kontrolu alebo laboratórne skúšky dáta. Jedinou výnimkou snáď makroglosia - zvýšenie jazyk, ale to nastane nie viac ako 20% pacientov, ktorých diagnóza je primárna amyloidóza, ktoré majú všetky tri formy pre najnepriaznivejšie. Hlavné vonkajšie prejavy závažného a zákerného ochorenia sú obmedzené na takéto príznaky:

• rýchla a závažná slabosť;Letargia
• , pocit neustálej únavy a slabosti;
• výskyt edému rôzneho stupňa závažnosti;Poruchy
• v práci srdca;
• poruchy zažívania( bolesť v žalúdku, hnačka, zápcha);
• zväčšuje pečeň.

Tieto sťažnosti pocit nevoľnosti zvyčajne umiestniť veľmi veľa pacientov, takže je ťažké amyloidóza - diagnóza nie je jednoduchá a vyžaduje lekársky osobitnú starostlivosť a veľké znalosti.

Diagnostika a liečba

To je celý problém: to vyžaduje nielen výsledky rutinných vyšetrovacích metód, ktoré možno získať v akomkoľvek klinike, ale aj špeciálne - biopsia, v ktorom je bodkovaného odobratých priamo z postihnutých orgánov a vyšetrujú na amyloidní záťaž.

K dnešnému dňu, malý pokrok v boji proti amyloidózy medicíne nie je dosiahnutá, takže je stále nevyliečiteľná.Liečba je podporná, zameraná na zlepšenie činnosti dotknutých orgánov, napríklad ak bola diagnostikovaná obličkovej amyloidózy - liečba sa vykonáva, aby sa zabránilo zníženiu ich funkcie a rozvoja chronického zlyhania obličiek, z ktorých v skutočnosti chorý a umiera. To isté platí pre iné orgány zapojené do patologického procesu.

Symptómy amyloidózy sú normálne a výsledok je tragický.Zostáva len dúfať, že lekára raz nájdu liek na túto strašnú chorobu.