womensecr.com

Pirydinolina i dezoksypirydynolina w moczu

  • Pirydinolina i dezoksypirydynolina w moczu

    click fraud protection
    Stabilność

    matryca kolagenowa jest nieodwracalne wiązania międzycząsteczkowe utworzone pomiędzy niektórych aminokwasów tworzących łańcuch polipeptydowy kolagenu. Ze względu na obecność w pierścieniu pirydynowym jest nazywany pirydynolina krosowe( PYD) i deoksypirydynolina( DPID).Wiązania pirydyny są obecne tylko w zewnątrzkomórkowym włókienek kolagenowych i są charakterystyczne dla zróżnicowanych typów stałej matrycy - tkanki łącznej, chrząstki, kości zębiny. Nie są one wliczone w kolagenu skóry, tkanek miękkich, więc ich badanie jest bardziej specyficzny dla oceny resorpcji kości.

    Pirydynowe wiązania krzyżowe są specyficznymi składnikami dojrzałego kolagenu. Składają się one z dwóch N- i C-2( telopeptydy propeptydów) typu kolagenu. Tkanka kostna jest głównym źródłem Pid płynów ustrojowych. Ten rodzaj połączenia występuje również w tkance chrzęstnej, ścięgnach. Ze względu na zwiększenie metabolizmu kości w porównaniu z innymi typami tkanki łącznej uważają, że określone w moczu Pied odzwierciedla głównie niszczące procesy fizjologiczne i patologiczne natury w kościach. Wartości referencyjne PID i DID w moczu przedstawiono w tabeli.[Titz N., 1997].

    instagram viewer

    Tabela wartości zadane stężenia PYD i DPID moczu

    Tabela wartości odniesienia PYD stężeń i DPID w


    moczu DPID wykazują praktycznie isklchitelno w tkance kostnej kolagen, znamienny tym, że stosunek PYD / DPID odpowiada 4: 1, stosunek ten jest zachowany w moczu, w którymstanowi DPID do 20-22% całkowitego poziomu wydalania więzi pirydyny. Chorób stawów o różnym stosunku początków PYD / DPID w moczu rośnie, w przeciwieństwie do choroby związane z niszczeniem tkanki kostnej.

    Pied studiować i polecam badawczy DPID drugą próbkę moczu rano( od 7 do 11 rano).

    Badania Pied i DPID moczu przedstawiono nie tylko w celu monitorowania działania procesów skutkiem resorpcji w tkance kostnej, a także do oceny skuteczności leczenia. Traktowanie uważa się za skuteczne, jeśli wydalanie PYD a zwłaszcza DPID zmniejszona o 25% w ciągu 3-6 miesięcy terapii. Zawartość

    i DPID PYD moczu znacznie zwiększona pierwotnej nadczynności przytarczyc i normalnie po chirurgicznym usunięciu gruczolaka gruczołu przytarczycznego;Wydalanie hydroksyproliny w tym okresie pozostaje nieco podwyższone. W czasie menopauzy

    PYD i zawartości DPID jest zwiększona o około 50-100% w moczu i obniżona do wartości normalnych, po podaniu estrogenów. U pacjentów z uszkodzeniem rdzenia osteoporozy stężenia pirydyny wiązań poprzecznych w moczu, zwłaszcza DPID skorelowane z szybkością obrotów kostnej.

    Jeśli hiperkalcemii u pacjentów z nowotworami złośliwymi i wybór DPID PYD w moczu zwiększyła się średnio 2,3 razy, a bisfosfonianu terapie wpływem poziomie wiązań pirydyny zmniejsza coraz wolniej niż wydalanie wapnia.