Analiza elektroforetyczna lipoprotein
Osocze krwi LP - forma transportowa lipidów w ludzkim ciele. Niosą transport lipidów jako egzogenny( żywność) i endogenne pochodzenie. Indywidualne PL wychwytywania nadmiaru transporcie cholesterolu z tkanek obwodowych do wątroby, gdzie komórki, to jest utlenianie wydalanie kwasu żółciowego w żółci. Przy udziale LP transportowane są także rozpuszczalne w tłuszczach witaminy i hormony.
Plasma LP mają kulisty kształt. Wewnątrz znajduje się tłuszczowa "kropla" zawierająca niepolarne lipidy( TG i zestryfikowany cholesterol) i tworząca rdzeń cząstki LP.Otacza ją otoczka fosfolipidów, niezestryfikowany cholesterol i białko.
Istnieje kilka metod oznaczania LP we krwi. Jeden z nich - określenie zawartości cholesterolu w różnych klasach LP - został wzięty pod uwagę powyżej. Inną metodą badania zawartości LP jest elektroforeza. Stosując tę metodę, poszczególne frakcje LP są klasyfikowane przez porównanie ich ruchliwości elektroforetycznej z mobilnością konwencjonalnych białek serwatkowych. Na podstawie ruchliwości elektroforetycznej LP podzielono na następujące frakcje.
■ Chylomikrony. Po przeprowadzeniu elektroforezy chylomikrony pozostają na początku( zawierają bardzo mało białka), jak y-globuliny;są to cząsteczki bogate w tłuszcz wchodzące do krwi z limfy i transportujące TG w żywności. Są to największe płyty LP.Osocze krwi zdrowych ludzi nie przyjmowania pożywienia przez 12-14 godzin, chylomikrony nie zawierają lub zawierają je w ilościach śladowych.
■ a-LP.Z elektroforezą a-LP porusza się razem z a-globulinami i odpowiada HDL.HDL zawiera do 50% białka, około 30% fosfolipidów, 20% XC i bardzo małą TG.Powstały w wątrobie i ścianie jelita cienkiego.
■ p-LP.Przy elektroforezie na papierze p-LP porusza się wraz z p-globulinami i odpowiada LDL.LDL zawiera 25% białka, 50% cholesterolu, 20% fosfolipidów i 8-10% TG.Sugeruje się, że LDL powstaje częściowo lub całkowicie podczas rozkładu lipoprotein o bardzo niskiej gęstości( VLDL).
■ Pre-R-LP.Elektroforeza pre-P-LP są wśród dobrze LP i P-PL, odpowiadają one VLDL.Elektroforeza LP
pozwala na jakościową analizę LP.Istnieją dwa metaboliczny proces ustalania patogenezy miażdżycy cholesterol prędkości bogaty przenikanie PL wewnętrznej warstwy ścian naczyń krwionośnych i szybkości usuwania cholesterolu z naczyń krwionośnych, a następnie wydalanie z organizmu. W tym zrównoważonego systemu, wyższe stężenia chylomikronów, VLDL i LDL określenia ryzyka nadmiaru osadów cholesterolu na wewnętrznej ścianie zbiornika. Z drugiej strony, zwiększone stężenia HDL przyczyniają się do zwiększenia szybkości usuwania cholesterolu z blaszek miażdżycowych. PR metodą elektroforezy mogą dostarczyć dodatkowych informacji o stosunku tych procesów metabolicznych.
Oprócz wyżej wymienionych klas LP w osoczu krwi może być wykrywany i inne PL kompleksy, w tym niezwykłe, zwane patologiczne( lub quasi-patologiczne) LP.Należą do nich R-VLDLP, LPVPh i LP-X.P VLDL, zwany także ruchomy P-PL, znamienne tym, że mają mobilności elektroforeti-iczne wrodzoną R-lp i gęstość odpowiadającą VLDL, przy czym pływak przez ultrawirowanie razem z tym ostatnim. Obecność R-VLDL jest charakterystyczną cechą typu III DLP.LPVPhs oznacza frakcję HDL, cholesterolu przeciążenia rola PL nie są wyjaśnione w patogenezie miażdżycy. PR-X charakteryzuje się wysoką zawartość fosfolipidów( 65-68%) i estryfikowanego cholesterolu( 23-27%).Ze względu na ich wysoką sztywność, LP-X pomaga zwiększyć lepkość krwi. Pojawiają się one we krwi w żółtaczką i braku lecytyna-cholesterol acylotransferazy. Nie badano roli LP-X w rozwoju miażdżycy.