Atrofia frontálnych časových oblastí, znaky manifestácie a liečby
Atrofia fronto-temporálnych oblastí je degeneratívna choroba, ktorá sa vyskytuje hlavne u starších ľudí a vedie k vzniku demencie. Podľa štatistických údajov tvorí tento druh degenerácie 10 až 20% celkového počtu diagnostikovaných demencií.
Jednou z variantov tejto choroby je syndróm Pick. Ochorenie je potvrdené prítomnosťou určitých histologických markerov. Na rozdiel od Alzheimerovej choroby, pokračuje rýchlejšie a končí smrťou po 6 rokoch od nástupu prvých príznakov.
Príčiny
Pri rozvoji takejto choroby zohráva dôležitú úlohu dedičná predispozícia. Viac ako 50% prípadov potvrdilo údaje o autozomálnom dominantnom type dedičnosti. Odborníci sa domnievajú, že v neprítomnosti detekcie dedičnosti vo vývoji takých ochorení, ako je atrofia temporálneho laloku, dôvod spočíva v jeho vývoja a neskôr nemožnosť objektívneho posúdenia dedičné faktory.
Hlavné príčiny môžu byť aj:
- Poruchy krvného obehu v cievach mozgu;
- Chronický nedostatok kyslíka;
- Traumatické poranenia a chirurgické zákroky;
- Otrava toxickými látkami a alkoholom;
- Fyziologická regresia všetkých procesov v tele.
jasné, že byť v riziku nákazy sú tí, ktorí zneužívajú závislosťami( fajčenie, užívanie drog, alkoholu), staršie osoby, osoby, ktoré pre toho či onoho dôvodu sú nútení po dlhú dobu, je v oblastiach s nízkym kyslíkom,
Najnebezpečnejším stavom mozgu je hypoxia. Dokonca aj veľmi krátka doba kyslíkového hladovania mozgu sa mení na nezvratné zmeny.
Klinické príznaky
Vývoj choroby v takejto patológii sa postupne rozvíja ako atrofia temporálnych lalokov. V prvej fáze ochorenia sa ťažké symptómy zvyčajne nenájdu. Toto obdobie však trvá krátky čas a jeho prechod je poznačený skutočnosťou, že pacient začína zmenu charakteru na horšie. On ide do konfliktov, s ťažkosťami chytanie podstata hovorí v rozhovore, netoleruje kritiku v jeho prejave.
Často takýto pacient pozoruje nedostatočné správanie a tendenciu kradnúť.V minulosti sa dobrí a sympatizujúci ľudia s touto chorobou stávajú stale a bez duše vo vzťahu k niekomu inému smútok.
V tretej fáze patologických procesov nemotivovaný osoba trpí zmeny nálady, môže to byť dôvod k depresii či zlosť.
Progresia atrofie následne vedie k úplnej strate z účasti na súčasných udalostiach. Nerozumie významu toho, čo sa okolo neho deje, a nereaguje na jeho odvolanie. Vo štvrtej fáze dochádza k strate citovej citlivosti.
Títo pacienti niekedy degeneratívne procesy frontotemporálna oblasti mozgu v kombinácii s fenoménom atrofiou temporalis svalu. Časť pacientov od samého začiatku ochorenia sú spájané príznakmi parkinsonizmu. Liečba a terapia terapia
zamerané na korekciu porúch mentálne a emočné pozadia pacienta a inhibíciu progresie procesu atrofie.
Pri porušení správanie platí neuroleptiká a sedatíva, veľkú depresiu zakotvila používanie antidepresív.
tiež použiť vitamínové komplexy, nootropiká zlepšiť trofismus mozgových buniek, vaskulárne prípravkov. Bohužiaľ, v súčasnosti neexistujú žiadne prostriedky a metódy na úplné vyliečenie. Ale počas 8-10 rokov dôjde k úplnej strate kontroly nad pacientom, a pridanie ďalších systémových chorôb vedú k jeho smrti. Maximálna dĺžka života je až 15 rokov.
U takého pacienta nie je hospitalizácia nevyhnutná.Naopak, v podmienkach, ktoré sú známe pre seba, sa cíti oveľa lepšie a atrofické procesy sa rozvíjajú oveľa pomalšie. Indikácie
pre umiestnenie pacienta v nemocnici je mimo kontroly správanie, ktoré je nebezpečné pre ostatných, alebo neprítomnosť blízkych príbuzných schopný sa starať o tejto osobe.
Podobne ako článok? Zdieľať s priateľmi a známymi: