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Como a hipotrofia se manifesta em crianças e o que é necessário saber sobre isso?

  • Como a hipotrofia se manifesta em crianças e o que é necessário saber sobre isso?

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    A hipotrofia em crianças ocorre, como regra geral, nos primeiros anos de vida e caracteriza-se por um atraso no crescimento e peso do bebê.A natureza da ocorrência é congênita e adquirida. No primeiro caso, a gestante é responsável pelo crescimento e desenvolvimento do feto e, no segundo, o principal motivo é a falta de nutrientes que entram no corpo da criança.

    Causas de hipotrofia em crianças

    Quando se trata de hipotrofia congênita, eles falam sobre o estado do feto. Se tal forma de hipotrofia é diagnosticada no tempo e o tratamento de uma mulher gravida começa, a criança começa a ganhar peso rapidamente e os sinais de hipotrofia desaparecem.É outra questão quando se trata de hipotrofia infantil, pois até mesmo crianças nascidas saudáveis ​​podem sofrer com essa doença.

    As causas que levam à hipotrofia adquirida são as seguintes:

    • Produção de leite insuficiente da mãe e falta de correspondência na qualidade do leite.
    • Peixinhos planos e esticados na mãe( dificuldade de sucção).
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    • Glândula mamária apertada e não desenvolvida.
    • Nervos prematuros e hipotrofia congênita em crianças.
    • Crianças nascidas em estado de asfixia( sufocação).
    • Presença de trauma intracraniano de nascimento em crianças.
    • Malformações congênitas( "lábio labial", "boca lobo", estenose pilórica).
    • Nutrição desequilibrada durante a alimentação complementar( em crianças com alimentação artificial).
    • Cuidados infantis insuficientes e condições de vida precárias.
    • Violação do regime sanitário e de higiene e imprecisões na nutrição.
    • Fatores psicológicos e agressão na educação de crianças, causando medo e falta de apetite.
    • Alguns medicamentos que causam digestão e falta de apetite.
    • Condições infecciosas.
    • Anomalias em processos metabólicos e enzimopatia.

    Sintomas da doença

    Os sintomas de hipotrofia em uma criança manifestam-se independentemente da causa que os causa. Externamente, essa criança tem características - a cabeça é muito maior do que o corpo( uma vez que o cérebro continua a se desenvolver), o tecido adiposo está ausente, o corpo é delgado, a pele está enrugada, a linha dos ossos está acentuada.

    O desenvolvimento de sintomas clínicos está diretamente relacionado ao estágio da doença, e os próprios sintomas podem aparecer e desaparecer sem problemas se a criança for prescrita terapia e os motivos dessa condição forem identificados. Em conexão com isso, é possível distinguir 3 níveis de hipotrofia em crianças:

    1. Hipotrofia em crianças de 1 grau ou estado de distrofia. Neste caso, a camada de gordura é diluída em toda a superfície do corpo da criança. A exaustão da criança começa com a área abdominal, girando gradualmente para as alças, as pernas e o rosto. O ganho de peso não é observado ou é um ritmo lento. O estado neuropsíquico da criança ainda é normal, mas sem tratamento após um tempo, o transtorno do sono e do apetite começa a ocorrer.
    2. Hipotrofia em crianças do 2º grau ou condição de atrofia. No mesmo tecido adiposo está ausente não só no estômago, mas no peito e no rosto. Tais crianças geralmente ficam para trás no crescimento, tornam-se mentalmente instáveis, o comportamento torna-se lento e o apetite diminui ou está completamente ausente. As crianças reduziram a resistência a várias infecções e há uma violação da termorregulação. A causa desta condição é a avitaminose progressiva e a desintoxicação, que são difíceis de tratar e corrigir.
    3. Hipotrofia em crianças do 3º grau ou estado de decomposição. Esses filhos são mais propensos a lembrar os prisioneiros de um campo de concentração do que as crianças normais, que agora são menos comuns, mas, no entanto, esse estado pode surgir. A criança não tem tecido adiposo em toda a superfície do corpo. Com tal grau de hipotrofia, que é considerado grave, o trabalho de todos os órgãos e sistemas é interrompido. A criança pode ter uma violação da respiração, ritmo cardíaco, digestão e outros sintomas.

    Em alguns casos, as crianças são apenas um pouco altas e têm um peso leve. Para avaliar corretamente o grau de hipotrofia e o estado de crescimento e desenvolvimento da criança, use o chamado "índice de perda de peso", que é medido pela proporção do crescimento da criança ao seu peso. Ao mesmo tempo, o déficit de peso em relação ao crescimento não deve exceder 30-35%, uma vez que o déficit de peso de 40% pode ocorrer da morte da criança.

    Tratamento e diagnóstico da doença

    Antes de um médico que trata a hipotrofia, surgem problemas - para estabelecer a causa dessa condição e também para estabelecer com a maior precisão possível o grau de hipotrofia e gravidade da condição.É muito importante saber em que ponto a criança deixou de adicionar peso e o que causou essa situação.

    Se a criança nasceu normal, e em alguma idade parou de ganhar peso, provavelmente, é uma doença infecciosa. Se o aumento de peso for interrompido pelo próprio processo de nascimento, a criança tem malformações congénitas ou defeitos.



    O tratamento da hipotrofia em crianças de grau severo é difícil, como com o aumento do déficit de peso, há uma mudança na regulação de todos os processos metabólicos e outros que sustentam a atividade vital da criança.É por isso que os pediatras do recinto seguem cuidadosamente o conjunto de peso e altura do primeiro ano de vida, medindo todos os parâmetros todos os meses.

    Depois de determinar a causa da doença e sua eliminação, recorra a medidas que ajudarão em um curto período de tempo para ganhar peso. Para fazer isso, a criança é mostrada alimentos que são ricos em calorias, bem como alimentos com baixo teor de gordura e alta em carboidratos.

    Também muda a dieta, o que envolve comer a cada 2-2.5 horas em pequenas porções. Mostrando legumes frescos e frutas com um rico conteúdo de vitaminas e minerais.

    Em casos graves, utiliza-se medicação:

    • Apilac( geléia real) em comprimidos.
    • Transfusão de plasma sanguíneo e sangue de doador fresco.
    • Injeção de aminoestriulina.
    • Pepsina ou ácido resínico.
    • Pancreatina e outras enzimas.
    • Esteróides anabolizantes.
    • Introdução de glicose por via intravenosa( em casos graves).
    • Tratamento com hormônios.

    Ao tratar crianças com hipotrofia, você precisa lembrar que o aumento de peso não deve ser acelerado, porque o metabolismo e a capacidade de assimilar alimentos devem primeiro mudar. Os alimentos proteicos devem ser administrados com precaução, passando gradualmente de uma pequena quantidade de alimentos proteicos para a dieta normal.

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