Hva er ataksi hos barn, symptomer og behandling

Ataksi hos barn manifestert som svekket koordinasjon under kjøring eller utfører en handling, og er et symptom av visse sykdommer.

Hvorfor er ataksi tilstede i et barn?

Normalt har et barn, så vel som en voksen, en bevegelseshandling automatisk uten å forårsake noen vanskeligheter. Reguleringen av slik aktivitet blir utført lillehjernen, hjernebark, subkortikal kjerner og ryggmargs formasjoner. En slik strukturell formasjoner

cerebellum som bena( det er tre par) er i kommunikasjon med andre deler av nervesystemet som styrer koordinering. Brudd på noen av disse strukturene fører til ataksi. Kontroll av bevegelsens korrekthet kommer fra reseptorene som ligger i muskelvev, ledd og sener. På denne måten blir informasjonen og kommer inn i lillehjernen, og deretter til hjernebarken, hvor den blir behandlet, og kommandoen er gitt i den motsatte retning til periferien.

Ataksi kan forekomme i det tilfelle at barnet har en medfødt abnormitet, en genetisk disposisjon, etter traume under fødselen, ved bestråling av en radioaktiv substans, ved mottak av visse legemidler, betennelse i leveren, cerebral parese og multippel sklerose, hypotyroidisme, traumatiskehodeskader etter fødselen.

En virusinfeksjon som overføres av et barn kan provosere ataksi. ataksi ofte ledsaget av alvorlige sykdommer som hjerneødem eller brokk, abscess lillehjernen.

Skjema og manifestasjoner av ataksi Ataxia

et barn kan være statisk( manglende evne til å balansere når står) og dynamisk( forringet muskelkoordinasjon).

Det er også ataksi:

• Mozzhechkovuyu. Manifest ustabilitet mens stå eller gå, ustadige gangart, karakteristisk for barnet med cerebellar ataksi, bena langt fra hverandre, å falle til siden. Det er diskontinuitet eller chanting av tale. I motsetning til den sensitive varianten, hjelper kontrollen av syn under bevegelser ikke. Når de ulike delene av cerebellum påvirkes, observeres karakteristiske avvik. For eksempel, lillehjernen halvkule er ansvarlig for bevegelse i ekstremiteter, og brudd på deres drift fører til en endring i koordinering av hender og føtter. Barn under tre år har akutt cerebellær ataksi flere uker etter virusinfeksjonen( for eksempel kyllingpoks).Vanligvis går det uavhengig og uten spesiell behandling i flere måneder, men kan noen ganger gå inn i kronisk eller tilbakevendende form.
• Frontal. Gangen til en slik pasient, som en dronk, blir sterkt rystet og går ofte inn i nederlaget. Kombinert med andre symptomer som er observert i det kortikale lidelser - redusert eller fraværende luktesans, svekket hukommelse funksjon, hørselshallusinose.
• labyrint. Det manifesterer seg i vanskeligheter når man går, ledsaget av kvalme, og noen ganger oppkast, svimmelhet. Ofte er det nystagmus eller hørselstap. Det oppstår når det vestibulære apparatet er berørt.
• følsom. Måtene å utføre nerveimpulser påvirkes. Ataxia er mer uttalt med lukkede øyne, det vil si når det ikke er visuell kontroll over bevegelse.
• Psychogenic. Det utvikler seg på grunn hysteri, gangart ataksi i en slik form og kan ligne fantasifull skøyter bevegelse, eller ved hjelp av påler. Barn er svært sjeldne.

cerebellar ataksi hos barn under ett år fastsettes med problemer, da det i denne perioden er fremveksten av gangart ustabilitet, og det forklares med dette faktum. Klumpskap og rystelse blir merkbar senere, da hans jevnaldrende allerede beveger seg og beveger seg rundt.

Hvis symptomer på ataksi umiddelbart bør konsultere en lege for undersøkelse og for å finne årsaken. Dette skiltet kan signalere alvorlige sykdommer, og den minste forsinkelsen kan føre til alvorlige konsekvenser!

Hva kan en lege gjøre?

For å identifisere årsak til ataksi, sendes barnet for forskning. Han må ha CT og MR, DNA-diagnostikk( med mistenkt familiehistorie), EEG, ultralyddiagnose. Ta om nødvendig det cerebrospinalvæsken fra ryggmargen ved punktering.

Graden av alvorlighetsgrad av sykdommen bestemmes når den undersøkes av en erfaren lege, som deretter tester koordineringen av lemmerbevegelser. Ved eldre barn kan patologi identifiseres som følger. Når cerebellumet påvirkes, utføres en finger-nasal test ofte. Pasienten blir bedt om å strekke hendene og berøre på sin side med pekefingeren til nesespissen. Dette gjøres med åpne og lukkede øyne. Når strukturen i cerebellumet bryter, savner pasienten, og hånden eller hele hånden begynner å skjelve når den nærmer seg nesen.

Demonstrasjon er også en Schilder-test. Pasienten strekker armene med lukkede øyne fremover. Da spør legen ham om å heve en hånd, og senk den til nivået på den andre, som ligger horisontalt. Hvis det er et brudd på funksjonen av cerebellum, vil hånden falle lavere.

Behandling av ataksi hos barn er symptomatisk, og i medfødte former er det primært rettet mot motorisk og sosial rehabilitering. Formålet med dette er å lære barnet å tilpasse seg det normale livet.

For å forbedre hjernens sirkulasjon, nootropics, B-gruppe vitaminer, massasje og treningsterapi, trening med stabilometrisk plattform og talterapi med taleforstyrrelser foreskrives. Det er også nyttig hos barn med ataksi å anvende restorative prosedyrer, og med alvorlig nervøsitet bør det gis beroligende midler.

Ofte kan ataksi hos barn passere uavhengig til de når en viss alder. I alvorlige og akutte former for ataksi, brukes intravenøs immunoglobulin, kortikosteroidbehandling, plasma-utvekslingsterapi.

I de tidlige stadiene av utviklingen av dette symptomet er fysioterapi teknikker til stor hjelp.

Som artikkelen? Del med venner og bekjente: